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혈색소증 및 치주염 (HEMOPARO)

2019년 7월 1일 업데이트: Rennes University Hospital
치주염은 치아 주변 조직에 영향을 미치는 만성 염증성 질환입니다. 이는 Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia 및 Treponema denticola1를 포함하는 주요 병원성 "적색 복합체"와 강하게 연관되어 있으므로 감염으로 간주됩니다. 치주 질환의 병인에 대한 최근의 발전은 면역 반응 조절 장애와 함께 복합미생물 시너지 및 미생물 불균형이 치주 조직에서 염증 매개 손상을 유발할 수 있음을 시사했습니다2-4. 흥미롭게도 현재 치주염은 심혈관 질환, 불리한 임신 결과, 당뇨병5-7 및 유전성 혈색소침착증8을 포함한 전신 질환의 증가와 관련이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

87

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 35~64세의 동형접합성 혈색소침착증 환자 C282Y
  • 건강보험에 정기적으로 가입한 환자
  • 자연치아가 10개 이상인 환자
  • 정보에 입각한 서면, 날짜 및 서명 동의를 제공한 환자

제외 기준:

  • 당뇨병 환자
  • 다른 연구에 동시 참여
  • 임산부 또는 수유부
  • 무능력자 및 자유를 박탈당한 자
  • 서면 및 구두 프랑스어를 구사하지 못하는 환자
  • 이 시험에 이전에 포함된 환자
  • 심장 판막 또는 혈관 내 장비를 가진 환자 (감염성 심내막염 위험 ...)
  • 악안면 수술의 병력이 있는 환자
  • 연구자의 재량에 따라 구강 상태가 연구 참여에 적합하지 않은 것으로 간주되는 환자
  • 하이단토인(페니토인), 디하이드로피리딘, 딜티아젬 또는 사이클로스포린과 같은 치은 비대를 유발할 수 있는 약물을 복용 중인 환자
  • 치은 출혈을 일으킬 수 있는 약물(항응고제, 항혈소판제 및 아스피린)을 복용 중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 진단 검사
치주낭의 깊이 및 임상적 소실 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환 유병률
기간: 2 년
혈색소침착증 환자에서 진단 당시 및/또는 일반적인 치료 시 치주질환의 유병률을 평가하기 위해
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 6월 6일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 22일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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치과 프로브에 대한 임상 시험

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