이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

FirstStep2Health 개입

2024년 7월 31일 업데이트: Jiying Ling, Michigan State University

헤드 스타트 ​​미취학 아동의 비만을 예방하기 위해 세대 간 개입에서 Facebook 및 참여 학습 사용

이 프로젝트는 3-5세의 Head Start 미취학 아동과 그 보호자 사이에서 혁신적인 세대 간 개입의 예비 효능을 결정할 것입니다. 2그룹 군집 무작위 통제 시험이 실시될 것입니다. 6개의 Head Start 센터가 개입(n=3) 또는 통제 그룹(n=3)에 무작위로 할당되고 각 학급에서 평균 6명의 보육자-미취학 아동 dyad가 모집됩니다(16개 학급에서 N=144 dyads). 행위자-파트너 상호의존 모델에 기초한 16주 개입에는 3가지 구성 요소가 있습니다. 미취학 아동을 위한 육아 관행 및 가정 환경을 개선하기 위한 작업; 1b) 3회의 대면 또는 가상 회의(1주, 8주 및 16주)를 통해 간병인 간의 개인적인 연결 및 통신 네트워크를 구축하고, 전략을 논의하고, 집에서 미취학 아동의 행동 변화를 지원하기 위한 커뮤니티 리소스를 공유합니다. 2) Facebook 메신저를 통한 보육자-미취학 아동 학습 구성 요소는 연구팀이 일주일에 두 번 각 양육자에게 개별적으로 미취학 아동에게 편지를 보내기 위해 2a) 미취학 아동의 학교 학습 경험과 건강한 식단 및 신체 활동에 대한 관심을 공유합니다. 2b) 편지에 대한 간병인의 반응을 유도합니다. 3) 주간 건강 식단 및 신체 활동 참여 학습을 통해 미취학 아동이 건강한 습관을 확립하도록 돕는 헤드 스타트 ​​센터 기반 미취학 아동 구성요소.

연구 개요

상세 설명

이 2개 그룹 군집 무작위 대조 시험의 목적은 미취학 아동의 중등도에서 활발한 신체 활동 및 다이어트 품질을 개선하고 스크린 시간, 과체중 및 비만 비율, 신체 감소에 대한 혁신적인 세대 간 개입의 예비 효능을 결정하는 것입니다. Head Start 미취학 아동(3~5세)과 보호자 사이의 질량 지수 z-점수.

중재는 행위자-파트너 상호의존 모델에 따라 진행되며 지식, 자기효능감, 기술을 포함한 개인 수준 요인과 아동에 대한 부모의 지원, 육아 관행 및 가정 환경을 포함한 사회 환경 요인을 모두 대상으로 합니다. . 16주 개입에는 3가지 구성 요소가 있습니다. 1) 1a) 건강 정보 및 행동 변화 전략을 제공하는 검색 가능한 주간 전자 전단지가 포함된 Facebook 기반 프로그램, 미취학 아동을 위한 더 건강한 가정 환경을 만들기 위한 4가지 주간 습관 형성 작업을 포함하는 간병인 구성 요소 ; 1b) 3회의 대면 또는 가상 회의(1주, 8주 및 16주)를 통해 간병인 사이에 개인 연결 및 통신 네트워크를 구축하고 전략을 논의하며 가정에서의 행동 변화를 지원하기 위한 커뮤니티 리소스를 공유합니다. 2) 미취학 아동의 학교 학습 경험과 가정에서의 건강한 식단 및 신체 활동에 대한 관심을 공유하기 위해 연구팀이 매주 2회 개별적으로 미취학 아동에게 편지를 보내는 Facebook 메신저를 통한 간병인-미취학 아동 학습 구성요소, 간병인에게 편지에 응답하도록 요청합니다. 3) 주간 건강 식단 및 PA 참여 학습을 통해 미취학 아동이 건강한 습관을 확립하도록 돕는 헤드 스타트 ​​센터 기반 미취학 아동 구성 요소.

하나의 Head Start 조직에 최소 3개의 강의실이 있는 적격한 13개의 Head Start 센터에서 6개의 Head Start 센터가 무작위로 선택되어 일반적인 Head Start 활동이 있는 중재(n = 3) 또는 통제(n = 3) 그룹에 할당됩니다. 선택된 각 Head Start 센터에서 연구에 참여할 3~5개 클래스가 무작위로 선택됩니다. 각 학급에서 적격 참가자 중에서 6명의 돌봄-미취학 아동 dyad가 무작위로 선택되고 각 센터에서 총 24명의 돌보미-미취학 아동 dyad가 모집되어 총 144개의 dyad가 생성됩니다.

세 가지 특정 목표는 다음과 같습니다.

목표 1: 가속도계로 측정한 중등도에서 격렬한 신체 활동의 근위 행동 변화 개선에 대한 미취학 아동의 통제 대비 FirstStep2Health의 예비 효능을 결정합니다(1차 결과). 식단의 질(예: 과일/야채, 섬유질, 통곡물, 총 단백질, 유제품, 가당 음료, 총 당/지방) 및 시청 시간(예: TV 시청, 비디오 게임) 과체중 또는 비만 및 체질량 지수 z-점수의 비율에 대한 말단 인체 측정 결과 감소. 조사관은 과체중 또는 비만 미취학 아동의 체질량 지수 z-점수가 감소할 것으로 예상되는 반면 건강한 체중 미취학 아동은 변화가 없기 때문에 개입 미취학 아동의 체질량 지수 z-점수가 전반적으로 감소할 것으로 예상합니다. 조사관은 이 연구의 간결함과 인체 측정 결과의 변화가 나타나기 전에 적어도 1년 동안 유지되어야 하는 행동 변화의 필요성으로 인해 원위 인체 측정 결과 대신 주요 결과로 근위 행동 변화에 초점을 맞춥니다.

목표 2: 가속도계 및 식단 품질로 측정된 중등도에서 격렬한 신체 활동 증가에 대한 간병인 간의 FirstStep2Health 대 대조군의 예비 효능을 조사합니다. 화면 시간, 과체중 또는 비만 비율 및 체질량 지수를 줄입니다. 지식, 급식 실습 기술, 자기효능감, 자녀에 대한 부모의 지원, 양육 관행 및 가정 환경을 개선합니다.

목표 3: 중등도에서 격렬한 신체 활동, 다이어트 품질 및 화면 시간에 대한 미취학 아동과 보호자 간의 양방향 관계에 대해 FirstStep2Health와 대조군을 비교합니다.

또한 조사관은 정성적 및 정량적 데이터를 사용하여 개입의 확립된 타당성, 수용성 및 만족도를 검증합니다.

이 연구는 저소득 미취학 아동과 보호자의 과체중과 비만을 줄이기 위한 향후 대규모 무작위 통제 실험을 수행하기 위한 기반을 형성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

95

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Lansing, Michigan, 미국, 48906
        • Capital Area Community Services, Inc. Head Start and Early Childhood Programs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준. 10개의 포함 기준이 있습니다(미취학 아동의 경우 5개, 보호자의 경우 5개).

미취학 아동은 다음을 준수해야 합니다.

  1. 부모의 동의를 받습니다.
  2. 자녀가 5세인 경우 자녀의 동의를 얻습니다.
  3. 3-5세이어야 합니다. 조사관은 5세 이전의 미취학 아동에 대한 개입이 5세 이상의 아동보다 더 나은 단기 및 장기적 체중 감소 결과를 가져오기 때문에 이 연령 그룹을 우선시합니다. 3세 이상의 어린이는 건강한 식습관 및 신체 활동 커리큘럼에 참여할 수 있는 운동 및 인지 발달이 있습니다.
  4. 영어를 이해하고 말할 수 있어야 합니다. 중재는 영어로 제공됩니다.
  5. 종일반 또는 반일제 Head Start 프로그램에 등록해야 합니다. Head Start는 파트데이 및 풀데이 프로그램을 제공합니다. 연구 결과의 일반화 가능성을 높이기 위해 전일제 및 시간제 프로그램의 미취학 아동을 이 연구에 모집합니다.

간병인은 다음을 수행해야 합니다.

  1. 동의를 제공합니다.
  2. 미취학 아동의 기본 성인 간병인(18세 이상)이어야 합니다. 주 양육자는 매일 미취학 아동을 돌볼 책임이 있는 한 사람을 말합니다.
  3. 영어를 읽고, 이해하고, 말할 수 있어야 합니다. 중재는 영어로 제공됩니다.
  4. 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 사용하여 적어도 매주 인터넷에 접속하십시오. 각 간병인은 Facebook 기반 프로그램에 참여하기 위해 연구 Facebook 사이트에 액세스하기 위해 인터넷에 액세스할 수 있어야 합니다.
  5. 기꺼이 Facebook을 사용하십시오. 간병인 개입 구성 요소는 Facebook을 통해 전달되므로 간병인은 연구에서 Facebook을 기꺼이 사용해야 합니다.

제외 기준. 간병인과 미취학 아동 모두에 대한 세 가지 제외 기준이 있습니다.

  1. 식습관 변화나 신체 활동에 참여할 수 없는 질병이 있는 미취학 아동 또는 간병인.
  2. 체중에 영향을 미치는 것으로 알려진 건강 상태(예: 프래더-윌리 증후군)를 진단했거나 체중에 영향을 미치는 약물(예: 각성제)을 복용 중인 미취학 아동 또는 간병인.
  3. 발달 장애(예: 자폐증) 진단을 받은 미취학 아동 또는 정신 또는 정신 건강 문제를 진단한 보호자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭

16주 개입에는 세 가지 구성 요소가 포함됩니다.

  1. 간병인 구성 요소. 주당 4개의 새로운 습관 형성 작업 및 3개의 대면 또는 가상 간병인 회의를 포함하는 Facebook 기반 프로그램: MSU 연구 직원이 헤드 스타트 ​​센터(1주, 8주 및 16주)에서 회의를 주도하여 간병인과 건강 정보를 제공하고 행동 변화 전략을 논의합니다.
  2. 간병인-미취학 아동 학습. 미취학 아동은 스티커를 사용하여 센터 기반 프로그램에서 제공되는 음식이나 활동에 대해 좋아하거나 집에서 시도하고 싶은 활동에 대해 매주 두 개의 편지를 만듭니다. 편지는 각 간병인에게 개인적으로 발송되며 간병인은 편지에 응답해야 합니다.
  3. 센터 기반 미취학 아동 구성 요소. 이전 연구를 기반으로 미취학 아동은 교사와 MSU 학생 교육자가 공동으로 제공하는 매주 연령에 맞는 참여 학습을 받게 됩니다.
주당 4개의 새로운 습관 형성 작업을 포함하는 Facebook 기반 프로그램. 세 번의 대면 또는 가상 간병인 회의: 회의 1: 학습 오리엔테이션 및 건강 요리 교육이 제공되고 각 가족은 집에서 쉽게 레시피를 준비할 수 있도록 작은 식료품 가방을 받게 됩니다. 각 간병인은 저렴한 천천히 요리법, 빠른 수정법 및 건강에 좋은 간식 아이디어가 포함된 중재 요리책도 받게 됩니다. 회의 2: 연구 중재자는 지출을 줄이고 건강하게 쇼핑하는 방법과 건강한 구매 행동을 촉진하기 위해 영양 성분 표시를 읽는 방법을 시연합니다. 회의 3: 연구 중재자는 건강한 식습관과 PA 커뮤니티 리소스(예: 파머스 마켓, 커뮤니티 정원, 인근 공원 또는 기타 무료 또는 저렴한 PA 시설)를 제시하고 간병인에게 리소스 소책자를 제공합니다.
미취학 아동은 스티커를 사용하여 센터 기반 프로그램에서 제공되는 음식이나 활동에 대해 좋아하거나 집에서 시도하고 싶은 활동에 대해 매주 두 개의 편지를 만듭니다. 평일 2일에 PM이 Facebook 메신저를 통해 각 간병인에게 개인적으로 편지를 보냅니다. 간병인은 매주 일요일 자정까지 편지와 관련된 두 개의 Facebook 객관식 질문에 답해야 합니다(예: 참가자가 자녀의 편지에 나열된 음식은 무엇입니까? 참가자의 가족은 자녀의 편지에 나열된 활동에 대해 설명했습니다. 노력하다?). 질문에 대한 간병인의 응답은 아동 요청에 대한 간병인의 반응을 나타내기 위해 합산됩니다. 각 미취학 아동의 편지는 회의 3에서 간병인에게 제시할 다른 중재 자료와 함께 중재 바인더에 보관됩니다. 주간 미취학 아동 활동은 사진 또는 비디오와 함께 매주 Facebook 개인 그룹을 통해 간병인과 공유됩니다.
이전 연구를 기반으로 미취학 아동은 교사와 MSU 학생 교육자가 공동으로 제공하는 매주 연령에 맞는 참여 학습을 받게 됩니다. 세션 시간은 어린이의 정상적인 주의 지속 시간이 1년에 3-5분이고 미취학 아동의 경우 세션당 20분을 권장하기 때문에 세션 시간은 20분입니다. 이미 개발된 "Eat & Walk My ABCs" 커리큘럼이 시행됩니다. 커리큘럼에는 건강한 식습관 학습, 미각 테스트 활동, 동작 기술 훈련 및 재미있는 신체 활동의 네 가지 구성 요소가 포함됩니다.
간섭 없음: 제어
대조군은 개입 기간 동안 일반적인 Head Start 활동을 받게 됩니다. 개입 후 데이터 수집 후 각 통제 간병인은 대면 또는 가상 간병인 회의 및 1주 미취학 아동 프로그램을 포함한 모든 개입 용품과 미니 프로그램을 받게 됩니다. 간병인 회의는 대체 요리 재료, 식품 라벨 및 1인분 크기에 대한 내용을 다룰 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중간 정도에서 활발한 신체 활동(MVPA, 미취학 아동)-AIM 1
기간: 17주차에 중간 정도에서 격렬한 신체 활동
ActiGraph GT3X 가속도계(www.theactigraph.com)는 하루 MVPA 시간(분)을 추정하는 가속 횟수를 기록합니다(분석 소프트웨어 사용 가능). 각 보육사-미취학 아동 쌍은 동시에 가속도계를 받게 되며 데이터 수집자는 보육사와 미취학 아동 모두에게 가속도계 착용 방법을 설명합니다. 미취학 아동의 보호자는 7일 이후 헤드 스타트 ​​센터에 모니터를 반납하거나 제공된 선불 봉투를 사용하여 우편을 통해 모니터를 반납하도록 지시받게 됩니다. 데이터는 모니터를 초기화하는 데 사용된 것과 동일한 컴퓨터로 다운로드됩니다. 초기 분석에는 15초가 사용됩니다. 시대 및 다음 카운트 임계값: 중간(420-841 카운트/15초) 및 격렬한 PA(≥ 842 카운트/15초). MVPA 시간(분)을 결정하기 위해 카운트가 420 이상인 15초 증분을 합산합니다.
17주차에 중간 정도에서 격렬한 신체 활동

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과일/채소 섭취(미취학 아동)-AIM 1
기간: 17주차 과일/채소 섭취량
미취학 아동의 집에서의 과일/채소 섭취량(일일 제공량)은 2~3주에 걸쳐 보호자와 함께 3회의 비연속 24시간 식이 회상(주말 1일, 주중 2일, 무작위 선택)을 통해 평가됩니다. 프로젝트 관리자는 미네소타 대학 영양 조정 센터에서 이틀 동안 교육을 받고 자격증을 취득하게 됩니다. 프로젝트 관리자는 전화를 통해 각 간병인으로부터 개별적으로 데이터를 수집하도록 면접관을 교육합니다. 1인분 크기 평가를 돕기 위해 2차원 음식 모델과 측정 가이드가 헤드 스타트 ​​센터의 간병인에게 제공됩니다. Head Start 센터에서 미취학 아동의 식이 섭취량은 선택된 2개의 평일(24시간 리콜을 위해 선택된 2개의 평일과 유사)에 간식과 점심에 대한 식이 관찰 시스템을 통해 평가됩니다. 관찰된 다이어트 데이터는 분석을 위해 연구용 미네소타 영양 데이터 시스템에 입력됩니다.
17주차 과일/채소 섭취량
스크린 타임(미취학 아동)-AIM 1
기간: 17주 스크린타임
미취학 아동의 화면 시청 시간은 국민 건강 및 영양 조사 설문조사(NHANES)의 신체 활동 및 신체 건강 설문조사의 두 가지 질문으로 평가됩니다. 두 가지 질문은 보호자에게 미취학 아동이 하루에 TV나 비디오를 시청하고 컴퓨터를 사용하거나 게임을 하는 시간에 대해 묻습니다. 이 척도는 0.63~0.84 범위의 계수로 우수한 신뢰성을 갖고 있습니다. 두 질문의 합산 점수(최소-최대: 0~24시간/일)는 미취학 아동의 화면 시간을 설명하는 데 사용되며, 점수가 높을수록 화면 시간이 더 많은 것을 의미합니다. 간병인이 설문조사를 완료합니다.
17주 스크린타임
과체중 또는 비만인 미취학 아동 수-AIM 1
기간: 17주차 과체중 및 비만 비율
데이터 수집자는 개인 방에서 각 미취학 아동(큰 옷, 신발, 주머니에 있는 물건을 제거한 후)을 측정합니다. NHANES 측정 프로토콜에 따라 신발을 신지 않은 키는 0.1cm 단위로 측정됩니다. Shorr 보드(Weigh and Measure, LLC, Olney, MD) 및 무게(kg)를 사용합니다. 0.1kg 단위로 측정됩니다. Seca 모델 874 휴대용 전자 저울(Seca Corp., Columbia, MD)을 사용합니다. 키와 몸무게를 두 번 측정합니다. 두 개의 차이가 0.5cm 미만인 경우. 0.5kg 미만인 경우 평균을 구해 각각 최종 키와 몸무게를 결정합니다. 두 측정값의 차이가 ≥ 0.5cm인 경우. 또는 0.5kg 이상이면 세 번째를 채취합니다. 세 번째 측정값이 ≥ 0.5 cm 또는 ≥ 0.5 kg인 경우. 이전 두 측정과 다르게 프로세스가 반복되고 다른 데이터 수집기가 측정됩니다. 연령 및 성별에 대한 BMI 백분위수 및 BMI z-점수는 CDC 성장 차트용 SAS 프로그램을 통해 결정됩니다.
17주차 과체중 및 비만 비율

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중간 정도에서 활발한 신체 활동(MVPA, 간병인) - AIM 2
기간: 17주차에 중간 정도에서 격렬한 신체 활동
ActiGraph GT3X-plus 가속도계(www.theactigraph.com)는 하루 MVPA 시간(분)을 추정하는 가속 횟수를 기록합니다(분석 소프트웨어 사용 가능). 간병인을 위한 데이터 수집 절차는 미취학 아동을 위한 절차와 유사하지만 중간(2690-6166 카운트/60초) 및 격렬한 PA(≥ 6167 카운트/60초) 등 다양한 카운트 임계값이 사용됩니다. MVPA 시간(분)을 결정하기 위해 카운트가 2690 이상인 60초 증분을 합산합니다.
17주차에 중간 정도에서 격렬한 신체 활동
과일/채소 섭취(간병인) - AIM 2: 과일-채소-섬유질 선별기 차단
기간: 17주차의 다이어트 품질
10개 항목으로 구성된 블록 과일-채소-섬유질 검사기는 간병인의 과일/야채 섭취량(1일 제공량)을 평가합니다. 이 설문조사는 총 과일/채소 섭취량, 식이섬유(mg), 비타민 C(mg), 마그네슘(mg), 칼륨(mg)을 포함한 식품군 섭취량에 대한 추정치를 제공합니다. 규모는 전체 블록 조사와 유의한 상관관계가 있습니다(r = 0.71). 확립된 점수 방정식은 각 참가자가 하루에 소비하는 과일/채소 섭취량을 계산하는 데 사용됩니다.
17주차의 다이어트 품질
스크린 타임(간병인)-AIM 2
기간: 17주 스크린타임
또한 간병인의 화면 시간은 NHANES(National Health and Nutrition Examination Survey)의 신체 활동 및 신체 건강 설문조사의 두 가지 질문으로 평가됩니다. 두 가지 질문의 합(최소-최대: 0~24시간/일)은 미취학 아동의 화면 시간을 설명하는 데 사용되며 점수가 높을수록 화면 시간이 더 많은 것을 의미합니다.
17주 스크린타임
과체중 또는 비만인 간병인 수-AIM 2
기간: 17주차 과체중 및 비만 비율
BMI는 체중(kg)/키(m2)를 기준으로 계산되며 간병인의 체중 상태를 판단하는 데 사용됩니다. 간병인을 위한 데이터 수집 절차는 미취학 아동을 위한 절차와 유사합니다.
17주차 과체중 및 비만 비율
지식(간병인)-AIM 2
기간: 17주차의 지식
25개 항목 부모 지식 척도는 미취학 아동의 식이 섭취 및 신체 활동에 대한 부모의 지식을 평가하는 데 사용됩니다. 2점 Likert 척도는 저소득층 부모에게 사용되었습니다. 여기에는 영양 지식(점수 범위 0-10)과 신체 활동 지식(점수 범위 0-15)이라는 두 가지 하위 척도가 있으며 합계 점수가 높을수록 건강한 식습관이나 신체 활동에 대한 지식이 더 많다는 것을 나타냅니다.
17주차의 지식
수유 실습 기술(간병인)-AIM 2
기간: 17주차 수유 연습 기술
부모의 수유 실습 기술은 33개 항목의 아동 수유 설문지를 통해 평가됩니다. 아동 수유 설문지는 2~11세 아동의 비만 경향에 초점을 맞춰 아동 수유에 관한 부모의 신념, 태도 및 관행을 평가하기 위해 개발되었습니다. 신뢰성과 타당성이 좋은 5점 Likert 설문지는 책임감 인식, 보호자 체중 인식, 아동 체중 인지, 아동 체중에 대한 우려, 식사에 대한 압박, 제한, 모니터링 등 7가지 요소를 포함합니다. 1~5점 범위의 각 요인에 대한 항목의 평균 점수가 계산되며, 평균 점수가 높을수록 책임감이 크다는 것을 의미합니다. 보호자의 무게가 클수록 인지됩니다. 아이의 체중이 클수록 아이의 체중에 대한 우려, 식사에 대한 압박감, 제한이 있음을 나타냅니다. , 모니터링을 각각 수행합니다.
17주차 수유 연습 기술
자기효능감(간병인)-AIM 2
기간: 17주차의 자기효능감
미취학 아동의 건강한 식습관과 신체 활동을 지원하는 보호자의 자신감을 측정하는 20개 항목 부모 자기 효능 척도는 보호자의 자기 효능을 평가합니다. 10점 Likert 척도는 Cronbach's 알파 범위가 0.72에서 0.94 사이로 좋은 신뢰도를 보여주었습니다. 여기에는 영양 자기 효능(12개 항목)과 신체 활동 자기 효능(8개 항목)의 두 가지 하위 척도가 있습니다. 0에서 10까지의 평균 점수는 각 하위 척도에 대해 계산되며, 평균 점수가 높을수록 자기 효능감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
17주차의 자기효능감
부모 지원(간병인) - AIM 2
기간: 17주차 부모의 지원
식습관 및 신체 활동에 대한 12개 항목 부모 지원 척도는 자녀에 대한 지원을 측정합니다. 6점 Likert 척도는 Cronbach's 알파 범위가 0.83~0.87로 매우 우수한 신뢰도를 갖습니다. 영양 지원(7개 항목)과 신체 활동 지원(5개 항목)의 두 가지 하위 척도가 있습니다. 1~6 범위의 평균 점수는 각 하위 척도에 대해 계산되며, 평균 점수가 높을수록 부모의 지원이 더 크다는 것을 의미합니다.
17주차 부모의 지원
육아 관행(간병인) - AIM 2
기간: 17주차 육아실습
32개 항목으로 구성된 양육 스타일 및 차원 설문지는 양육 관행을 측정합니다. 5점 Likert 설문지는 권위적, 권위적, 허용적이라는 세 가지 양육 스타일을 평가합니다. 설문지는 Cronbach's alphas 범위가 0.64에서 0.91로 신뢰도가 높습니다. 1~5 범위의 각 양육 스타일 항목의 평균 점수가 계산되며, 평균 점수가 높을수록 권위적, 권위주의적, 허용적 양육 스타일이 각각 우수함을 나타냅니다.
17주차 육아실습
가정 환경(간병인)-AIM 2
기간: 17주 가정환경
20개 항목으로 구성된 가족 영양 및 신체 활동(FNPA) 검사 도구는 가정 환경을 평가합니다. 이 4점 Likert 선별 도구는 가족 식사, 가족 식습관, 음식 선택, 음료 선택, 제한/보상, 화면 시간, 건강한 환경, 가족 활동, 어린이 활동 및 가족 일정을 포함하여 가정의 비만 유발 환경 및 관행을 평가하는 데 사용됩니다. /수면 루틴. 식사 환경(10개 항목)과 신체 활동 환경(10개 항목)의 두 가지 하위 척도가 있습니다. 20~40점 범위의 10개 항목의 합계 점수는 각 하위 척도에 대해 계산되며, 합계 점수가 높을수록 더 건강한 가정 환경을 나타냅니다.
17주 가정환경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21NR017958 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

완료된 데이터 사용 계약을 확보한 후 요청 시 데이터를 다른 조사자와 공유합니다. 우리는 임상 시험 및 역학 연구의 데이터 공유에 대한 NIH 정책을 준수할 것입니다. 우리는 데이터 공유에 대한 NIH 정책에 따라 연구에 대한 NIH 지원 종료 후 3년 이내에 연구 조사자가 아닌 개인에게 이전에 공개되지 않은 데이터 및 이전에 배포되지 않은 기타 연구 자료를 제공할 것입니다. 개인 식별자와 개인 건강 정보가 제거된 데이터만 공유됩니다.

IPD 공유 기간

NIH 데이터 공유 정책에 따라 연구에 대한 NIH 지원 종료 후 3년 이내

IPD 공유 액세스 기준

완료된 데이터 사용 계약을 확보한 후 요청 시 데이터를 다른 조사자와 공유합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다