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낫적혈구 질환 치료 및 인지 기능에 미치는 영향에 대한 소아과 의사-심리학자 탠덤의 의미

2021년 9월 10일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

낫적혈구병(SCD)은 심리적, 가족적, 이문화적 요인의 영향을 고려한 소아 치료 계획이 필요합니다. 프랑스 Colombes에 있는 Louis-Mourier 병원(APHP)에서는 임상 심리학자가 프로그래밍된 상담에서 소아과 의사와 동행하는 소아 심리학적 파트너십이 도입되었습니다.

SCD의 심리적 영향은 Colombes와 소아-심리적 파트너십이 없는 다른 두 소아과에서 치료받은 아동과 부모 사이에서 평가되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

155

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3개 병원 중 한 곳에서 상담을 받고 있는 SCD로 고통받는 아이들과 그 부모들.

설명

포함 기준:

  • 18세 미만 어린이
  • 전기영동으로 진단된 SCD의 주요 형태(SS, SC, Sβ° thal, Sβ+ thal)

제외 기준:

  • 6개월 미만 프랑스에 거주하는 자녀 또는 부모
  • 하나 이상의 센터에서 SCD 치료를 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
센터 1의 환자: Louis-Mourier 병원
모든 SCD 후속 상담은 소아과 의사와 임상 심리학자가 공동으로 수행했습니다.
의료 파일에서 추출한 정량적 관련 데이터와 아동 및 부모 인터뷰에서 수집한 데이터를 기반으로 한 정성적 분석이 세 병원에서 수집되었습니다.
센터 2의 환자: 에브리 병원
모든 SCD 후속 상담은 소아과 의사가 단독으로 수행했습니다. 이 부서는 전문 의뢰가 필요할 때 지역 정신 의학 소아과 치료 센터와 긴밀한 관계를 유지했습니다.
의료 파일에서 추출한 정량적 관련 데이터와 아동 및 부모 인터뷰에서 수집한 데이터를 기반으로 한 정성적 분석이 세 병원에서 수집되었습니다.
센터 3의 환자: 클라마트 병원
모든 SCD 후속 상담은 소아과 의사가 단독으로 수행했습니다.
의료 파일에서 추출한 정량적 관련 데이터와 아동 및 부모 인터뷰에서 수집한 데이터를 기반으로 한 정성적 분석이 세 병원에서 수집되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rey-Osterrieth 복잡한 그림 테스트 점수(ROCF 리콜 점수)
기간: 1 일
Rey-Osterrieth 복합 도형 테스트(ROCF)는 환자에게 복잡한 선 그리기를 재현하도록 요청하는 신경심리학적 평가입니다. 먼저 손으로 직접 복사(인식)한 다음 기억에서 그리기(회상)를 수행합니다. 도면의 채점은 널리 사용되는 36점 채점 시스템(0은 최악의 점수, 36은 최고)을 기반으로 합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

겸상 적혈구 질환에 대한 임상 시험

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