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섬유근육통 환자를 위한 마음챙김 기반 개입

2020년 3월 10일 업데이트: Danny Horesh, Bar-Ilan University, Israel

섬유근육통 환자를 위한 마음챙김 기반 개입의 효능: 무작위 통제 시험

섬유근육통은 종종 높은 수준의 우울증, 불안 및 인지 장애(예: "Fibro Fog")를 수반하는 만성 통증 증후군입니다. Mindfulness-based Intervention (MBI)은 심신 개입으로 크론 병과 같은 스트레스 관련 질병 중에서 효과적인 것으로 여러 연구에서 문서화되었습니다.

그럼에도 불구하고 섬유근육통 환자들 사이에서 MBI의 효율성과 MBI가 작용하는 변화 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 많지 않습니다.

현재 연구에서 연구자들은 다양한 인지 메커니즘과 MBI 작용에서의 역할에 초점을 맞추고 있습니다.

이 연구는 무작위 통제 시험입니다. 95 섬유근육통 진단을 받은 환자(평균 연령=52)는 무작위로 10주 MBI 개입(N=49) 또는 대기자-대조군(WL;N=46)에 배정되었습니다. 생리학적 및 심리적 변수를 포함하는 4개의 중앙 측정 지점이 연구를 통해 수행되었습니다: 중재 시작 시(T1), 중재 중간 시(T2) 중재 종료 시(T3) 및 6개월 후 - 개입 종료 후 측정 상향(T4). 또한 참가자의 혈액 검사는 중재 시작과 종료 시에 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

섬유근육통 섬유근육통은 주로 여성에게 영향을 미치고 다른 기능성 신체 장애, 스트레스 및 우울증과 높은 동반이환율을 보이는 자주 진단되는 통증 장애입니다. 만성 두통, 인후염, 내장 통증, 감각 과민성 등의 만성적이고 광범위한 골격근 통증이 다양한 증상을 동반하며 뚜렷한 조직 병리가 없는 것이 특징입니다. 질병의 주요 알려진 특징인 통증 외에도 섬유근육통이 있는 사람들은 종종 더 높은 수준의 피로, 수면 장애, 기억력 결핍 및 기분 장애를 경험합니다. 섬유근육통과 관련된 인지 메커니즘을 조사한 연구에서는 기분과 수면 장애를 통제한 후에도 손상된 작업 기억과 일상적인 주의 작업 기능을 발견했습니다.

마음챙김 마음챙김은 '의도적으로, 현재 순간에, 판단하지 않고 특정한 방식으로 주의를 기울이는 것'을 포함합니다. 그것은 매 순간 의식적인 인식과 주의력을 배양하는 것을 말합니다. 마음챙김 수행이 추구하는 자각의 질에는 개방성 또는 수용성, 호기심, 판단하지 않는 태도가 포함됩니다. 사물을 바꾸려 하지 않고 있는 그대로 보고 받아들이는 것을 강조합니다. 신체 감각의 수용에 대한 강조와 함께 마음챙김이 다양한 의학적 상태를 치료하는 데 효과적이라는 사실이 밝혀진 것은 놀라운 일이 아닙니다. 고통은 종종 고통의 거슬리는 특성과 일상 기능의 어려움에서 비롯됩니다. MBSR(reduction) MBSR은 마음챙김에 기반한 개입으로 1979년 매사추세츠 대학 메디컬 센터에서 스트레스 해소와 질병 대처를 위한 개입으로 개발되어 현재 미국과 유럽의 많은 의료 기관에서 제공되고 있습니다. . 원래 버전에서 MBSR은 8주간의 마음챙김 훈련 프로그램입니다. 표준 프로그램에는 2~2.5시간의 주간 그룹 세션과 6~7주 후 하루 종일 세션이 있습니다. 주간 세션에는 다양한 정신적 및 신체적 마음챙김 운동으로 구성된 표준화된 핵심 요소가 있습니다. ) 운동 중 신체 감각과 자신의 한계를 자각하는 데 중점을 둔 신체 운동, 4) 호흡을 주의를 위한 닻으로 사용하여 일상 활동 중에 완전히 자각하는 연습. 프로그램의 모든 부분에 필수적인 것은 매 순간 경험하는 것에 대한 수용적이고 반응하지 않는 태도를 개발하는 것입니다.

MBSR 개입은 섬유근육통 환자들 사이에서 연구되었지만, 그 구체적인 효과에 대해서는 충분히 알려져 있지 않으며, 현재까지 인지 장애가 지배적인 부분을 구성하는 만성 통증 환자들 사이에서 마음챙김 개입이 작동하는 변화의 인지 메커니즘을 탐구한 연구는 없습니다. 상태의. 또한 최근 몇 년 동안 개별 환자의 체격에 "맞춤형" 맞춤화된 치료를 지원하는 연구가 급증했습니다. 다양한 연구에서 특정 환자 특성과 치료 결과 사이의 중요한 상호 작용이 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 Mindfulness 분야의 대부분의 연구는 섬유 근육통 환자의 심리적 및 신체적 어려움 (예 : 긴 명상을 통해 앉아있는 것)을 고려하지 않고 MBSR의 표준 프로토콜을 사용했습니다. 현재 연구에서 조사관은 이 격차에 답하고 일반 MBSR 프로토콜을 기반으로 하는 MBI(마음챙김 기반 개입) 프로토콜을 개발할 계획이며, 이는 섬유근육통 환자의 특정 요구에 맞게 조정될 것입니다.

이 연구의 주요 목적은 섬유 근육통 환자에 대한 MBI의 영향을 조사하는 것입니다. 섬유근육통은 스트레스에 의해 유지되고 악화되는 스트레스 관련 상태이기 때문에 연구자들은 MBI와 같은 스트레스 감소에 초점을 맞춘 개입이 상태에 매우 유익할 것이며 스트레스 감소가 중재할 것이라고 믿습니다. 상태의 생리학적 측면(예: 통증), 심리적 측면(예: 우울증 및 불안) 및 인지적 측면(예: 통증 및 신체 인식의 제어)의 개선.

최근 몇 년 동안 개별 환자의 크기에 "맞춤형" 맞춤화된 치료를 지원하는 연구가 급증했습니다. 다양한 연구에서 특정 환자 특성과 치료 결과 사이의 중요한 상호 작용이 나타났습니다.

이 연구에서 조사관은 잠재적인 인지(예: 통증에 대한 심리적 유연성, 통증 격화), 정신병리학적(예: 기본 스트레스 및 우울증) 및 생리학적(예: 기본 섬유근육통 증상) 조절자가 MBI 작용을 어떻게 조절하는지 조사할 것입니다.

이 연구에서 조사관은 처음으로 통증 및 통증의 인지 심리적 측면과 같은 섬유 근육통 환자의 고유하고 배타적인 필요와 역경을 해결하기 위해 특별히 조정된 수정된 MBSR 프로토콜을 탐색합니다. 이 검사는 지난 수십 년 동안 크게 발전하여 환자의 체격에 "맞춤형"으로 맞춤화된 치료의 생성을 옹호하는 맞춤형 의학 접근 방식에 의해 크게 뒷받침됩니다.

연구자들은 MBI가 대기자 명단 통제 그룹에 비해 임상 증상(예: 우울증 및 불안)의 더 큰 개선으로 이어지고 통증 수준을 감소시키며 심리적 유연성과 같은 인지 과정을 향상시킬 것으로 기대합니다.

결과적으로 연구자들은 예상되는 증상의 감소가 인지 변수에 의해 매개될 것이라고 가정합니다. 즉, 인지 변수의 긍정적인 변화는 차례로 심리적 및 생리적 증상의 긍정적인 변화로 이어질 것입니다.

방법 현재 연구는 무작위 대조군 시험(RCT)으로, 섬유근육통 증후군으로 진단된 119명의 환자를 마음챙김 기반 개입 그룹(MBI) 또는 대기자 명단 대조군(WL)에 무작위로 할당했습니다.

MBI 그룹 치료 참가자들은 섬유근육통 환자를 치료한 경험이 있는 마음챙김 전문 심리학자 및 치료사 그룹이 섬유근육통 환자를 치료하도록 특별히 조정된 MBI를 받았습니다. Bangor University에서 MBSR 교육을 받은 면허가 있는 임상 치료사 및 마음챙김 전문가가 이끄는 개입.

개입은 Chaim Sheba 의료 센터에서 이루어졌으며 일주일에 한 세션으로 10주 동안 지속되었습니다.

조사자들은 개입을 통해 생리학적 및 심리적 변수를 포함하는 3개의 측정 지점을 수행했습니다: 개입 시작(T1), 개입 중간(T2) 개입 종료(T3) 및 6개월 후 - 개입 종료 후 측정 상향(T4). 또한 조사관은 중재 전후(T1 및 T3)에 혈액 검사를 실시했습니다.

정량적 날짜 외에도 조사관은 정성적 인터뷰를 수행했습니다. 조사관은 중재에 참여한 참가자의 경험을 자신의 말로 조사하기를 원했습니다. 인터뷰의 목적은 참여자의 주관적 경험을 자신의 말로 탐색하고 심리적 측면의 변화를 더 깊이 이해하며 심리적 변화의 기본 메커니즘을 분석하는 것입니다. 또한 조사관은 적응된 프로토콜 내에서 SLE 환자의 특정 요구 사항이 더 잘 해결될 수 있음을 이해하기를 원했습니다.

마지막으로 CRP(c-reactive protein test), 적혈구 침강율, 보체 C3 및 C4, 사이토카인, 항체 및 Complete를 포함하는 혈액 관련 측정치를 검사하기 위해 개입 전후(T1 및 T3) 혈액 검사를 실시했습니다. 혈구수(CBC).

대기자 명단(WL) 통제 그룹 이 그룹에 무작위로 배정된 환자는 10주 대기 기간 동안 적극적인 치료를 받지 않았으며 해당 기간이 끝날 때 연구 그룹으로서 정확한 개입을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

95

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ramat Gan, 이스라엘, 52621
        • Chaim Sheba Medical Center
      • Ramat Gan, 이스라엘, 5290002
        • Bar- Ilan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 환자 자신의 주치의에 의한 루푸스의 임상적 진단 확인
  2. 18세 이상
  3. 히브리어 스피커
  4. 그룹 개입 세션에 참석할 수 있는 신체적 능력
  5. 마음챙김을 실천할 수 있는 심리적 능력(인지 극심한 장애 없음, 정신병 없음, 자살 성향 없음)

제외 기준:

  1. 심각한 정신 건강 상태(자살 상태, 알코올 및 약물 남용, 정신분열증 등)
  2. 참가할 수 없는 심각한 신체 상태
  3. 다른 연구에 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Mindfulness-Based Intervention (MBI)
MBI 부문에서 환자들은 스트레스 감소에 초점을 맞춘 심리적 심신 개입인 마음챙김 기반 개입을 받았습니다. 이 중재는 Bangor University에서 MBSR 교육을 받은 면허가 있는 임상 치료사 및 마음챙김 전문가가 주도했습니다.

Mindfulness-심신 연결에 기반한 심리적 개입의 기반 개입.

프로토콜에는 10주 프로그램이 포함되어 있으며 매주 그룹 세션은 2시간이고 7주 후에는 하루 종일 세션이 있습니다. 개입에는 서로 다른 정신적 및 신체적 마음챙김 운동으로 구성된 표준화된 핵심 요소가 있습니다. 운동 중 신체 감각과 자신의 한계를 자각하는 데 중점을 둔 신체 운동, 4) 호흡을 주의를 위한 닻으로 사용하여 일상 활동 중에 완전히 자각하는 연습. 프로그램의 모든 부분에 필수적인 것은 매 순간 경험하는 것에 대한 수용적이고 반응하지 않는 태도를 개발하는 것입니다.

간섭 없음: 대기자 명단 관리(WL)
대기자 명단 대조군에 있는 환자는 10주 대기 기간 동안 적극적인 치료를 받지 못했습니다. 그 기간이 끝나면 스터디 그룹으로 정확한 개입을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FIQR(Fibromyalgia 영향 설문지 수정됨)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
섬유근육통 영향은 FIQR(Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire)로 측정했습니다. FIQR은 지난 7일 동안 섬유근육통의 중증도(영향)를 평가하는 21개 항목의 자가 보고 도구입니다. FIQR은 신체 기능, 전반적인 웰빙 및 증상의 세 가지 하위 척도에서 계산된 총점으로 점수가 매겨집니다. 0에서 100까지 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 섬유근육통의 부정적인 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다. 그것은 신뢰할 수 있는 구성 타당도, 신뢰할 수 있는 테스트-재테스트 특성 및 치료 변화를 입증하는 데 있어 우수한 민감도를 가지고 있습니다.
학습완료까지 평균 9개월
PSS(인지된 스트레스 척도)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
널리 사용되며 잘 검증된 10개 항목 척도로 지난 한 달 동안 자신의 삶에서 예측할 수 없고 통제할 수 없으며 압도적인 상황으로 평가되는 정도를 측정합니다. 그것은 사람들이 사용 가능한 대처 자원과 관련하여 잠재적으로 위협적이거나 도전적인 사건을 평가한다고 가정합니다. 항목은 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주) 범위의 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 인지된 스트레스 정도가 높은 것을 의미합니다. PSS는 종종 매우 우수한 심리적 특성을 갖는 것으로 밝혀졌습니다.
학습완료까지 평균 9개월
PHQ-9 (환자 건강 설문지-9)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
PHQ-9는 주요 우울증 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 관리 설문지로, 9개의 DSM-IV 기준 각각을 "0"(전혀 아님)에서 "3"(거의 매일)으로 점수를 매깁니다. 연속 점수 또는 컷오프 10을 사용하여 가능한 주요 우울 장애 진단을 산출할 수 있습니다. PHQ-9의 민감도와 특이도는 구조화된 정신과 면담과 비교할 때 유리하며 Cronbach 알파는 1차 진료 환자 샘플에서 0.89인 것으로 나타났습니다.
학습완료까지 평균 9개월
FFMQ(다섯 가지 측면 마음챙김 설문지)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
FFMQ는 일상생활에서 주의를 기울이는 특성과 같은 일반적인 경향을 측정하는 설문지의 요인 분석에서 파생되었습니다. 그것은 현재 개념화된 대로 마음챙김의 요소를 나타내는 것으로 보이는 다섯 가지 점수 척도를 산출합니다: 관찰, 설명, 인식에 따라 행동, 내적 경험에 대한 판단하지 않음, 내적 경험에 대한 비반응성. FFMQ는 39개 항목으로 구성되어 있으며 항목은 1(전혀 그렇지 않거나 매우 드물게 사실임)에서 5(매우 자주 또는 항상 사실임) 범위의 리커트 척도로 평가됩니다. FFMQ는 마음챙김과 관련된 다양한 구성과 예측된 방향에서 좋은 내적 일관성과 중요한 관계를 갖는 것으로 나타났습니다.
학습완료까지 평균 9개월
PIPS(통증 척도의 심리적 경직성)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
PIPS는 만성 통증에 대한 노출 및 수용 지향적 치료의 대상 변수를 평가하기 위해 개발된 12개 항목 척도입니다("나는 고통 때문에 일을 연기합니다"). 하위 척도는 회피(8개 항목) 및 인지 융합(4개 항목)을 측정합니다. 항목은 7점 리커트 척도로 답할 수 있습니다(1=전혀 그렇지 않음 ~ 7=항상 그렇다). 총 점수 범위는 12~84점입니다. 점수가 높을수록 심리적 경직성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 연구에 따르면 좋은 모델 적합성과 내부 일관성이 나타났습니다.
학습완료까지 평균 9개월
PCS(통증 파국화 척도)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
PCS는 환자의 비극적인 생각과 행동의 정도를 평가하기 위해 13개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지입니다. 그것은 무력감, 확대 및 반추의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 설문지는 환자가 통증을 느낄 때의 생각과 감정과 관련하여 작성됩니다. 하위 척도에 대한 점수는 해당 항목의 합으로 주어지며, 총점은 모든 항목의 합으로 계산됩니다. PCS 점수 범위는 0~52점입니다.
학습완료까지 평균 9개월
EQ(경험 설문지)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
EQ는 탈중심화를 측정하는 20개 항목의 자체 보고 척도이며 참가자는 7점 리커트 유형 척도(1 = 전혀 ~ 7 = 항상)로 항목을 평가합니다. 즉, 생각과 감정을 일시적이고 일시적인 것으로 간주하는 개인의 능력을 평가합니다. EQ는 탈중심화의 세 가지 측면에 초점을 맞춥니다: 자신을 자신의 생각과 분리된 것으로 보는 능력, 습관적으로 반응하지 않고 자신의 부정적인 경험을 비판단적으로 관찰하는 능력, 자기 연민의 능력입니다. 여러 연구에서 EQ의 건전한 심리 측정 특성이 입증되었습니다.
학습완료까지 평균 9개월
BAI (Beck 불안 인벤토리)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
BAI는 불안의 인지 및 신체 증상을 측정하는 21개 항목 설문지로 점수가 높을수록 불안이 증가함을 나타냅니다(범위 0-63). 샘플 항목에는 "긴장을 풀 수 없음" 및 "심장이 두근거리거나 질주함"이 포함됩니다. 대학, 의료 및 정신과 샘플에서 우수한 정신 측정 특성이 입증되었습니다. BAI는 불안의 인지적, 신체적, 정서적 증상을 측정하는 21개 항목 척도입니다.
학습완료까지 평균 9개월
BAQ(신체 인식 설문지)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
18개 항목의 신체 인식 설문지는 정상적인 비감정적 신체 과정에 대한 주의력, 신체 주기/리듬에 대한 민감도, 정상적인 기능의 작은 변화를 감지하는 능력, 신체 반응을 예상하는 능력을 평가했습니다("나는 내 활동의 주기를 알고 있습니다. 하루 종일 수준", "배고프면 특정 신체 반응이 나타납니다."). 그것은 7점 Likert 유형의 척도입니다(1 = 나에게 전혀 그렇지 않다 ~ 7 = 나에게 매우 그렇다). 연구에 따르면 BAQ의 신뢰성과 타당성이 우수하다고 보고되었습니다. 총 점수 범위는 18~126점입니다. 점수가 높을수록 신체 인식이 더 높음을 나타냅니다.
학습완료까지 평균 9개월
WHOQOL-BREF(세계보건기구 삶의 질)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
WHOQOL은 WHOQOL-100의 축약된 26개 항목 버전으로 1-5의 척도입니다. 여기에는 하나의 일반 QOL 항목, 하나의 일반 건강 항목 및 24개의 특정 항목(WHOQOL-100의 24개 QOL 측면 각각에서 하나씩)이 포함됩니다. 24개의 특정 항목은 신체적, 심리적, 사회적 및 환경적 삶의 질이라는 네 가지 광범위한 영역을 다룹니다. 문항은 지난 2주 동안 QOL 측면의 강도, 용량, 빈도 및 평가를 평가하는 5점 척도로 답변됩니다. 음수 키가 있는 항목은 반대로 점수가 매겨지므로 값이 높을수록 QOL이 더 좋습니다.
학습완료까지 평균 9개월
VAS 통증(통증에 대한 시각적 아날로그 척도)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
VAS 통증은 0-100 범위의 수평선으로 구성된 자가 보고 측정 연속 척도입니다. VAS는 통증 강도, 질병에 대한 수치심에 대한 3개의 단일 항목 연속 척도를 기반으로 했으며, 세 번째는 질병이 환자의 정체성을 얼마나 많이 차지하는 수준을 측정했습니다. VAS는 의료 환경에서 의사가 통증 수준을 평가하는 데 가장 일반적으로 사용되는 척도입니다.
학습완료까지 평균 9개월
DAI-10(약물 태도 목록)
기간: 학습완료까지 평균 9개월
DAI에는 환자의 처방약 준수 여부와 치료에 대한 환자의 인식 및 경험의 다양한 측면과 관련하여 각각 참/거짓 답변이 포함된 일련의 10개 질문이 포함됩니다. 원래 척도는 30문항으로 구성되어 있지만 10문항으로 구성된 짧은 양식도 검증되었습니다.
학습완료까지 평균 9개월
가정 실습 일기
기간: 학습완료까지 평균 9개월
집에서 마음챙김 수련을 종합적으로 평가하기 위해 참가자들은 매일 집에서 연습 일지를 작성해야 합니다. 여기에는 공식 및 비공식 마음챙김 가정 수련의 날짜, 시간, 유형 및 기간이 포함되며 경험에 대한 의견도 포함됩니다. 이 가정 진료 양식은 일반적으로 MBSR 중재에 사용됩니다.
학습완료까지 평균 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 4일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 프로토콜, 통계적 분석 계획, 정보에 입각한 동의서, 임상 연구 보고서 및 분석 코드를 포함한 IPD는 이메일이나 간행물을 통해 다른 연구자들에게 제공될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심리적에 대한 임상 시험

마음챙김 기반 개입에 대한 임상 시험

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