COVID-19에 대한 Baricitinib의 안전성 및 효능
2021년 3월 3일 업데이트: University of Colorado, Denver
이 연구는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 인한 의학적 상태인 COVID-19(2019년 코로나바이러스 질병)의 진행에 대한 바리시티닙이라는 약의 효과에 대해 자세히 알아볼 계획입니다. 바리시티닙은 자가면역 질환인 류마티스 관절염 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. 이 연구는 COVID-19의 중증도 및 진행에 대한 바리시티닙의 영향을 정의하고자 합니다. 이 약물은 바이러스로 인한 과염증을 낮추어 폐 및 기타 장기의 손상을 예방할 수 있습니다.
이 연구는 COVID-19 진단을 받은 환자를 모집할 예정입니다.
목표는 80명의 환자를 모집하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 처음 20명의 참가자(2상)의 안전성 평가에 초점을 맞춘 적응형 2/3상 임상 시험이며, 추가 60명의 참가자( 3단계, 2/3단계의 총 참가자 n=80).
두 단계 모두 단일 암, 개방형 라벨이며 UCH(University of Colorado Hospital)의 단일 사이트에서 발생합니다.
이 연구 참가자의 데이터는 바리시티닙을 투여받지 않은 다른 COVID-19 환자의 데이터와 비교됩니다.
연구 참가자는 14일 동안 2mg/일의 바리시티닙을 투여받게 되며 최대 29일 동안 추적하게 됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado, Denver
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 등록 당시 18~89세의 남성 또는 여성
- COVID-19를 암시하는 증상이 있는 입원(또는 환자가 응급실에 있는 경우 문서화된 입원 계획)
다음 각 항목을 충족하는 모든 기간의 질병:
- 영상(흉부 X-레이, CT 스캔 등) 또는 임상 평가(검사 시 수포/수포음)에 의한 방사선 침윤을 포함한 폐렴의 증거
- 비침습적 보조 산소를 포함한 지지 요법이 필요합니다.
- 등록 후 7일 이내에 PCR 또는 기타 상업적 또는 공중 보건 분석으로 확인된 실험실에서 확인된 SARS-CoV-2 감염
- 계획된 연구 절차를 이해하고 준수하기로 동의합니다.
- 연구 환자 또는 법적으로 허용되는 대리인이 서명한 정보에 입각한 동의서를 제공합니다.
제외 기준:
- 절대 림프구 수는 500 세포/mm 미만입니다.
- 절대 호중구 수는 1000 cells/mm 미만입니다.
- 헤모글로빈 수치가 8g/dL 미만입니다.
- 예상 사구체여과율은 60mL/분/1.73 미만입니다. m2
- ALT 또는 AST가 정상 상한치의 5배 이상
- 다른 JAK 억제제, OAT3 억제제, 생물학적 질환 조절 항류마티스 약물(DMARD), 항-IL-6 또는 항-IL-6R 항체 또는 아자티오프린과 같은 강력한 면역억제제로 치료합니다. 및 사이클로스포린을 동시에 또는 지난 5일 이내에. 참고: 하이드록시클로로퀸 또는 클로로퀸은 잠재적인 항바이러스 활성이 있는 '비생물학적' DMARD이므로 최근 또는 동시 치료가 허용됩니다.
- HIV 감염 병력 및 활성 면역억제제 요법
- 현재 혈액학적 또는 고형 장기 악성 종양 및 활성 면역억제 요법
- 활동성 결핵(TB) 감염 또는 알려진 또는 의심되는 전신 세균 또는 진균 감염
- 임신 또는 모유 수유
- 바리시티닙에 대한 알려진 알레르기
- 연구자의 의견으로는 스크리닝 후 >48시간 동안 생존할 가능성이 없습니다.
- 연구자의 의견에 따라 연구 결과를 혼란스럽게 하거나 연구 참여로 인해 환자에게 추가적인 위험을 초래할 수 있는 모든 신체 검사 소견 및/또는 질병 이력
2단계에만 적용되는 추가 제외 기준:
• 기계적 환기 및 체외막산소화(ECMO)를 포함한 침습적 산소 보충
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 바리시티닙 팔
이 연구는 COVID-19 치료를 위한 바리시티닙의 안전성(2상)과 효능(2상 및 3상)을 테스트하기 위해 설계된 적응형 2/3상 시험입니다.
2상은 14일 동안 1일 1회 2mg의 바리시티닙을 투여받는 20명의 참가자로 구성된 단일군, 공개 라벨 할당으로 구성됩니다.
3상은 동일한 용량으로 바리시티닙을 투여받는 60명의 추가 참가자로 구성된 단일군 공개 라벨 할당으로 구성됩니다.
두 단계에서 참가자는 29일 동안 입원하거나 퇴원할 때까지 매일 모니터링됩니다.
퇴원한 참가자는 15일과 29일에 전화를 통해 후속 조치를 받게 됩니다.
|
피험자는 2mg의 바리시티닙 경구 투여를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2단계: 15일까지 백혈구 수(CBC)의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
표준 혈액 화학 및 대사 패널을 통한 안전성 평가는 참가자의 의사가 치료 표준(SOC)으로 권장하는 대로 매일 수행됩니다.
기준선에서 15일까지의 평균 변화가 보고됩니다.
|
1일차 ~ 15일차
|
|
2단계: 15일까지 헤모글로빈의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
2단계: 15일까지 혈소판 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
2단계: 15일까지의 크레아티닌 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
2단계: 15일차까지의 포도당 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
2단계: 15일까지 프로트롬빈 시간(PT)의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
2단계: 15일까지 총 빌리루빈의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
2단계: 15일까지 ALT의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
2단계: 15일까지 AST의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)까지 백혈구 수(CBC)의 변화
기간: 29일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
참가자의 의사가 SOC로 권장하는 대로 표준 혈액 화학 및 대사 패널을 통한 안전성 평가를 매일 수행합니다.
기준선에서 EOS까지의 평균 변화가 보고됩니다.
|
29일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)까지의 헤모글로빈 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)까지의 혈소판 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)까지의 크레아티닌 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)까지의 포도당 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)를 통한 프로트롬빈 시간(PT)의 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)까지의 총 빌리루빈 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)까지 ALT의 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
2단계: 연구 종료(EOS)까지 AST의 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
3상: 15일에 8점 순서 척도로 각 중증도를 보고한 환자의 백분율
기간: 15일차
|
점수가 낮을수록 더 나쁜 결과를 나타내는 아래에 설명된 8점 서수 척도는 매일 또는 참가자의 의사가 SOC로 권장하는 대로 수행됩니다. 각 심각도에서 점수를 받은 참가자의 백분율은 15일에 보고됩니다. 8포인트 서수 척도는 다음과 같습니다.
|
15일차
|
|
2상: 3등급 및 4등급 부작용(AE)의 누적 발생률
기간: 0일(스크리닝)부터 29일까지
|
설명: 3등급 AE는 일상 생활의 일반적인 활동을 방해하거나 임상 상태에 상당한 영향을 미치거나 집중적인 치료 개입이 필요할 수 있는 사건으로 정의됩니다.
심각한 사건은 일반적으로 무력화됩니다.
4 등급 AE는 잠재적으로 생명을 위협하는 사건으로 정의됩니다.
AE는 수집되고 매일 등급이 매겨지며 누적 발생률이 보고됩니다.
|
0일(스크리닝)부터 29일까지
|
|
2단계: 심각한 부작용(SAE)의 누적 발생률
기간: 0일(스크리닝)부터 29일까지
|
설명: SAE는 생명을 위협하거나 사망, 입원 환자 입원 또는 기존 입원의 연장, 지속적이거나 상당한 무능력 또는 정상 생활 기능을 수행하는 능력의 실질적인 중단, 또는 선천적 기형/출산을 초래하는 AE로 정의됩니다. 결함.
SAE는 매일 수집되고 등급이 매겨지며 누적 발생률이 보고됩니다.
|
0일(스크리닝)부터 29일까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
3단계: 15일까지 백혈구 수(CBC)의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3단계: 15일까지 헤모글로빈의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3단계: 15일까지 혈소판 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3단계: 15일까지의 크레아티닌 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3단계: 15일차까지의 포도당 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3단계: 15일까지 프로트롬빈 시간(PT)의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3단계: 15일까지 총 빌리루빈의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3단계: 15일까지 ALT의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3단계: 15일차까지 AST의 변화
기간: 1일차 ~ 15일차
|
1일차 ~ 15일차
|
|
|
3상: 연구 종료(EOS)까지의 백혈구 수(CBC) 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
참가자의 의사가 SOC로 권장하는 대로 표준 혈액 화학 및 대사 패널을 통한 안전성 평가를 매일 수행합니다.
기준선에서 EOS까지의 평균 변화가 보고됩니다.
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 연구 종료(EOS)까지의 헤모글로빈 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
3단계: 연구 종료(EOS)까지 혈소판 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
3단계: 연구 종료(EOS)까지의 크레아티닌 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
3상: 연구 종료(EOS)까지의 포도당 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
3단계: 연구 종료(EOS)를 통한 프로트롬빈 시간(PT)의 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
3단계: 연구 종료(EOS)까지의 총 빌리루빈 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
3단계: 연구 종료(EOS)까지 ALT의 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
3단계: 연구 종료(EOS)까지 AST의 변화
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
|
2단계: 8점 서수 척도의 변화
기간: 1일차 ~ 29일차
|
위에서 설명한 8점 서수 척도는 29일째에 SOC 또는 후속 전화 통화로 수집된 MR 데이터를 사용하여 평가되며 낮은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 29일까지의 평균 변화가 보고됩니다.
|
1일차 ~ 29일차
|
|
2단계: 국가 조기 경보 점수(NEWS) 변경
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
NEWS는 아래에 설명된 7가지 임상 매개변수를 기반으로 한 누적 점수(범위: 0 - 20)이며 불량한 결과의 위험이 있는 환자를 구별합니다.
더 높은 점수는 더 높은 위험을 나타냅니다.
평가는 SOC로 수집된 MR 데이터를 사용하여 매일 계산됩니다.
기준선에서 연구 종료(29일 또는 퇴원)까지의 평균 변화가 보고될 것입니다.
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 8점 서수 척도의 변화
기간: 1일차 ~ 29일차
|
위에서 설명한 8점 서수 척도는 SOC 또는 후속 전화 통화로 수집된 MR 데이터를 사용하여 매일 평가되며, 낮은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선에서 29일까지의 평균 변화가 보고됩니다.
|
1일차 ~ 29일차
|
|
3단계: 국가 조기 경보 점수(NEWS) 변경
기간: 1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
NEWS는 아래에 설명된 7가지 임상 매개변수를 기반으로 한 누적 점수(범위: 0 - 20)이며 불량한 결과의 위험이 있는 환자를 구별합니다.
더 높은 점수는 더 높은 위험을 나타냅니다.
평가는 SOC로 수집된 MR 데이터를 사용하여 매일 계산됩니다.
기준선에서 연구 종료(29일 또는 퇴원)까지의 평균 변화가 보고될 것입니다.
|
1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 8포인트 서수 척도를 사용하여 한 범주의 개선 시간
기간: 1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
위에서 설명한 8점 서수 척도는 SOC로 수집된 MR 데이터를 사용하여 매일 평가되며, 낮은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
한 범주 개선까지의 평균 시간(일)이 보고됩니다.
|
1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 8점 서수 척도를 사용하여 두 범주의 개선 시간
기간: 1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
위에서 설명한 8점 서수 척도는 매일 평가되며 낮은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
2개 범주 개선까지의 평균 시간(일)이 보고됩니다.
|
1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 방전 또는 NEWS ≤2까지의 시간 및 24시간 동안 유지 중 먼저 발생하는 시간
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
NEWS는 매일 계산됩니다.
2점 이하의 점수를 달성하고 최소 24시간 동안 이 점수를 유지하거나 병원에서 퇴원하는 데 걸리는 평균 시간(일)이 보고됩니다.
더 높은 점수는 더 높은 위험을 나타냅니다.
연구 종료는 29일 또는 퇴원 중 먼저 발생하는 것으로 정의됩니다.
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3상: 3등급 및 4등급 부작용(AE)의 누적 발생률
기간: 0일(스크리닝)부터 29일까지
|
3 등급 AE는 일상 생활의 일상 활동을 방해하거나 임상 상태에 상당한 영향을 미치거나 집중적인 치료 개입이 필요할 수 있는 사건으로 정의됩니다.
심각한 사건은 일반적으로 무력화됩니다.
4 등급 AE는 잠재적으로 생명을 위협하는 사건으로 정의됩니다.
AE는 수집되고 매일 등급이 매겨지며 누적 발생률이 보고됩니다.
|
0일(스크리닝)부터 29일까지
|
|
3단계: 심각한 부작용(SAE)의 누적 발생률
기간: 0일(스크리닝)부터 29일까지
|
SAE는 생명을 위협하거나 사망, 입원 환자 입원 또는 기존 입원의 연장, 지속적이거나 상당한 무능력 또는 정상 생활 기능을 수행하는 능력의 실질적인 중단, 또는 선천적 기형/선천적 결함을 초래하는 AE로 정의됩니다.
SAE는 매일 수집되고 등급이 매겨지며 누적 발생률이 보고됩니다.
|
0일(스크리닝)부터 29일까지
|
|
3단계: 입원 기간
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
평균 입원 기간은 일 단위로 측정되어 보고됩니다.
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 새로운 산소 사용 기간
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
새로운 산소 사용의 평균 지속 시간이 보고되며 일 단위로 측정됩니다.
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 새 인공호흡기 또는 ECMO 사용 기간
기간: 1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
새 인공호흡기 또는 ECMO 사용의 평균 기간이 보고되며 일 단위로 측정됩니다.
|
1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 어떤 이유로든 약물의 중단 또는 일시 중지 발생
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
평균 기간 및 중단 이유와 함께 바리시티닙 치료 중단 발생률이 보고됩니다.
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 새로운 산소 사용 발생
기간: 1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
새로운 산소 사용의 발생률이 보고될 것입니다.
|
1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 새로운 인공호흡기 사용 빈도
기간: 1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
새 인공호흡기 또는 ECMO 사용 발생률이 보고됩니다.
|
1일차부터 29일차 또는 병원 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 무산소 일수
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
환자가 산소를 사용하지 않는 평균 일수가 보고됩니다.
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3단계: 인공호흡기 또는 ECMO 무료 일수
기간: 1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
환자가 인공호흡기를 사용하지 않는 평균 일수 또는 ECMO가 보고됩니다.
|
1일부터 29일까지 또는 퇴원 중 빠른 날짜
|
|
3상: 14일 사망률
기간: 1일차부터 15일차까지
|
1일부터 15일까지 참가자 사망률이 보고됩니다.
|
1일차부터 15일차까지
|
|
3상: 28일 사망률
기간: 1일차부터 29일차까지
|
1일부터 29일까지 참가자 사망률이 보고됩니다.
|
1일차부터 29일차까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-0738
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 모든 기본 결과 측정에 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
데이터는 피어 리뷰 저널에 게시되는 즉시 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 스폰서-조사자 및 공동 작업자가 검토합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
코로나바이러스감염증-19 : 코로나19에 대한 임상 시험
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)모병COVID-19 이후 상태 | COVID-19 이후 | COVID-19 이후 증후군 | 장기 COVID-19 증후군 | COVID-19 이후 상태(PCC)독일
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)모집하지 않고 적극적으로
-
Yang I. Pachankis모집하지 않고 적극적으로COVID-19 호흡기 감염 | COVID-19 스트레스 증후군 | COVID-19 백신 부작용 | COVID-19 관련 혈전색전증 | COVID-19 집중 치료 후 증후군 | COVID-19 관련 뇌졸중중국
-
Pfizer모집하지 않고 적극적으로코로나바이러스감염증-19 : 코로나19 | 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) | 코로나19 감염 | 코로나19 백신 | SARS-CoV-2 감염, COVID19 | COVID-19 예방 접종 | SARS-CoV-2 감염, COVID-19 | COVID-19(코로나바이러스 질병 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 감염미국
-
Endourage, LLC완전한긴 COVID | 긴 Covid19 | 포스트 급성 COVID-19 | 장거리 COVID | 장거리 COVID-19 | COVID-19 후 증후군미국
-
Columbia University모병긴 COVID | 긴 Covid19 | 포스트 급성 COVID-19 | 급성 COVID-19 감염 후 | COVID-19 후 증후군 | COVID 장거리미국
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)모병코로나바이러스감염증-19 : 코로나19 | 코로나바이러스 질병 2019 | COVID-19 폐렴 | COVID-19 호흡기 감염 | COVID-19 급성호흡곤란증후군 | COVID-19 급성 기관지염 | COVID-19 하부 호흡기 감염미국
-
Pfizer모병호흡기 질환 | 코로나바이러스감염증-19 : 코로나19 | 폐렴 | 폐 질환 | 코로나바이러스 질병 2019 | 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) | 코로나19 감염 | 상기도 감염 | 호흡기 감염 | COVID-19(코로나바이러스 질병 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2 감염벨기에
-
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...PharmaMar; IrsiCaixa모병긴 COVID | COVID-19 이후 상태 | 긴 COVID 증후군 | 지속적인 COVID-19 | 지속적인 코로나19 상태스페인
-
Massachusetts General HospitalBoston Children's Hospital, Boston, MA, USA모집하지 않고 적극적으로
바리시티닙에 대한 임상 시험
-
University of Alabama at BirminghamEli Lilly and Company모집하지 않고 적극적으로
-
Emory University아직 모집하지 않음
-
National Taiwan University HospitalEli Lilly and Company아직 모집하지 않음
-
Benha University완전한
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)모병악성 위축성 구진증 | Kohlmeier-Degos 질병 | Degos 질병 | 구진증, 악성 위축성미국
-
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana알려지지 않은
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...모병아토피 피부염 | 낭창 | STAT3 돌연변이로 인한 과다 IgE 증후군 | <strong>잡 증후군</strong> | HIES미국
-
Peking University People's Hospital아직 모집하지 않음