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하악 제3대구치 수술 시 따뜻한 식염수 세척이 출혈에 미치는 영향

2020년 4월 25일 업데이트: Tehran University of Medical Sciences

매복 하악 제3대구치 수술에서 따뜻한 식염수 관류가 출혈량에 미치는 영향: 분할구 단일 맹검 무작위 대조 임상시험

이 연구의 목적은 매복 하악 제3대구치 수술 중 정상 식염수를 대조군과 실험군에 대해 각각 25 ± 2 °C와 37 ± 1 °C의 세척 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 매복 하악 제3대구치 수술 중 정상 식염수를 대조군과 실험군에 대해 각각 25 ± 2 °C와 37 ± 1 °C의 세척 효과를 비교하는 것입니다. 이를 위해 40개의 하악 매복 제3대구치를 무작위로 두 그룹에 할당하고 위에서 언급한 식염수 온도로 외과적으로 제거합니다. 마지막으로 흡입된 액체와 수술 기간을 신중하게 측정하고 양측 간에 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tehran, 이란, 이슬람 공화국
        • department of oral and maxillofacial surgery, school of dentistry, Tehran university of medical sciences,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 양측 하악 제3대구치 수술 대상자
  • 두 하악 제3대구치는 제2대구치와 비슷한 기울기를 가져야 합니다.
  • 두 하악 제3대구치는 동일한 Pell & Gregory의 분류를 가져야 합니다.

제외 기준

  • 전신 상태의 존재 또는 모든 유형의 약물 사용
  • 국소 마취제(LA) 용액에 대한 알레르기 병력
  • 활성 구역 반사가 있는 환자
  • 임산부 및 폐경 후 여성
  • 치관주위염 또는 국소 염증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 따뜻한 식염수
이 부위는 매복된 하악 제3대구치 수술 동안 관개되었고, 실험 측면에 대해 37 ± 1 °C의 정상 식염수를 사용했습니다.
이 연구의 목적은 매복 하악 제3대구치 수술 중 정상 식염수를 대조군과 실험군에 대해 각각 25 ± 2 °C와 37 ± 1 °C로 사용하여 관류의 효과를 비교하는 것이었습니다.
간섭 없음: 실온 식염수
이 부위는 매복된 하악 제3대구치 수술 동안 대조군 측과 같이 25 ± 2 °C의 생리 식염수로 세척되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입방 센티미터의 출혈량
기간: 수술 중 최대 30분
양쪽을 200cc의 식염수로 세척하고 흡입된 액체를 주의 깊게 측정하고 비교합니다.
수술 중 최대 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 시간(분)
기간: 수술 중 최대 30분
200cc의 식염수로 양측을 세척하고 수술 시간을 신중하게 측정하고 양쪽을 비교합니다.
수술 중 최대 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mahboobe Hasheminasab, DMD, School of dentistry, Tehran University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TehranUMS thesis #6234

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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