- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04306380
Transoral Incisionless Fundoplication Database Repository(TIF) (TIF)
2026년 2월 22일 업데이트: John DeWitt, Indiana University
위식도 역류 질환 치료를 위해 인디애나 대학의 의사가 수행한 경구부 무절개 수술(TIF)을 받은 개인에 대한 데이터를 수집합니다.
연구 개요
상세 설명
위식도 역류 질환에 대해 수행된 경구강 무절개 기금술(TIF)과 관련된 환자 정보를 수집합니다.
데이터베이스 정보는 환자 치료를 개선하는 추세를 평가하기 위한 연구에 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46202-5121
- Indiana University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IU Health University Hospital의 Indiana University에서 서면 동의서를 제공하고 GERD에 대한 TIF 시술을 받을 수 있습니다.
13-18세 사이의 참가자는 동의서에 서명하고 부모 또는 보호자는 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
설명
포함 기준:
- Indiana University Health, University Hospital에서 TIF 시술 완료
제외 기준:
- 13세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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GERD-건강 관련 삶의 질 설문지(GERD_HRQL)
기간: 기준선; 6,12,24, 60개월
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GERD로 삶의 질과 관련된 설문지 점수의 변화
|
기준선; 6,12,24, 60개월
|
|
RESQ-7 설문지
기간: 기준선; 6,12,24, 60개월
|
GERD 증상 관련 설문지 점수 변화
|
기준선; 6,12,24, 60개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 20일
기본 완료 (추정된)
2040년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2040년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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