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Entwicklung und Erprobung von Interventionen zur Bekämpfung der Kriegsdienstverweigerung gegen Abtreibung in Mexiko und Südafrika

27. Juli 2020 aktualisiert von: Ipas

Entwicklung und Erprobung von Interventionen zur Bekämpfung der Kriegsdienstverweigerung zur Verweigerung des Zugangs von Frauen zur Abtreibungsbehandlung in Mexiko und Südafrika

Der Hauptzweck dieser Forschung besteht darin, Strategien und Interventionen zu entwickeln, um die Auswirkungen der Kriegsdienstverweigerung auf den Zugang von Frauen zu sicherer Abtreibungsbehandlung in Mexiko und Südafrika unter Verwendung eines benutzerzentrierten Designansatzes zu mildern und die Durchführbarkeit und Wirksamkeit dieser Interventionen zu testen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kriegsdienstverweigerung (CO) entwickelt sich zu einem wachsenden Hindernis für die Abtreibungsversorgung, und es gibt Hinweise darauf, dass sie fälschlicherweise als Rechtfertigung für medizinische Anbieter und Institutionen des öffentlichen Sektors verwendet wird, sich von ihren Pflichten zur Bereitstellung grundlegender reproduktiver Gesundheitsdienste für Frauen zu befreien. Angesichts dessen ist es wichtig, diesen Missbrauch von CO besser zu verstehen und zu bekämpfen und Wege zu finden, den Zugang von Frauen zu sicheren Abtreibungsdiensten zu verbessern, um sie davon abzuhalten, unsichere Methoden anzuwenden, die ihre Gesundheit und ihr Leben gefährden.

Diese Studie wird formative Forschung durchführen, um das Problem von CO in Mexiko und Südafrika besser zu verstehen und diese Ergebnisse zu nutzen, um Interventionen und Strategien zu entwickeln, um die Auswirkungen von CO auf den Zugang von Frauen zu einer sicheren Abtreibungsbehandlung mithilfe eines benutzerzentrierten Designansatzes zu mildern. Anschließend werden randomisierte kontrollierte Schnellstudien verwendet, um die Wirksamkeit der Interventionen zu bewerten. Die spezifischen Ziele dieser Studie sind:

  1. Verbesserung unseres Verständnisses von CO und seiner Auswirkungen auf den Zugang und die Qualität der Abtreibungsversorgung aus der Perspektive von Anbietern und Einrichtungsleitern in Mexiko und Südafrika.
  2. Entwickeln Sie Strategien und Interventionen, um die Auswirkungen von CO auf den Zugang von Frauen zu einer sicheren Abtreibungsversorgung zu mildern. Anhand der gesammelten Daten wird ein multidisziplinäres Innovationsteam Strategien und Interventionen entwickeln, um mit einem nutzerzentrierten Designansatz auf die Herausforderungen von CO zu reagieren.
  3. Interventionsprototypen für Schnelltests. Wir werden ausgewählte Strategien (Prototypen) in Mexiko und Südafrika mit Bewertungen testen, um Erfolge und die Machbarkeit einer Skalierung dieser Ansätze zu ermitteln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

317

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
      • Mexico City, Mexiko
        • Ipas Central America and Mexico
  • Südafrika
      • Johannesburg, Südafrika
        • Ipas South Africa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Südafrika

Einschlusskriterien:

  • Alle Mitarbeiter, die derzeit in ausgewählten Gesundheitseinrichtungen arbeiten
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung nicht möglich

Mexiko

Einschlusskriterien:

  • Ärzte/alle Personen, die als Abtreibungsanbieter infrage kommen und in ausgewählten Gesundheitseinrichtungen arbeiten
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: CO-Eingriff

Südafrika: Alle Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen, die in Einrichtungen arbeiten, die dem Interventionsarm zugeordnet sind, erhalten standardmäßige Ipas-Unterstützung (einschließlich Überwachung der Bereitstellung von Abtreibungsdiensten und Unterstützung von Ipas-geschulten Abtreibungsanbietern) sowie die CO-Intervention.

Mexiko: Ärzte/alle Personen, die als Anbieter von Abtreibungen in Frage kommen und in Einrichtungen arbeiten, die dem Interventionsarm zugeordnet sind, erhalten die CO-Intervention.
Verhalten: CO-Intervention

Südafrika: Workshop zur Werteklärung und Einstellungstransformation (VCAT) mit Inhalten zur Kriegsdienstverweigerung, Nachbesprechung(en) mit Anbietern von Schwangerschaftsabbrüchen (TOP), um ihnen die Möglichkeit zu geben, Bedenken/Herausforderungen auszutauschen, Treffen(s) mit Einrichtungsleitern zur Erleichterung kontinuierliche Unterstützung und Bereitstellung von TOP-Versorgung

Mexiko: Schulung zum Recht auf Abtreibung und Kriegsdienstverweigerung, Poster zum Gesetz, Angebot von Rechtsbeistand für Anbieter von Abtreibungen, Stipendium zur Teilnahme an einer Konferenz, die auf der Grundlage der Qualität der Abtreibungsversorgung vergeben wird
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle

Südafrika: Alle Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen, die in Einrichtungen arbeiten, die dem Kontrollarm zugeordnet sind, erhalten standardmäßige Ipas-Unterstützung (einschließlich Überwachung der Bereitstellung von Abtreibungsdiensten und Unterstützung von Ipas-geschulten Abtreibungsanbietern).

Mexiko: Keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhalten, das Frauen den Zugang zu Abtreibungsbehandlungen erleichtert
Zeitfenster: Letzte 30 Tage
Anteil des Personals von Gesundheitseinrichtungen, das mindestens ein Verhalten an den Tag legt, um Frauen den Zugang zu Abtreibungsbehandlungen zu erleichtern (z. einer Frau geholfen, die Abtreibungsstation zu finden, eine Frau, die eine Abtreibungsbehandlung suchte, positiv unterstützt, einer Frau, die eine Abtreibungsbehandlung suchte, genaue Informationen gegeben usw.).
Letzte 30 Tage
Verhalten, das Frauen den Zugang zu Abtreibungsbehandlungen erschwert
Zeitfenster: Letzte 30 Tage
Anteil der Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen, die mindestens ein Verhalten zeigen, das Frauen den Zugang zu Abtreibungsbehandlungen erschwert (z. einer Frau, die eine Abtreibungshilfe suchte, falsche Anweisungen gab, einer Frau sagte, dass in der Einrichtung keine Abtreibungsdienste verfügbar seien, versuchte, eine Frau davon zu überzeugen, dass sie keine Abtreibung vornehmen lassen sollte usw.).
Letzte 30 Tage
Absicht, einen Abtreibungsdienst, eine Überweisung oder Informationen bereitzustellen
Zeitfenster: Die nächsten Tage
Anteil der Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen, die angeben, dass sie in den nächsten Tagen bei Bedarf Abtreibungsdienste, Überweisungen oder Informationen für Frauen anbieten würden, die in ihrer Gesundheitsstation eine Abtreibungsbehandlung wünschen.
Die nächsten Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interesse an der Teilnahme an einer Abtreibungsbetreuungsschulung
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn und nach 30 Tagen
Anteil der Anbieter (Ärzte, Krankenschwestern oder Hebammen), die angeben, an einer Schulung zur Abtreibungsbehandlung interessiert zu sein.
Bewertet zu Studienbeginn und nach 30 Tagen
Stigmatisierende Einstellungen Beliefs and Actions Scale (SABAS) Score
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn und nach 30 Tagen
Durchschnittliche Punktzahl der Stigmatizing Attitudes Beliefs and Actions Scale (SABAS). Der SABAS ist ein Instrument zur Messung des Abtreibungsstigmas auf individueller und kommunaler Ebene, das von mindestens 18 bis maximal 90 reicht. Eine höhere Punktzahl steht für stärker stigmatisierende Einstellungen und Überzeugungen gegenüber Frauen, die eine Abtreibung vornehmen lassen (schlechteres Ergebnis).
Bewertet zu Studienbeginn und nach 30 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ipas

Ermittler

  • Hauptermittler: Erin Pearson, PhD, MPH, Ipas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

17. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TIE_2020_01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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