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음악이 건강한 노인과 SCD 환자의 자율신경계와 불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 1월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital

음악이 건강한 노인과 주관적 인지기능 저하자의 자율신경계 및 불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

주관적 인지 저하(SCD)는 치매의 위험 요인으로 간주되며 추가적인 인지 저하뿐만 아니라 더 높은 불안 수준과 연관됩니다. 불안은 인지 기능을 감소시키고 웰빙과 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 결과를 피하려면 불안을 줄이는 것이 SCD를 치료하는 중요한 단계입니다. 불안한 감정을 완화하기 위해 음악은 약물에 대한 효과적이고 안전하며 쉬운 대안으로 간주되었습니다. 따라서 본 연구의 목적은 건강한 노인과 SCD의 불안 감소에 대한 음악의 효과를 조사하고 SCD와 건강한 대조군 간의 불안 수준을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

단일 주제 사전-사후 설계가 사용되었습니다. 12명의 SCD 피험자는 기억 클리닉에서, 12명의 건강한 대조군은 지역사회에서 모집했습니다. 불안 수준은 자가 보고(상태 특성 불안 척도 및 불안의 시각적 아날로그 척도)와 자율 신경계 활동(심박수 변동성 및 피부 전기 활동)과 관련된 객관적인 측정으로 평가되었습니다. 참가자들은 불안을 유발하기 위해 기억 과제를 받았습니다. 다음으로 선호하는 음악과 백색소음을 무작위 순서로 제공하였다. SCD와 건강한 통제 사이의 불안 수준과 음악 개입의 효과를 추가로 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei City, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 북경어를 읽고 쓸 수 있음
  • 몬트리올 인지 평가(MoCA) ≥ 24점

제외 기준:

  • 인지 상태는 정신 문제, 신경 질환 또는 기타 상태의 영향을 받았습니다.
  • 청각 및 시각 장애가 있는 사람
  • 비만(BMI ≥ 27) 또는 당뇨병이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SCD 과목
환자는 주관적 인지 저하로 진단되었고 신경과 전문의에 의해 의뢰되었습니다.
피험자는 가만히 앉아 5분 동안 원하는 음악을 듣습니다.
피험자는 가만히 앉아 5분 동안 백색 소음을 듣습니다.
실험적: 건강한 통제
지역사회에서 자발적으로 모집한 건강한 노인.
피험자는 가만히 앉아 5분 동안 원하는 음악을 듣습니다.
피험자는 가만히 앉아 5분 동안 백색 소음을 듣습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변동성
기간: 45 분
심장 활동은 각각 교감 및 부교감 시스템 활동을 나타내는 저주파 및 고주파 전력 구성 요소로 변환되었습니다. 2~4번째 손가락에 착용한 피부전도센서로 기록한다. 이 센서는 ProComp2™ 바이오피드백 시스템에 연결하여 바이오피드백 데이터를 수집합니다. 데이터는 CardioPro Infiniti 소프트웨어로 추가 보정 및 분석됩니다.
45 분
피부 전도도
기간: 45 분
교감신경계 반응(발한)과 관련된 피부 전기 활동. 2~4번째 손가락에 착용한 피부전도센서로 기록한다. 이 센서는 ProComp2™ 바이오피드백 시스템에 연결하여 바이오피드백 데이터를 수집합니다. 데이터는 CardioPro Infiniti 소프트웨어로 추가 보정 및 분석됩니다.
45 분
불안의 시각적 아날로그 척도
기간: 각 자극 작업 및 개입 후: 10분, 15분, 20분, 25분, 35분 및 40분.
참가자는 즉시 주관적인 불안 수준을 보고합니다.
각 자극 작업 및 개입 후: 10분, 15분, 20분, 25분, 35분 및 40분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 재고 특성 버전의 중국어 버전
기간: 기준선
4점 리커트 척도를 기반으로 참가자의 평소 감정 상태와 개인 특성에 대한 자기 보고문으로 20문항으로 구성되어 있다. 더 높은 점수를 받은 사람들은 더 불안한 성격을 가진 것으로 간주됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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음악에 대한 임상 시험

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