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만성 요통 환자의 통증 경험

2020년 3월 24일 업데이트: University of Nottingham

만성 요통 환자의 통증 경험: 코호트 연구

요통은 연령, 성별, 인종에 관계없이 매년 많은 사람들에게 영향을 미치는 매우 흔한 근골격계 질환입니다. 그러나 대부분의 사람들은 호전되지만 일부는 치료에도 불구하고 고통스러운 에피소드로 고통을 계속합니다.

만성 요통 관리를 위한 자가 관리 전략은 통증을 보다 효과적으로 관리하는 기술을 개발하는 데 도움이 되므로 환자에게 매우 중요합니다. 그러나 자기 관리 전략이 항상 예상대로 효과적인 것은 아닙니다. 뇌가 신체의 주변부(예: 허리) 환자가 자신의 상태를 스스로 관리하는 능력에 영향을 미칩니다.

이 연구의 목적은 중추 민감성(말초 신호에 대한 뇌의 민감성)이 자가 관리 접근법이 얼마나 효과적인지 예측하는지 여부를 확인하는 것입니다.

세 가지 경우에 예정된 세션에는 임상 평가 세션과 설문지 소책자 작성이 포함됩니다. 임상 평가는 중추 감작의 3가지 특징을 측정합니다: 1) 전완에 대한 무딘 압력에 대한 민감도, 2) 전완 피부를 반복적으로 가볍게 찌르는 동안 느껴지는 통증의 변화, 및 3) 혈압 팽창에 수반되는 통증 감소 반대쪽 팔의 커프스. 각 세션의 참가자 참여는 70분 동안 지속될 것으로 예상됩니다.

만성 요통 진단을 받고 통증 관리 프로그램을 따르도록 등록된 18세 이상의 개인이 참여할 수 있습니다. 임상 평가, 설문지 작성 및 후속 통계 분석은 연구 시작 후 18개월 이내에 완료될 것으로 예상됩니다.

우리의 연구 결과를 바탕으로 향후 연구에서는 유사한 임상 평가를 사용하여 중추 감작을 줄이는 치료를 사용하여 자가 관리에 도움이 될 수 있는 사람들을 식별할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

요통(LBP)은 일련의 불평(통증, 근육 긴장 또는 뻣뻣함)으로 구성된 일반적인 상태로 간주되며 주로 허리 부위(늑골 가장자리 아래 및 하둔근 주름 위)에 나타납니다. LBP는 하지에 방사통증을 포함하거나 포함하지 않을 수 있으며 다양한 심각도 수준의 여러 기본 병리에 의해 발생할 수 있습니다[1]. 이 상태는 골관절염(OA), 퇴행성 디스크, 추간판 탈출증, 근육 기능 장애, 비만, 잘못된 자세, 정신 질환, 부정적인 영향(스트레스, 불안, 우울증)을 포함한 여러 신체적 및 심리적 요인 간의 복잡한 상호 작용의 결과일 수 있습니다. [2] .

요통 수명 발생률은 58-84%인 반면 남성의 11%, 여성의 16%가 어느 시점에서든 만성 요통을 앓고 있는 것으로 추정됩니다[3]. 급성 요통 환자의 40~50%는 3개월 후에도 계속 통증을 경험하고 더 이상의 개선이 거의 또는 전혀 나타나지 않는 반면, 개선된 사람의 60~70%는 1년 이내에 재발할 것으로 예상됩니다[4]. 요통의 전 세계 유병률은 지난 10년 동안 17.3% 증가하여 지속적으로 증가하는 추세를 보여줍니다[5].

자가 관리(SM) 지원은 환자가 건강한 행동을 선택하도록 돕고 환자-간병인 관계를 협력 파트너십으로 근본적으로 전환하는 데 도움이 되는 기술 및 도구의 포트폴리오입니다[6]. 자기 관리 지원은 환자의 자기 효능감을 높이고 문제 해결, 의사 결정 및 목표 설정 기술을 개발하고 환자와 의료 전문가 간의 파트너와 같은 행동을 촉진하는 것을 목표로 하는 접근 요소를 통합해야 합니다[7 ]. SM 개입은 위험 요인으로 확인된 생물학적(신경생리학적, 상태 악화, 생활 방식) 및 심리사회적(자기 효능, 부적응적 신념, 불안/우울) 요인을 해결하는 것을 목표로 하므로 만성 요통(CLBP)에 대한 이상적인 재활 전략으로 제시됩니다. 불량한 결과 [8, 9] 및 중추 감작(CS) [10]에 의해 부정적인 영향을 받습니다. SM 개입은 요통과 관련된 의료 이용을 줄임으로써 비용 효율적이도록 설계되었습니다[11].

CLBP에 대한 자가 관리 프로그램(SMP)은 통증과 장애의 장기적인 개선에 대해 중소 정도의 효과만 나타냅니다. 현재 효과적인 자기 관리를 예측하는 요인이 무엇인지는 알려져 있지 않습니다. CS의 증거는 만성 통증이 있는 개인마다 다르며 SMP의 상대적으로 낮은 효능에 기여할 수 있습니다.

CS는 중추신경계(CNS) 분포 전체에서 발생할 수 있는 신경생리학적 과정을 가리키는 광범위하고 중추적으로 증강된 통증의 마커로, 뇌뿐만 아니라 척수에도 변화를 일으킵니다[12]. CS의 존재는 임상 사진의 복잡성을 증가시키고 [13] 결과 범위에 부정적인 영향을 미칩니다(예: 통증, 장애, 부정적인 영향, 삶의 질) 치료 후[14]. CS는 만성 통증이 있는 모든 환자에게 존재하지 않습니다[15] 이러한 환자를 식별하고 올바른 관리 접근 방식에 대한 의사 결정을 더욱 어렵게 만듭니다[16]. CS의 잠재적 발달이 있는 환자는 치료 통증 신경 과학 교육 [17]뿐만 아니라 인지 행동 치료(CBT)로 구성된 전체 생물심리사회적 임상 스펙트럼을 다루는 치료를 받아야 합니다. 통증 메커니즘의 변화는 CS가 요통, 통증 관련 장애에 대한 인식에 부정적인 영향을 미치고 빈곤을 초래하는 것으로 나타났기 때문에 요통 인구[7]에서 자가 관리(SM) 개입의 효과에 대한 중간 수준의 증거를 설명할 수 있습니다. 신체적, 정신적 건강과 관련된 삶의 질뿐만 아니라 더 높은 수준의 우울증과 불안[10].

정량적 감각 검사(QST)는 CS의 존재를 평가하고 근골격계(MSK) 치료 결과와 관련하여 예측 능력을 입증하는 신뢰할 수 있고[18] 유효한[19] 방법입니다[20]. 테스트는 건강한 개인과 환자 모두에서 유해하거나 무해한 자극을 정량화하는 데 사용되는 압력 통증 역치(PPT), 점상 역치, 온도 민감도, 시간 합산(TS) 및 조건부 통증 변조(CPM)로 구성됩니다[21]. QST는 무엇보다도 통증 장애가 있는 환자의 감각 이상에 대한 선별 및 평가 도구로 사용되었으며[21], 환자의 계층화를 돕고[22] 말초 및 CS의 임상적 측면을 평가합니다[23 ].

STarT Back 스크리닝 도구[24]는 일차 진료에서 초기 치료 옵션에 관한 의사 결정을 잠재적으로 도울 수 있는 예후 지표를 식별하기 위해 요통 환자를 위해 개발되었습니다[25]. Start Back은 공식적으로 검증되었으며 만족스러운 신뢰성을 보여주고 계층화된 관리 접근 방식이 계층화되지 않은 방식보다 LBP 환자에게 더 높은 건강 이득을 표시한다는 것을 입증했습니다[26]. 그럼에도 불구하고 다른 바이오마커(CS)가 예후 지표로 포함될 때 도구의 예측 성능은 검사되지 않았습니다.

본 연구의 결과는 만성통증의 감별진단과 자가관리를 위한 잠재적인 예후지표로서 CS 식별에 영향을 미칠 것이다. 결과는 CS 측정을 기반으로 효과적인 환자 하위 그룹화(계층화)를 지원하고 CLBP 및 잠재적으로 다른 만성 근골격계 통증 상태에서 적절한 자가 관리 접근 방식을 지원합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

97

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nittinghamshire
      • Sutton In Ashfield, Nittinghamshire, 영국, NG17 4JL
        • King's Mill Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상 또는 지역 사회 환경에서 자기 관리 프로그램에 참여하도록 지정된 CLBP 진단을 받은 성인

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 능력이 있습니다.
  • 18세 이상
  • 만성 요통 진단을 받다
  • 자기 관리 프로그램에 참여하기 위해 입대하다
  • 모든 설문지는 영어로 검증되므로 영어로 말하고 이해할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 인지 장애 또는 기타 이유로 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
  • 인지 장애 등으로 인해 연구의 주요 측면을 이해할 수 없음
  • 암, 당뇨병성 신경병증, 골절 또는 요통보다 더 큰 장애를 유발하는 기타 조건과 같은 추가 동반 질환의 병력이 있는 환자.
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
민감한
정량적 관능 검사로 평가한 정상 평균에서 크게 벗어난 민감성을 가진 참가자

PPT: 압력의 양이 화면에 표시되는 노트북과 연결된 전자식 고도계를 특징으로 하는 전자 데이터 수집 장치가 사용됩니다. 압력 통증 감지 임계값(압력 감각이 통증으로 경험되기 시작하는 지점)에 도달하면 개인이 휴대용 장치의 버튼을 누르면 자동으로 압력 값이 시스템에 저장되고 표시 역할을 합니다. 검사관이 검사를 중지하도록 합니다.

TS: 핀프릭 자극기(무게: 256m뉴턴)가 사용됩니다. 검사자는 접을 수 있는 무딘 바늘이 있는 펜을 반복적으로 적용합니다(10초 동안 초당 한 번). 개인은 처음과 마지막 시간에 통증 강도(NRS)에 대해 질문을 받고 주어진 점수가 기록됩니다.

CPM: 수동 혈압계는 위에서 설명한 전자 algometer(PPT)와 함께 사용됩니다.

다른 이름들:
  • 임시 합산(TS)
  • 조절 통증 조절(CPM)
  • 통증 압력 감지 임계값(PPT)
민감하지 않음
정량적 감각 테스트로 평가한 정상 평균에서 크게 벗어나지 않는 민감성을 가진 다른 모든 참가자

PPT: 압력의 양이 화면에 표시되는 노트북과 연결된 전자식 고도계를 특징으로 하는 전자 데이터 수집 장치가 사용됩니다. 압력 통증 감지 임계값(압력 감각이 통증으로 경험되기 시작하는 지점)에 도달하면 개인이 휴대용 장치의 버튼을 누르면 자동으로 압력 값이 시스템에 저장되고 표시 역할을 합니다. 검사관이 검사를 중지하도록 합니다.

TS: 핀프릭 자극기(무게: 256m뉴턴)가 사용됩니다. 검사자는 접을 수 있는 무딘 바늘이 있는 펜을 반복적으로 적용합니다(10초 동안 초당 한 번). 개인은 처음과 마지막 시간에 통증 강도(NRS)에 대해 질문을 받고 주어진 점수가 기록됩니다.

CPM: 수동 혈압계는 위에서 설명한 전자 algometer(PPT)와 함께 사용됩니다.

다른 이름들:
  • 임시 합산(TS)
  • 조절 통증 조절(CPM)
  • 통증 압력 감지 임계값(PPT)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 관리
기간: 3 개월
자기 관리는 환자가 자신의 상태를 스스로 관리할 수 있는 능력을 측정하고 8개의 개별 영역에 걸쳐 있는 40개의 질문을 특징으로 하는 건강 교육 영향 설문지(heiQ)로 평가됩니다(건강 지시 행동: 4개 항목; 긍정적 및 능동적 참여 인생: 5개 항목, 자기 모니터링 및 통찰력: 6개 항목, 건설적인 태도 및 접근: 5개 항목, 기술 및 기술 습득: 4개 항목, 사회 통합 및 지원: 5개 항목 건강 서비스 탐색: 5개 및 정서적 웰빙: 6개 항목). 각 항목은 4단계 척도(전적으로 동의함 ~ 전적으로 동의하지 않음)로 평가되며 평균 계산으로 이어지는 숫자(1-4)가 할당됩니다. heiQ에 대해 단일 값을 생성할 수 없습니다. 오히려 각 도메인을 개별적으로 사용해야 합니다. 값이 높을수록 낮은 자기관리 능력을 나타내는 정서적 웰빙을 제외한 모든 영역에서 자기관리 능력이 가장 우수함을 의미한다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 심각도: NRS(Numerical Rating Scale)
기간: 3 개월
통증은 숫자 등급 척도(NRS)로 평가되며, 여기서 환자는 0에서 10까지의 척도로 현재 통증을 평가하도록 요청받으며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
3 개월
장애 수준
기간: 3 개월
Roland-Morris Disability Questionnaire(RMDQ)를 사용하여 장애를 평가합니다. 여기서 환자는 특정 활동(옷 입기, 집안일, 걷기)을 수행할 수 있는 능력에 관한 24개의 진술에 동의하는 경우 상자에 체크 표시를 해야 합니다. 진술에 동의하지 않는 경우(활동을 수행할 수 있음) 확인란을 비워 두거나 선택하지 않아야 합니다. 모든 동의(틱)는 포인트로 계산되며 절대값이 형성됩니다(최소: 0, 최대: 24). 값이 높을수록 장애 수준이 높아집니다.
3 개월
환자 삶의 질: EQ-5D-5L 설문지
기간: 3 개월
삶의 질은 EQ-5D-5L 설문지로 평가됩니다. EQ-5D-5L에는 상태 설명 및 평가라는 두 가지 구성 요소가 있습니다. 설명 부분에서 건강 상태는 5차원(5D)으로 측정됩니다. 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울. 응답자는 5단계(5L) 척도(문제 없음에서 극도로 심각함)를 사용하여 각 차원에 대한 심각도 수준을 자체 평가합니다. 각 차원은 범주형 변수로 분석에 사용하거나 응답에 따라 5자리 값으로 다른 차원과 결합할 수 있습니다(예: 11231). 단일 차원에서 범주 값 1은 문제가 없음을 나타내고 값 5는 매우 심각한 문제를 나타냅니다. 마찬가지로 11111의 결합 값은 우수한 삶의 질을 나타내는 반면 55555의 값은 심각하게 영향을 받는 삶의 질을 나타냅니다.
3 개월
자기효능감: 통증 자기효능감 설문지(PSEQ)
기간: 3 개월
자기효능감은 통증 자기효능감 설문지(PSEQ)로 평가되며, 여기에서 환자는 10개의 질문에 대해 0-6 척도(0은 전혀 자신감이 없음을 나타내고 6은 매우 자신감이 있음을 나타냄)로 자신의 자신감 수준을 표시하도록 요청받습니다. . 분석을 위해 모든 응답의 합계가 계산됩니다(최대 60개). 값이 높을수록 자기 효능감 수준이 높아집니다.
3 개월
피로
기간: 3 개월

피로는 환자가 9개의 질문에서 0-7 척도(0은 강한 동의를 나타내지 않음을 나타내고 7은 강한 동의를 나타냄)로 동의 수준을 표시하도록 요청하는 Fatigue Severity Scale(FSS)로 평가됩니다. 분석을 위해 모든 응답의 합계가 계산됩니다(최대 63개). 값이 높을수록 피로도가 높습니다.

또한, 환자는 0-10 척도(0은 최악, 10은 정상 피로)로 전반적인 피로를 평가하도록 요청받습니다. 이 하위 척도는 분석을 위해 자체적으로 사용됩니다.

3 개월
불안
기간: 3 개월
불안은 병원 불안 및 우울 척도(HADS)의 불안 부분으로 평가되며, 여기서 환자는 감정 빈도 수준을 4단계 척도로 표시하도록 요청받습니다(0-3: 0은 전혀 그렇지 않음을 나타내고 3은 항상 있음을 나타냄). 7개의 질문. 분석을 위해 모든 응답의 합계가 계산됩니다(최대 21개). 값이 높을수록 불안 수준이 높아집니다.
3 개월
우울증
기간: 3 개월
우울증은 병원 불안 및 우울 척도(HADS)의 우울 부분으로 평가되며 환자는 감정 빈도의 수준을 4단계 척도(0-3: 0은 항상, 3은 전혀 없음)로 표시하도록 요청받습니다. 7개의 질문. 분석을 위해 모든 응답의 합계가 계산됩니다(최대 21개). 값이 높을수록 우울증 수준이 높아집니다.
3 개월
파국화
기간: 3 개월
Catastrophization은 13개의 질문에서 환자에게 5단계 척도(0-4: 0은 전혀 그렇지 않음을 나타내고 3은 항상 있음을 나타냄)로 신념 빈도 수준을 표시하도록 요청하는 Pain Catastrophizing Scale(PCS)로 평가됩니다. 분석을 위해 모든 응답의 합계가 계산됩니다(최대 52개). 값이 높을수록 파국화 수준이 높아집니다.
3 개월
운동공포증
기간: 3 개월
Kinesiophobia는 Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)로 평가되며 환자는 17개의 질문에서 4단계 척도(1-4:1은 전혀 그렇지 않음을 나타내고 3은 항상 있음을 나타냄)로 동의 수준을 표시하도록 요청받습니다. 분석을 위해 모든 응답의 합계가 계산됩니다(최대 68개). 값이 높을수록 운동공포증 수준이 높아집니다.
3 개월
신경병성 통증: 통증-DETECT 설문지(PD-Q)
기간: 3 개월
신경병성 통증은 환자가 먼저 3개의 서로 다른 그림 중 하나를 선택하여 통증 과정을 설명하도록 요청하는 Pain-DETECT 설문지(PD-Q)로 평가됩니다. 각 그림에 값이 할당되었습니다(-1, 0, +1 및 +1). 두 번째로 그들은 통증이 신체의 다른 부분으로 방사되는지 여부(예 또는 아니오)를 표시하도록 요청받습니다. 예는 +2로 표시되고 아니오는 0으로 표시됩니다. 셋째, 환자는 7개의 질문에서 6단계 척도(0-5: 0은 전혀 없음, 5는 매우 강하게 표시)로 증상 강도를 표시하도록 요청받습니다. 모든 응답의 합계가 계산되고 분석을 위해 1단계와 2단계(최대 38개)의 값을 더하여 최종 값이 형성됩니다. 값이 높을수록 신경병성 통증 수준이 높아집니다.
3 개월
광범위한 고통
기간: 3 개월
광범위한 통증은 환자에게 마네킹에 통증 부위를 그리도록 요청하는 블랭크 바디 마네킹을 사용하여 평가합니다. 환자가 모르는 사이에 마네킹은 46개의 신체 부위로 나뉩니다. 환자의 통증 분포에 따라 범주형 변수(해당 부위 통증 1, 통증 없음 0)를 입력합니다. 분석을 위해 단일 값을 생성할 수 없습니다. 가슴이나 팔뚝과 같이 통증의 주요 영역(허리)에서 멀리 떨어진 영역은 다변량 회귀 모델에서 독립 변수로 사용됩니다.
3 개월
섬유 근육통 심각도
기간: 3 개월
섬유근육통 중증도는 섬유근육통 중증도 척도(Fibromyalgia Severity Scale, FMSS)로 평가되며, 여기서 환자는 먼저 해당 부위에 통증을 느끼면 신체 마네킹의 상자에 체크 표시를 해야 합니다. 각 틱은 1포인트로 표시됩니다. 그런 다음 환자는 피로, 수면 및 건망증에 대한 3개의 질문에 대해 4단계 척도(0-3: 0 = 문제 없음 및 3 = 심함)로 증상 심각도를 표시하도록 요청받습니다. 모든 응답의 합계가 계산되어 총 인체 모형 값에 추가됩니다. 마지막으로, 환자는 37가지 다른 증상 중에서 두통, 우울증 및 복통을 경험했는지 여부를 표시하도록 요청받습니다. 그렇다면 각 증상에 대한 점수가 전체 점수에 추가됩니다(최소: 0, 최대: 31). 전체 값이 높을수록 섬유근육통의 중증도가 높아집니다.
3 개월
건강 관리 활용
기간: 3 개월
의료 이용도는 검증되지 않은 허리 통증에 대한 의료 이용 설문지(HCUQ-LBP)로 측정되며, 여기에서 환자는 의료 이용 유형 및 양(병원 방문, 일반의(GP) 방문/통화)을 표시하도록 요청받습니다. ) 및 실습 간호사, 사회 복지사, 물리 치료사, 척추 지압사, 심리학자, 정골 요법사 및 작업 치료사)를 지난 3개월 동안 사용했습니다. 모든 건강 관리 사용에는 포인트가 표시되고 분석을 위해 총 가치가 생성됩니다(최소: 0, 최대: 임의). 값이 높을수록 의료 이용률이 높아집니다.
3 개월
약물 유형 활용
기간: 3 개월
약물 유형 활용은 환자가 지난 3개월 동안 받은 약물 유형을 특별히 고안된 시트에 기록하도록 요청받을 때 결정됩니다. 약물 유형(예: 소염제, 비스테로이드성 약물, 스테로이드, 오피오이드, 비오피오이드) 및 범주 변수(예의 경우 1, 아니오의 경우 0)가 이 범주에 저장됩니다. 이 하위 설문지에 대한 분석을 위해 단일 값을 생성할 수 없습니다. 약물 유형의 범주는 다변량 회귀 모델에서 범주형 독립 변수로 사용됩니다.
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통 과정: Keele Stratification and Screening Tool for Low Back Pain(STarT-Back)
기간: 3 개월
요통의 예후는 Keele Stratification and Screening Tool for Low Back Pain(STarT-Back)을 사용하여 환자에게 8개의 문장(적절하게 체크 표시)에 동의 또는 동의하지 않도록 요청하고 9번째 질문에서 허리가 얼마나 불편한지 표시합니다. 통증은 5단계 척도입니다(전혀 아님에서 극도로). 모든 동의는 1점으로 표시되며 환자가 허리 통증을 매우 많이 또는 극도로 귀찮게 평가하는 경우에도 표시됩니다. 해석 및 분석을 위해 모든 응답의 합계가 계산됩니다(9가 최대값). 값이 높을수록 불리한 예후의 위험이 높아집니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David A. Walsh, The University of Nottingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 27일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17112

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

정량 관능 검사에 대한 임상 시험

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