이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

두 가지 혈관 재생 프로토콜을 사용한 괴사성 치수가 있는 성숙한 영구치의 재생 가능성 평가. (체내 연구)

2019년 11월 6일 업데이트: Ahmed Ali, Minia University
재생 근관치료 절차는 괴사성 치수 및 치근단 치주염이 있는 인간의 성숙한 영구 치아를 성공적으로 치료하는 데 사용되었습니다. 많은 연구자들이 성인 환자의 성숙한 치아에 재생 근관 치료 절차를 적용하기 시작했습니다. 여러 임상 증례 보고에서 성숙한 치아의 치수 괴사의 징후와 증상이 완벽하게 해결되었으며 치수관 폐색의 징후는 물론 큰 치근단 병변이 있는 경우도 있었습니다. 본 연구의 목적은 PRF(Platelet-rich fibrin)와 혈전이 있는 괴사성 치수를 가진 성숙한 영구치의 재생 가능성을 방사선학적 및 임상적 방법을 사용하여 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성숙한 치아를 가진 환자.
  • 치근단 치주염 환자.
  • 상악 전치부만 관련됩니다.
  • 환자는 정상적인 치유 및 예측 가능한 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없어야 합니다.
  • 동의에 동의하고 후속 조치 기간을 약속할 환자.

제외 기준:

  • 미성숙한 뿌리를 가진 환자.
  • 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자.
  • 붓기가 있는 환자.
  • 임신한 여성.
  • 1년 후속 조치에 참여할 수 있거나 참여하지 않을 환자.
  • 누공 환자.
  • 노년기 환자.
  • 치주 침범이 있는 치아.
  • 수직 치근 골절이 있는 치아.
  • 복원할 수 없는 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치수 재생을 위한 혈액 응고 프로토콜
혈액 응고 프로토콜을 이용한 성숙한 치아의 치수 재생
치근단 치주염으로 성숙한 치아 치료
실험적: 치수 재생을 위한 혈소판이 풍부한 피브린
PRF(Platelet Rich Fibrin)를 이용한 성숙한 치아의 치수 재생
치근단 치주염으로 성숙한 치아 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 성공
기간: 9개월
전류에 대한 치수의 반응을 감지하는 전기 치수 시험기를 이용한 치수 활력도 검사
9개월
방사선학적 성공
기간: 9개월
apical radiolucency의 변화와 apical bone resorption의 부재를 감지하여 apical periodontitis의 치료
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 11월 2일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 2일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

방법에 대한 임상 시험

구독하다