폐모집을 위한 지표로서의 트랜스 폐포압 측정.
2021년 1월 5일 업데이트: Ibrahim Mabrouk Ibrahim, University of Alexandria
심장수술 후 저산소증 환자에서 폐포 모집 지표로서의 경치포압 측정의 효용성.
본 연구는 중환자실 도착 후 개심술을 받은 저산소 성인 환자와 환자의 혈역학이 안정화된 상태에서 시행하여 경폐포압(transalveolar pressure) 측정의 폐동원 지표로서의 효능을 평가하고자 한다.
연구 개요
상세 설명
환자의 중환자실 입실 1시간 후, 환자의 혈역학이 안정화된 후 저산소지수 250 미만의 저산소증 환자를 대상으로 폐포 동원술을 시행한다.
모집은 2분마다 호기말 양압(PEEP)이 2cmH2O씩 증가하고 운전 압력이 AVM 모드에 의해 조절되는 수정된 계단식 모집 방법을 사용하여 적응형 환기 모드(AVM 모드)에서 시작됩니다. .
PEEP의 증가는 거의 과도한 팽창까지 동적 순응도, 산소 포화도 및 경폐포압(PTA)의 개선에 의해 안내될 것입니다.
환자의 혈역학이 안정화된 후 보고된 기준선 값에서 평균 동맥압이 25% 감소하거나 산소 포화도가 감소하거나 동적 순응도가 갑자기 감소하거나 흡기 PTA가 15cm H2O를 초과하는 경우 과다팽창이 감지됩니다.
그런 다음 호기 PTA가 1cm H2O 미만으로 감소하거나 동적 순응도가 감소하거나 산소 포화도가 최대 산소 포화도에서 ≥ 1% 감소(탈모 지점)될 때까지 PEEP는 3분마다 2cm H2O씩 감소한 다음 원래 상태로 돌아갑니다. 폐기 지점 위 2cm H2O의 PEEP 수준(최적 PEEP).
폐포 모집은 한 번 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Alexandria Main University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심장 수술 후 저산소 성인 환자
제외 기준:
- 식도 궤양, 종양, 게실염, 정맥류 출혈, 최근 식도 또는 위 수술, 부비동염, 비출혈 및 최근 비인두 수술을 포함한 식도 카테터 사용에 대한 금기 사항이 있는 환자.
- 높은 inotropic 지원에 수술 후 심한 hemodynamic 불안정성.
- 방출률 35% 미만.
- 심각한 제한성 또는 폐쇄성 폐 질환.
- 극단 연령(19세 미만 및 75세 초과).
- BMI > 40kg/m2인 병적 비만 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 저산소 그룹
저산소증 환자(저산소지수 250 미만)
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폐포 동원을 위한 지표로서 경폐포압을 측정하는 엽서 수술 저산소 성인 환자에게 적용되는 폐 모집 프로토콜
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경폐포압
기간: 1 일
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cmH2O
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1 일
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저산소 지수
기간: 1 일
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동적 준수
기간: 1 일
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ml/cmH2O
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ibrahim Mabrouk, University of Alexandria
- 연구 책임자: Ahmed Y Ali, MD, University of Alexandria
- 연구 책임자: Amal M Ahmed, MD, University of Alexandria
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 10일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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폐 모집 프로토콜에 대한 임상 시험
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University Hospital, Lille완전한
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University Hospital, Clermont-Ferrand완전한