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Ubberup에서 적용되는 생물학적 연령

2024년 2월 14일 업데이트: Jørn Wulff Helge, University of Copenhagen

건강기술로서의 생물학적 연령의 평가 및 타당성

이전 연구에서 연구자들은 새로운 생물학적 연령 모델을 개발했습니다. 생물학적 연령을 평가하는 것은 동일한 연령 및 성별의 사람들과 비교하여 해당 개인의 현재 건강 상태 및 기능적 능력/생리학적 보유량을 평가하는 것입니다.

이 연구의 목적은 실제 상황에서 건강 증진을 위해 설계된 이 새로운 생물학적 연령 모델의 유용성과 타당성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 설계: 이것은 11-14주 라이프스타일 개입 과정의 첫 주와 마지막 주에 생물학적 연령 평가가 수행되는 종적 연구입니다. 이 과정은 10%의 체중 감량을 목표로 하는 집중적인 라이프스타일 개입을 전문으로 하는 덴마크 민속 고등학교(Ubberup)에서 진행됩니다. 그 의도는 80명의 성인 남성과 여성을 포함하는 것입니다.

데이터 수집: 이것은 Ubberup 민속 고등학교의 시설에서 이루어지며 참가자는 밤새 금식하고 이전 24시간 동안 운동하지 않았습니다. 모든 분석은 코펜하겐 대학교 생물 의학과의 조사 실험실(Xlab)에서 수행됩니다. 모든 샘플이 분석되면 각 참가자의 생물학적 연령이 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

83

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2200
        • Xlab, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen
    • Danmark
      • Kalundborg, Danmark, 덴마크, 4400
        • Ubberup High School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Ubberup 민속 고등학교에서 12-14주 집중 생활 방식 개입에 참여하고 마무리하는 성인.

설명

포함 기준:

  • Ubberup 민속 고등학교에서 장기 과정 참여(12-15주)
  • 18-65세 사이의 연령

제외 기준:

  • 이전 또는 현재 심혈관 질환
  • 임신
  • 사이클 및/또는 강도 테스트 수행을 방해하는 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
겨울 코스
겨울 코스에 참가하는 모집 참가자
14주 과정은 10%의 체중 감량을 목표로 하는 라이프스타일 개입을 전문으로 하는 덴마크 민속 고등학교(Ubberup)에서 진행됩니다. 비만인 성인 개인이 코스에 등록합니다. 그들은 전체 과정 기간 동안 학교에 머물며 총 비용은 주당 300-400 유로에 소득 손실을 더한 금액입니다.
가을 코스
겨울 코스에 참가하는 모집 참가자
14주 과정은 10%의 체중 감량을 목표로 하는 라이프스타일 개입을 전문으로 하는 덴마크 민속 고등학교(Ubberup)에서 진행됩니다. 비만인 성인 개인이 코스에 등록합니다. 그들은 전체 과정 기간 동안 학교에 머물며 총 비용은 주당 300-400 유로에 소득 손실을 더한 금액입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물학적 나이의 변화
기간: 1주차와 14주차
생활 습관병의 위험을 예측하는 종합 점수
1주차와 14주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 능력의 변화
기간: 1주차와 14주차
VO2max 최대 산소 소모량(ml/min/kg
1주차와 14주차
힘의 변화
기간: 1주차와 14주차
핸드 그립, 아이소메트릭 대퇴사두근 및 이두박근 강도(Nm)
1주차와 14주차
앉은 자세 테스트의 변경
기간: 1주차와 14주차
1분 동안 가능한 한 많이 의자에서 일어나 앉기(og 숫자가 올라감)
1주차와 14주차
중심성 비만의 변화
기간: 1주차와 14주차
허리-엉덩이 비율은 허리둘레를 엉덩이둘레(cm)로 나눈 값입니다.
1주차와 14주차
체중의 변화
기간: 1주차와 14주차
킬로그램으로 측정
1주차와 14주차
체성분의 변화
기간: 1주차와 14주차
BMI(kg/m2) 계산
1주차와 14주차
체지방량의 변화
기간: 1주차와 14주차
체지방량(g)은 생체 임피던스에 의해 평가됩니다.
1주차와 14주차
지방 비율의 변화
기간: 1주차와 14주차
지방 %, 생체 임피던스로 평가
1주차와 14주차
근육량의 변화
기간: 1주차와 14주차
근육 질량(g)은 생체 임피던스에 의해 평가됩니다.
1주차와 14주차
지질 프로필의 변화
기간: 1주차와 14주차
HighDensityLipoprotein(mmol/L), LowDensityLipoprofile(mmol/L), TriGlycerides(mmol/L), FreeFattyAcids(mmol/L) 및 Glycerol(mmol/L)은 혈액 샘플에서 측정됩니다.
1주차와 14주차
염증 프로필의 변화
기간: 1주차와 14주차
C 반응성 단백질 mg/L, 가용성 우로키나제 플라스미노겐 활성화 수용체 ng/ml, 인터류킨 6 및 8(pg/mL), 종양 괴사 인자(pg/mL), 렙틴 및 아디포넥틴(ng/ml)은 혈액 샘플에서 분석됩니다.
1주차와 14주차
혈당의 변화
기간: 1주차와 14주차
혈액 샘플에서 측정된 HbA1c 및 공복 혈당(mmol/L)
1주차와 14주차
호흡계의 변화
기간: 1주차와 14주차
강제 폐활량 및 1초간 강제 호기량(L)
1주차와 14주차
혈압의 변화
기간: 1주차와 14주차
수축기 및 확장기 혈압(mmHg)
1주차와 14주차
최종당화산물의 변화
기간: 1주차와 14주차
과도한 당의 노출로 인한 당화 단백질 및 지질 수준 피부에서 측정된 고급 당화 최종 생성물(AGE)
1주차와 14주차
호르몬의 변화
기간: 1주차와 14주차
인슐린
1주차와 14주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사증후군 발생의 변화
기간: 1주차와 14주차
CVD 및 T2D의 위험을 예측하는 5가지 위험 요인 클러스터
1주차와 14주차
프레이밍햄 위험 점수의 변화
기간: 1주차와 14주차
향후 CVD의 10년 위험을 예측하는 종합 점수
1주차와 14주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jørn W Helge, PhD, University of Copenhagen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UbberupBioAge

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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라이프스타일 개입에 대한 임상 시험

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