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멕시코와 남아프리카에서 낙태 치료에 대한 양심적 거부를 해결하기 위한 개입 개발 및 테스트

2020년 7월 27일 업데이트: Ipas

멕시코와 남아프리카에서 낙태 치료에 대한 여성의 접근을 거부하기 위한 양심적 병역 거부 문제를 해결하기 위한 개입 개발 및 테스트

이 연구의 주요 목적은 사용자 중심 설계 접근 방식을 사용하여 멕시코와 남아프리카에서 여성의 안전한 낙태 치료에 대한 양심적 병역 거부의 영향을 완화하고 이러한 개입의 실행 가능성과 효과를 테스트하기 위한 전략과 개입을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

양심적 병역거부(CO)는 낙태 치료에 대한 점증하는 장벽으로 부상하고 있으며, 증거에 따르면 공공 부문 의료 제공자와 기관이 여성에게 필수적인 생식 건강 서비스를 제공해야 하는 의무에서 면제하는 것을 정당화하는 데 양심적 병역 거부가 잘못 사용되고 있습니다. 이를 감안할 때 CO의 오용을 더 잘 이해하고 해결하고 여성의 건강과 생명을 위협하는 안전하지 않은 방법을 사용하지 않도록 안전한 낙태 서비스에 대한 여성의 접근을 개선하는 방법을 찾는 것이 필수적입니다.

이 연구는 멕시코와 남아프리카 공화국에서 일산화탄소의 문제를 보다 완전히 이해하기 위한 조형적 연구를 수행하고 이러한 결과를 사용하여 사용자 중심 설계 접근 방식을 사용하여 안전한 낙태 치료에 대한 여성의 접근에 대한 일산화탄소의 영향을 완화하기 위한 중재 및 전략을 개발할 것입니다. 그런 다음 신속한 무작위 통제 시험을 사용하여 개입의 효과를 평가합니다. 이 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. CO에 대한 우리의 이해와 멕시코 및 남아프리카 공화국의 공급자 및 시설 관리자의 관점에서 낙태 치료의 접근 및 품질에 미치는 영향을 개선합니다.
  2. CO가 안전한 낙태 치료에 대한 여성의 접근에 미치는 영향을 완화하기 위한 전략과 개입을 개발합니다. 수집된 데이터를 사용하여 여러 분야의 혁신 팀은 사용자 중심 디자인 접근 방식을 사용하여 CO가 제기하는 문제에 대응하기 위한 전략과 개입을 개발할 것입니다.
  3. 신속한 테스트 개입 프로토타입. 우리는 멕시코와 남아프리카에서 선택한 전략(프로토타입)을 테스트하여 성공 여부와 이러한 접근 방식의 확장 가능성을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

317

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Johannesburg, 남아프리카
        • Ipas South Africa
      • Mexico City, 멕시코
        • Ipas Central America and Mexico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

남아프리카

포함 기준:

  • 현재 선별된 의료 시설에서 근무하는 모든 직원
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

멕시코

포함 기준:

  • 의사/선택한 의료 시설에서 일하는 낙태 제공자가 될 자격이 있는 사람
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CO 개입

남아프리카: 중재 부문에 할당된 시설에서 근무하는 모든 보건 시설 직원은 표준 Ipas 지원(낙태 서비스 제공 모니터링 및 Ipas 교육을 받은 낙태 서비스 제공자에 대한 지원 포함)과 CO 중재를 받습니다.

멕시코: 중재 부문에 배정된 시설에서 일하는 낙태 제공자가 될 자격이 있는 의사/누구든지 CO 중재를 받습니다.

남아프리카 공화국: 양심적 병역 거부 내용이 포함된 가치 설명 및 태도 변화(VCAT) 워크숍, 임신 중절(TOP) 제공자와 함께 우려 사항/도전을 공유할 기회를 제공하는 보고 세션, 시설 관리자와의 회의를 통해 촉진 TOP 케어의 지속적인 지원 및 제공

멕시코: 낙태 및 양심적 병역 거부법에 관한 교육, 법률 포스터, 낙태 서비스 제공자를 위한 법적 지원 제공, 낙태 치료의 질을 기준으로 수여되는 회의 참가 장학금

NO_INTERVENTION: 제어

남아프리카 공화국: 컨트롤 암에 할당된 시설에서 근무하는 모든 의료 시설 직원은 표준 Ipas 지원을 받습니다(낙태 서비스 제공 모니터링 및 Ipas 교육을 받은 낙태 서비스 제공자에 대한 지원 포함).

멕시코: 개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성이 낙태 치료를 더 쉽게 받을 수 있도록 하는 행동
기간: 지난 30일
여성이 낙태 치료를 더 쉽게 받을 수 있도록 최소한 한 가지 행동을 보이는 보건 시설 직원의 비율(예: 낙태 치료실을 찾는 데 도움을 주거나, 낙태 치료를 원하는 여성에게 긍정적인 지원을 제공하거나, 낙태 치료를 원하는 여성에게 정확한 정보를 제공하는 등).
지난 30일
여성의 낙태 치료 접근을 더 어렵게 만드는 행동
기간: 지난 30일
여성이 낙태 치료를 받기 어렵게 만드는 최소 한 가지 행동을 보이는 의료 시설 직원의 비율(예: 낙태 치료를 원하는 여성에게 잘못된 지시를 내렸거나, 시설에서 낙태 서비스를 이용할 수 없다고 말했거나, 낙태를 해서는 안 된다고 여성을 설득하려고 시도한 경우 등).
지난 30일
낙태 서비스, 소개 또는 정보를 제공하려는 의도
기간: 앞으로 며칠
필요한 경우 향후 며칠 내에 자신의 보건소에서 낙태 치료를 원하는 여성에게 낙태 서비스, 소개 또는 정보를 제공하겠다고 보고한 보건 시설 직원의 비율.
앞으로 며칠

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙태 관리 교육 참석에 대한 관심
기간: 기준선 및 30일 후속 조치에서 평가됨
낙태 치료 교육에 참여하는 데 관심이 있다고 보고한 제공자(의사, 간호사 또는 조산사)의 비율.
기준선 및 30일 후속 조치에서 평가됨
낙인찍는 태도 신념 및 행동 척도(SABAS) 점수
기간: 기준선 및 30일 후속 조치에서 평가됨
평균 낙인화 태도 신념 및 행동 척도(SABAS) 점수. SABAS는 최소 18에서 최대 90까지 개인 및 지역 사회 수준에서 낙태 낙인을 측정하도록 설계된 도구입니다. 점수가 높을수록 낙태를 한 여성에 대해 낙인을 찍는 태도와 믿음이 더 많다는 것을 나타냅니다(더 나쁜 결과).
기준선 및 30일 후속 조치에서 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Erin Pearson, PhD, MPH, Ipas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 17일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TIE_2020_01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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CO 개입에 대한 임상 시험

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