FirstStep2Health 개입
2023년 9월 20일 업데이트: Jiying Ling, Michigan State University
헤드 스타트 미취학 아동의 비만을 예방하기 위해 세대 간 개입에서 Facebook 및 참여 학습 사용
이 프로젝트는 3-5세의 Head Start 미취학 아동과 그 보호자 사이에서 혁신적인 세대 간 개입의 예비 효능을 결정할 것입니다.
2그룹 군집 무작위 통제 시험이 실시될 것입니다.
6개의 Head Start 센터가 개입(n=3) 또는 통제 그룹(n=3)에 무작위로 할당되고 각 학급에서 평균 6명의 보육자-미취학 아동 dyad가 모집됩니다(16개 학급에서 N=144 dyads).
행위자-파트너 상호의존 모델에 기초한 16주 개입에는 3가지 구성 요소가 있습니다. 미취학 아동을 위한 육아 관행 및 가정 환경을 개선하기 위한 작업; 1b) 3회의 대면 또는 가상 회의(1주, 8주 및 16주)를 통해 간병인 간의 개인적인 연결 및 통신 네트워크를 구축하고, 전략을 논의하고, 집에서 미취학 아동의 행동 변화를 지원하기 위한 커뮤니티 리소스를 공유합니다. 2) Facebook 메신저를 통한 보육자-미취학 아동 학습 구성 요소는 연구팀이 일주일에 두 번 각 양육자에게 개별적으로 미취학 아동에게 편지를 보내기 위해 2a) 미취학 아동의 학교 학습 경험과 건강한 식단 및 신체 활동에 대한 관심을 공유합니다. 2b) 편지에 대한 간병인의 반응을 유도합니다. 3) 주간 건강 식단 및 신체 활동 참여 학습을 통해 미취학 아동이 건강한 습관을 확립하도록 돕는 헤드 스타트 센터 기반 미취학 아동 구성요소.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 2개 그룹 군집 무작위 대조 시험의 목적은 미취학 아동의 중등도에서 활발한 신체 활동 및 다이어트 품질을 개선하고 스크린 시간, 과체중 및 비만 비율, 신체 감소에 대한 혁신적인 세대 간 개입의 예비 효능을 결정하는 것입니다. Head Start 미취학 아동(3~5세)과 보호자 사이의 질량 지수 z-점수.
중재는 행위자-파트너 상호의존 모델에 따라 진행되며 지식, 자기효능감, 기술을 포함한 개인 수준 요인과 아동에 대한 부모의 지원, 육아 관행 및 가정 환경을 포함한 사회 환경 요인을 모두 대상으로 합니다. . 16주 개입에는 3가지 구성 요소가 있습니다. 1) 1a) 건강 정보 및 행동 변화 전략을 제공하는 검색 가능한 주간 전자 전단지가 포함된 Facebook 기반 프로그램, 미취학 아동을 위한 더 건강한 가정 환경을 만들기 위한 4가지 주간 습관 형성 작업을 포함하는 간병인 구성 요소 ; 1b) 3회의 대면 또는 가상 회의(1주, 8주 및 16주)를 통해 간병인 사이에 개인 연결 및 통신 네트워크를 구축하고 전략을 논의하며 가정에서의 행동 변화를 지원하기 위한 커뮤니티 리소스를 공유합니다. 2) 미취학 아동의 학교 학습 경험과 가정에서의 건강한 식단 및 신체 활동에 대한 관심을 공유하기 위해 연구팀이 매주 2회 개별적으로 미취학 아동에게 편지를 보내는 Facebook 메신저를 통한 간병인-미취학 아동 학습 구성요소, 간병인에게 편지에 응답하도록 요청합니다. 3) 주간 건강 식단 및 PA 참여 학습을 통해 미취학 아동이 건강한 습관을 확립하도록 돕는 헤드 스타트 센터 기반 미취학 아동 구성 요소.
하나의 Head Start 조직에 최소 3개의 강의실이 있는 적격한 13개의 Head Start 센터에서 6개의 Head Start 센터가 무작위로 선택되어 일반적인 Head Start 활동이 있는 중재(n = 3) 또는 통제(n = 3) 그룹에 할당됩니다. 선택된 각 Head Start 센터에서 연구에 참여할 3~5개 클래스가 무작위로 선택됩니다. 각 학급에서 적격 참가자 중에서 6명의 돌봄-미취학 아동 dyad가 무작위로 선택되고 각 센터에서 총 24명의 돌보미-미취학 아동 dyad가 모집되어 총 144개의 dyad가 생성됩니다.
세 가지 특정 목표는 다음과 같습니다.
목표 1: 가속도계로 측정한 중등도에서 격렬한 신체 활동의 근위 행동 변화 개선에 대한 미취학 아동의 통제 대비 FirstStep2Health의 예비 효능을 결정합니다(1차 결과). 식단의 질(예: 과일/야채, 섬유질, 통곡물, 총 단백질, 유제품, 가당 음료, 총 당/지방) 및 시청 시간(예: TV 시청, 비디오 게임) 과체중 또는 비만 및 체질량 지수 z-점수의 비율에 대한 말단 인체 측정 결과 감소. 조사관은 과체중 또는 비만 미취학 아동의 체질량 지수 z-점수가 감소할 것으로 예상되는 반면 건강한 체중 미취학 아동은 변화가 없기 때문에 개입 미취학 아동의 체질량 지수 z-점수가 전반적으로 감소할 것으로 예상합니다. 조사관은 이 연구의 간결함과 인체 측정 결과의 변화가 나타나기 전에 적어도 1년 동안 유지되어야 하는 행동 변화의 필요성으로 인해 원위 인체 측정 결과 대신 주요 결과로 근위 행동 변화에 초점을 맞춥니다.
목표 2: 가속도계 및 식단 품질로 측정된 중등도에서 격렬한 신체 활동 증가에 대한 간병인 간의 FirstStep2Health 대 대조군의 예비 효능을 조사합니다. 화면 시간, 과체중 또는 비만 비율 및 체질량 지수를 줄입니다. 지식, 급식 실습 기술, 자기효능감, 자녀에 대한 부모의 지원, 양육 관행 및 가정 환경을 개선합니다.
목표 3: 중등도에서 격렬한 신체 활동, 다이어트 품질 및 화면 시간에 대한 미취학 아동과 보호자 간의 양방향 관계에 대해 FirstStep2Health와 대조군을 비교합니다.
또한 조사관은 정성적 및 정량적 데이터를 사용하여 개입의 확립된 타당성, 수용성 및 만족도를 검증합니다.
이 연구는 저소득 미취학 아동과 보호자의 과체중과 비만을 줄이기 위한 향후 대규모 무작위 통제 실험을 수행하기 위한 기반을 형성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jiying Ling, PhD
- 전화번호: 5173538591
- 이메일: lingjiyi@msu.edu
연구 장소
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Michigan
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Lansing, Michigan, 미국, 48906
- Capital Area Community Services, Inc. Head Start and Early Childhood Programs
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준. 10개의 포함 기준이 있습니다(미취학 아동의 경우 5개, 보호자의 경우 5개).
미취학 아동은 다음을 준수해야 합니다.
- 부모의 동의를 받습니다.
- 자녀가 5세인 경우 자녀의 동의를 얻습니다.
- 3-5세이어야 합니다. 조사관은 5세 이전의 미취학 아동에 대한 개입이 5세 이상의 아동보다 더 나은 단기 및 장기적 체중 감소 결과를 가져오기 때문에 이 연령 그룹을 우선시합니다. 3세 이상의 어린이는 건강한 식습관 및 신체 활동 커리큘럼에 참여할 수 있는 운동 및 인지 발달이 있습니다.
- 영어를 이해하고 말할 수 있어야 합니다. 중재는 영어로 제공됩니다.
- 종일반 또는 반일제 Head Start 프로그램에 등록해야 합니다. Head Start는 파트데이 및 풀데이 프로그램을 제공합니다. 연구 결과의 일반화 가능성을 높이기 위해 전일제 및 시간제 프로그램의 미취학 아동을 이 연구에 모집합니다.
간병인은 다음을 수행해야 합니다.
- 동의를 제공합니다.
- 미취학 아동의 기본 성인 간병인(18세 이상)이어야 합니다. 주 양육자는 매일 미취학 아동을 돌볼 책임이 있는 한 사람을 말합니다.
- 영어를 읽고, 이해하고, 말할 수 있어야 합니다. 중재는 영어로 제공됩니다.
- 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 사용하여 적어도 매주 인터넷에 접속하십시오. 각 간병인은 Facebook 기반 프로그램에 참여하기 위해 연구 Facebook 사이트에 액세스하기 위해 인터넷에 액세스할 수 있어야 합니다.
- 기꺼이 Facebook을 사용하십시오. 간병인 개입 구성 요소는 Facebook을 통해 전달되므로 간병인은 연구에서 Facebook을 기꺼이 사용해야 합니다.
제외 기준. 간병인과 미취학 아동 모두에 대한 세 가지 제외 기준이 있습니다.
- 식습관 변화나 신체 활동에 참여할 수 없는 질병이 있는 미취학 아동 또는 간병인.
- 체중에 영향을 미치는 것으로 알려진 건강 상태(예: 프래더-윌리 증후군)를 진단했거나 체중에 영향을 미치는 약물(예: 각성제)을 복용 중인 미취학 아동 또는 간병인.
- 발달 장애(예: 자폐증) 진단을 받은 미취학 아동 또는 정신 또는 정신 건강 문제를 진단한 보호자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
16주 개입에는 세 가지 구성 요소가 포함됩니다.
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주당 4개의 새로운 습관 형성 작업을 포함하는 Facebook 기반 프로그램.
세 번의 대면 또는 가상 간병인 회의: 회의 1: 학습 오리엔테이션 및 건강 요리 교육이 제공되고 각 가족은 집에서 쉽게 레시피를 준비할 수 있도록 작은 식료품 가방을 받게 됩니다.
각 간병인은 저렴한 천천히 요리법, 빠른 수정법 및 건강에 좋은 간식 아이디어가 포함된 중재 요리책도 받게 됩니다.
회의 2: 연구 중재자는 지출을 줄이고 건강하게 쇼핑하는 방법과 건강한 구매 행동을 촉진하기 위해 영양 성분 표시를 읽는 방법을 시연합니다.
회의 3: 연구 중재자는 건강한 식습관과 PA 커뮤니티 리소스(예: 파머스 마켓, 커뮤니티 정원, 인근 공원 또는 기타 무료 또는 저렴한 PA 시설)를 제시하고 간병인에게 리소스 소책자를 제공합니다.
미취학 아동은 스티커를 사용하여 센터 기반 프로그램에서 제공되는 음식이나 활동에 대해 좋아하거나 집에서 시도하고 싶은 활동에 대해 매주 두 개의 편지를 만듭니다.
평일 2일에 PM이 Facebook 메신저를 통해 각 간병인에게 개인적으로 편지를 보냅니다.
간병인은 매주 일요일 자정까지 편지와 관련된 두 개의 Facebook 객관식 질문에 답해야 합니다(예: 참가자가 자녀의 편지에 나열된 음식은 무엇입니까? 참가자의 가족은 자녀의 편지에 나열된 활동에 대해 설명했습니다. 노력하다?).
질문에 대한 간병인의 응답은 아동 요청에 대한 간병인의 반응을 나타내기 위해 합산됩니다.
각 미취학 아동의 편지는 회의 3에서 간병인에게 제시할 다른 중재 자료와 함께 중재 바인더에 보관됩니다. 주간 미취학 아동 활동은 사진 또는 비디오와 함께 매주 Facebook 개인 그룹을 통해 간병인과 공유됩니다.
이전 연구를 기반으로 미취학 아동은 교사와 MSU 학생 교육자가 공동으로 제공하는 매주 연령에 맞는 참여 학습을 받게 됩니다.
세션 시간은 어린이의 정상적인 주의 지속 시간이 1년에 3-5분이고 미취학 아동의 경우 세션당 20분을 권장하기 때문에 세션 시간은 20분입니다.
이미 개발된 "Eat & Walk My ABCs" 커리큘럼이 시행됩니다.
커리큘럼에는 건강한 식습관 학습, 미각 테스트 활동, 동작 기술 훈련 및 재미있는 신체 활동의 네 가지 구성 요소가 포함됩니다.
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간섭 없음: 제어
대조군은 개입 기간 동안 일반적인 Head Start 활동을 받게 됩니다.
개입 후 데이터 수집 후 각 통제 간병인은 대면 또는 가상 간병인 회의 및 1주 미취학 아동 프로그램을 포함한 모든 개입 용품과 미니 프로그램을 받게 됩니다.
간병인 회의는 대체 요리 재료, 식품 라벨 및 1인분 크기에 대한 내용을 다룰 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중등도에서 활발한 신체 활동(MVPA; 미취학 아동)-AIM 1
기간: 기준선에서 변화 17주에 중등도에서 활발한 신체 활동
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ActiGraph GT3X 가속도계(www.theactigraph.com)는 하루에 MVPA의 분을 추정할 가속 카운트를 기록합니다(분석 소프트웨어 사용 가능).
각 간병인-미취학 아동 dyad는 동시에 가속도계를 받게 되며 데이터 수집자는 간병인과 미취학 아동 모두에게 가속도계 착용 방법을 설명합니다.
미취학 아동의 보호자는 7일 후 제공된 선불 봉투를 사용하여 Head Start 센터 또는 우편을 통해 모니터를 반환하도록 지시받을 것입니다.
데이터는 모니터 초기화에 사용된 동일한 컴퓨터에 다운로드됩니다.
초기 분석은 15초를 사용합니다.
신기원 및 다음 카운트 임계값: 보통(420-841 카운트/15초) 및 활발한 PA(≥ 842 카운트/15초).
카운트가 ≥ 420인 15초 증분이 합산되어 MVPA의 분을 결정합니다.
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기준선에서 변화 17주에 중등도에서 활발한 신체 활동
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다이어트 품질(미취학 아동)-AIM 1
기간: 17주에 기본 식단 품질에서 변경
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집에서 미취학 아동의 식이 섭취량은 2-3주 동안 보호자와 함께 3회의 비연속 24시간 식이 리콜(주말 1일, 평일 2일, 무작위 선택)로 평가됩니다.
Minnesota Nutrition Data System for Research(NDSR)는 식단의 질을 평가하고 건강한 식습관 지수 점수를 얻는 데 사용됩니다.
프로젝트 관리자는 미네소타 대학 영양 조정 센터에서 이틀 동안 교육을 받고 인증을 받습니다.
프로젝트 관리자는 전화를 통해 각 간병인으로부터 개별적으로 데이터를 수집하도록 면접관을 교육합니다.
부분 크기 평가를 돕기 위해 2차원 식품 모델 및 측정 가이드가 Head Start 센터의 간병인에게 제공됩니다.
Head Start 센터에서 미취학 아동의 식이 섭취는 2개의 선택된 평일(24시간 회상을 위해 선택된 2개의 평일과 유사)의 간식 및 점심 식사에 대한 식이 관찰 시스템에 의해 평가됩니다.
관찰된 다이어트 데이터는 분석을 위해 NDSR에 입력됩니다.
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17주에 기본 식단 품질에서 변경
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화면 시간(미취학 아동)-AIM 1
기간: 17주 기준 화면 시간에서 변경
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미취학 아동의 화면 시간은 NHANES(National Health and Nutrition Examination Survey)-신체 활동 및 체력 조사의 두 가지 질문으로 평가됩니다.
두 가지 질문은 미취학 아동이 텔레비전이나 비디오를 시청하고 컴퓨터를 사용하거나 게임을 하는 하루 시간에 대해 보호자에게 묻습니다.
척도는 0.63에서 0.84 범위의 계수로 우수한 신뢰성을 가지고 있습니다.
두 질문의 합계 점수(최소-최대: 0-24시간/일)는 미취학 아동의 화면 시간을 설명하는 데 사용되며 점수가 높을수록 화면 시간이 더 길다는 의미입니다.
간병인이 설문 조사를 완료합니다.
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17주 기준 화면 시간에서 변경
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과체중 및 비만 비율과 체질량 지수 z-점수(미취학 아동)-AIM 1
기간: 17주에 과체중 및 비만 및 체질량 지수 z-점수의 기준선 비율로부터의 변화
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데이터 수집자는 개인 방에서 각 미취학 아동(부피가 큰 옷, 신발, 주머니에 있는 물건을 뺀 것)을 측정합니다.
NHANES 측정 프로토콜에 따라 신발을 신지 않은 키는 가장 가까운 0.1cm까지 측정됩니다. Shorr 보드(Weigh and Measure, LLC, Olney, MD), 무게(kg). 0.1kg 단위로 측정됩니다.
Seca 모델 874 휴대용 전자 저울(Seca Corp., Columbia, MD)을 사용합니다.
키와 몸무게에 대해 두 가지 측정이 수행됩니다.
둘이 0.5cm 미만 차이가 나는 경우. 및 0.5kg 미만인 경우 각각 최종 신장과 체중을 결정하기 위해 평균을 냅니다.
두 측정값이 0.5cm 이상 차이가 나는 경우. 또는 ≥ 0.5kg이면 세 번째로 채취됩니다.
세 번째 측정이 ≥ 0.5 cm 또는 ≥ 0.5 kg인 경우.
이전 두 측정과 다른 경우 프로세스가 반복되고 다른 데이터 수집기가 측정합니다.
연령 및 성별에 대한 BMI 백분위수 및 BMI z-점수는 CDC 성장 차트용 SAS 프로그램을 통해 결정됩니다.
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17주에 과체중 및 비만 및 체질량 지수 z-점수의 기준선 비율로부터의 변화
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중등도에서 활발한 신체 활동(MVPA; 간병인)-AIM 2
기간: 17주에 기준선 중등도에서 격렬한 신체 활동으로의 변화
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ActiGraph GT3X-plus 가속도계(www.theactigraph.com)는 하루에 MVPA의 분을 추정할 가속 카운트를 기록합니다(분석 소프트웨어 사용 가능).
간병인을 위한 데이터 수집 절차는 미취학 아동을 위해 사용되는 것과 유사하지만 다른 카운트 임계값이 사용됩니다: 보통(2690-6166 카운트/60초) 및 강력한 PA(≥ 6167 카운트/60초).
개수가 ≥ 2690인 60초 증분이 합산되어 MVPA의 분을 결정합니다.
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17주에 기준선 중등도에서 격렬한 신체 활동으로의 변화
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식단의 질(간병인)-AIM 2: 과일-채소-섬유소 스크리너 차단
기간: 17주에 기본 식단 품질에서 변경
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10개 항목 블록 과일-채소-섬유 스크리너는 간병인의 식단 품질을 평가합니다.
이 조사는 총 과일/채소 제공량, 식이 섬유(mg), 비타민 C(mg), 마그네슘(mg) 및 칼륨(mg)을 포함한 식품군의 섭취량에 대한 추정치를 제공합니다.
척도는 전체 블록 조사(r = 0.71)와 상당한 상관관계가 있습니다.
10개 항목의 합계는 0에서 50까지의 범위로 계산되며 점수가 높을수록 과일, 채소 및 콩 섭취량이 많은 것을 나타냅니다.
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17주에 기본 식단 품질에서 변경
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화면 시간(간병인)-AIM 2
기간: 17주 기준 화면 시간에서 변경
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간병인의 화면 시간은 NHANES(National Health and Nutrition Examination Survey)의 두 가지 질문인 신체 활동 및 신체 건강 설문으로도 평가됩니다.
두 질문의 합(최소-최대: 0-24시간/일)은 미취학 아동의 화면 시간을 설명하는 데 사용되며 점수가 높을수록 화면 시간이 더 길다는 의미입니다.
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17주 기준 화면 시간에서 변경
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과체중 및 비만 비율과 체질량 지수(간병인)-AIM 2
기간: 17주에 과체중 및 비만 및 체질량 지수의 기준선 비율로부터의 변화
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BMI는 체중(kg)/키(m2)를 기준으로 계산됩니다.
간병인을 위한 데이터 수집 절차는 미취학 아동을 대상으로 하는 절차와 유사합니다.
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17주에 과체중 및 비만 및 체질량 지수의 기준선 비율로부터의 변화
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지식(간병인)-AIM 2
기간: 17주에 기본 지식에서 변경
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25개 항목의 부모 지식 척도는 미취학 아동의 식이 섭취 및 신체 활동에 대한 부모의 지식을 평가하는 데 사용됩니다.
2점 리커트 척도는 저소득 부모에게 사용되었습니다.
0~25점 범위의 25개 항목의 합계가 계산되며 합계 점수가 높을수록 건강한 식습관과 신체 활동에 대한 지식이 많음을 나타냅니다.
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17주에 기본 지식에서 변경
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먹이주기 연습(간병인)-AIM 2
기간: 17주에 기본 급식 실습 기술에서 변경
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부모 먹이기 연습 기술은 33개 항목의 어린이 먹이기 설문지로 평가됩니다.
아동 수유 설문지는 2-11세 아동의 비만 성향에 초점을 두고 아동 수유에 대한 부모의 신념, 태도 및 관행을 평가하기 위해 개발되었습니다.
신뢰도와 타당도가 높은 5점 Likert 설문지는 책임감, 보호자의 체중, 아동의 체중, 아동의 체중에 대한 우려, 식사에 대한 압박, 제한, 감시의 7가지 요인을 포함하고 있다.
각 요인에 대한 항목의 평균 점수는 1에서 5까지로 계산되며, 평균 점수가 높을수록 책임감, 보호자 체중, 아동 체중, 아동 체중에 대한 우려, 식사에 대한 압박감, 제한 , 및 모니터링.
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17주에 기본 급식 실습 기술에서 변경
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자기효능감(간병인)-AIM 2
기간: 17주차 기준 자기효능감에서 변화
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미취학 아동의 건강한 식습관과 신체 활동을 지원하는 보호자의 자신감을 측정하는 20개 항목의 부모 자기효능감 척도는 보호자의 자기효능감을 평가합니다.
10점 리커트 척도는 Cronbach's alphas가 0.72에서 0.94 사이로 좋은 신뢰도를 보였다.
20개 항목의 평균 점수는 0에서 10까지의 범위로 계산되며 평균 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
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17주차 기준 자기효능감에서 변화
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부모 지원(보호자)-AIM 2
기간: 17주에 기본 부모 지원에서 변경
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식습관 및 신체 활동에 대한 12개 항목의 부모 지원 척도는 자녀에 대한 지원을 측정합니다.
6점 리커트 척도는 0.83에서 0.87까지의 Cronbach's alphas로 매우 좋은 신뢰도를 가지고 있습니다.
12개 항목의 평균 점수는 1에서 6까지의 범위로 계산되며 평균 점수가 높을수록 부모의 지원이 더 큰 것을 의미합니다.
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17주에 기본 부모 지원에서 변경
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양육 관행(간병인)-AIM 2
기간: 17주에 기본 육아 관행에서 변경
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32개 항목의 육아 스타일 및 차원 설문지는 육아 관행을 측정합니다.
5점 리커트 설문지는 권위적, 권위주의적, 허용적 양육의 세 가지 양육 방식을 평가하고 있습니다.
설문지는 0.64에서 0.91 범위의 Cronbach's alphas로 좋은 신뢰도를 가지고 있습니다.
각 양육 유형에 대한 항목의 평균 점수는 1에서 5까지의 범위로 계산되며, 평균 점수가 높을수록 권위적, 권위주의적 또는 허용적 양육 유형을 각각 나타냅니다.
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17주에 기본 육아 관행에서 변경
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가정환경(간병인)-AIM 2
기간: 17주에 기본 가정 환경에서 변화
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20개 항목의 가족 영양 및 신체 활동(FNPA) 선별 도구는 가정 환경을 평가합니다.
이 4점 리커트 선별 도구는 가족 식사, 가족 식습관, 음식 선택, 음료 선택, 제한/보상, 화면 시간, 건강한 환경, 가족 활동, 아동 활동 및 가족 일정을 포함하여 가정 비만 유발 환경 및 관행을 평가하는 데 사용됩니다. /수면 루틴.
20개 항목의 합계 점수는 20~80점 범위로 계산되며 합계 점수가 높을수록 건강한 가정 환경을 나타냅니다.
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17주에 기본 가정 환경에서 변화
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헤드 스타트 센터 환경
기간: 17주 기준 센터 환경에서 변경
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각 센터 감독자와 2명의 교사는 각 헤드 스타트 센터 환경을 평가하기 위해 EPAO-SR(Environment and Policy Evaluation and Observation-Self-Report)을 작성합니다.
EPAO-SR에는 Director General Survey, Staff General Survey, Staff Daily Survey가 포함됩니다.
총점은 전반적인 영양 및 신체 활동 환경을 설명하기 위해 계산되며 총점이 높을수록 더 건강한 센터 환경을 나타냅니다.
총 영양 점수는 0~21점, 신체 활동 점수는 0~39점입니다.
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17주 기준 센터 환경에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R21NR017958 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
완료된 데이터 사용 계약을 확보한 후 요청 시 데이터를 다른 조사자와 공유합니다.
우리는 임상 시험 및 역학 연구의 데이터 공유에 대한 NIH 정책을 준수할 것입니다.
우리는 데이터 공유에 대한 NIH 정책에 따라 연구에 대한 NIH 지원 종료 후 3년 이내에 연구 조사자가 아닌 개인에게 이전에 공개되지 않은 데이터 및 이전에 배포되지 않은 기타 연구 자료를 제공할 것입니다.
개인 식별자와 개인 건강 정보가 제거된 데이터만 공유됩니다.
IPD 공유 기간
NIH 데이터 공유 정책에 따라 연구에 대한 NIH 지원 종료 후 3년 이내
IPD 공유 액세스 기준
완료된 데이터 사용 계약을 확보한 후 요청 시 데이터를 다른 조사자와 공유합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
간병인 구성 요소.에 대한 임상 시험
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University of South CarolinaWayne State University; Henan University완전한
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Emory UniversityNational Institute on Aging (NIA)완전한
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Zagazig University완전한
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Dalhousie UniversityZimmer Biomet완전한