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전환기의 유아 수유 관행: 유아기 동안의 모유 섭취, 보충 수유 및 체성분

2019년 7월 12일 업데이트: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University

연구 목표: 우리는 완전(EBF), 우세(PBF) 및 부분(PartBF) 모유 수유를 비교하여 처음 6개월 동안 태국 유아의 모유 섭취량을 평가했습니다.

방법: 건강해 보이는 태국 수유부 100쌍을 태어날 때부터 추적했습니다. 모유 섭취량은 DTM 방법을 사용하여 6주, 3개월 및 6개월에 결정되었습니다. 일일 에너지 및 단백질 섭취량은 3일 비연속 24시간 리콜을 사용하여 평가되었습니다. 설문지를 사용하여 사회-인구학적 특성을 수집했습니다. 모유 수유 관행 간의 비교를 위해 Tukey의 사후 테스트를 사용한 일원 분산 분석은 정규 분포 데이터에 대해 일원 분산 분석을 사용하거나 정규 분포가 아닌 데이터에 대해 Mann-Whitney U 테스트를 사용한 Kruskal-Wallis 테스트를 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모유 섭취량은 처음 6개월 동안 EBF와 PBF 영아 사이에서 비슷했으며 에너지와 단백질의 유일한 공급원을 제공했습니다. 분유는 PartBF 영아들 사이에서 모유를 크게 대체했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

110

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2주 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산모-유아 쌍은 태국 중부 랏차부리 지방에 위치한 랏차부리 병원과 건강증진병원, 건강증진센터 지역 ​​5에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 20~35세의 건강한 여성
  • 임신 전 BMI가 정상 범위(18.5-25kg/m2)였습니다.
  • 최소 6개월 동안 아기에게 모유 수유를 계획
  • 만삭아(재태 연령 37-42주) 및 싱글톤
  • 정상 출생 체중(2,500~4,000g)
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서 서명

제외 기준:

  • 유아: 미숙아; 쌍; 저체중 및 고체중; 선천성 질환
  • 어머니: 약과 치료를 받기 위해 필요한 만성 질환; 저체중과 비만
  • 엄마와 아기가 영아기 12개월 동안 함께 있지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
완전모유수유(EBF)
모유만 제공, 필요에 따라 경구 수분보충염(ORS), 점적제, 시럽(비타민, 미네랄, 의약품)만 제공
다른: 간섭 없음
안정 동위 원소 기술을 사용하여 인체 섭취량 측정
다른 이름들:
  • 관찰 연구
우세모유수유(PBF)
모유와 기타 액체(물 및 수성 음료, 과일 주스) 및 ORS, 방울 및 시럽(비타민, 미네랄, 의약품) 제공
다른: 간섭 없음
안정 동위 원소 기술을 사용하여 인체 섭취량 측정
다른 이름들:
  • 관찰 연구
부분 모유 수유(PartBF)
모유와 유아용 조제분유 또는 젖소 또는 기타 고형/반고체 보완 식품 제공
다른: 간섭 없음
안정 동위 원소 기술을 사용하여 인체 섭취량 측정
다른 이름들:
  • 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엄마에게 선량 중수소 희석 방법을 사용하여 처음 6개월 동안 태국 모유 수유아의 모유 섭취량
기간: 6 개월
완전모유수유(EBF), 우세수유(PBF) 및 부분수유(PartBF)를 비교하여 처음 6개월 동안 태국 영아의 모유 섭취량을 평가했습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

협력자

International Atomic Energy Agency

수사관

  • 수석 연구원: WANABHORN TONGCHOM, PhD, Institute of Nutrition

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 7월 4일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • MU-IRB 2012/114.0712

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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