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강화: 조기 이동성 감소를 방지하기 위해 커뮤니티와 협력 (Stepping-Up)

2026년 6월 15일 업데이트: Julie Richardson, McMaster University
전임상 이동성 제한(PCML)은 이동성이 감소하는 과정의 초기에 나타나며 일반적으로 임상의가 식별하거나 조치를 취하지 않습니다. 이러한 이동성 제한은 걷기와 같은 일상적인 작업 수행 방식의 변화(느린 속도, 낮은 지구력)로 나타납니다. PCML 단계에 있는 사람은 장애 및 만성 질환 발병 위험이 증가합니다. 이동성의 지속적인 악화는 사망률의 예측 인자이며 2년 동안 일상 생활 활동의 변화가 없는 경우에도 보고되었습니다. 또한, 보행 속도 감소를 포함하여 이동 제한이 있는 노인은 넘어질 위험이 있습니다. 사람의 평생 이동성의 이러한 누적 전환은 이동성 궤적을 형성하고 이 궤적을 따라 초기 단계에서 이동성 감소를 방지하는 것이 이 연구 이니셔티브의 초점입니다. 이 연구는 PCML을 가진 사람의 보행 능력을 향상시키기 위한 새로운 개입인 STEPPING-UP을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

249

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 1C7
        • McMaster University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 커뮤니티 주거
  2. 연령 ≥55-75세
  3. PCML은 응답자가 이동성(2.0km 걷기)의 어려움을 자가 보고하도록 요구하는 설문지를 사용하여 평가되었습니다. 응답자가 작업 난이도는 보고하지 않았지만 작업 수행의 수정 사항을 보고한 경우(즉, 작업을 완료하기 위한 빈도, 방법 또는 시간 수정)
  4. 영어 구어체와 문어체의 이해
  5. 랩톱 컴퓨터를 소유하고 이메일 주소가 있으며 화상 회의 플랫폼인 Zoom©을 실행할 수 있는 인터넷 기능이 있습니다.
  6. 캐나다 온타리오 거주자

제외 기준:

  1. MoCA 5분 전화 화면에서 11점 미만
  2. 참여를 방해하는 주요 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 강화 그룹
참가자는 주당 1회 2시간 가상 세션(운동 1시간 및 SM 1시간)에 참석하게 됩니다. 6-8명의 참가자로 구성된 각 클래스는 물리치료사(PT)와 각 참가자를 위해 개별적으로 운동을 맞춤화할 운동 요법사가 감독합니다.
다른: 오르기
개입 그룹은 가상 12주 다중 구성 요소 개입인 STEPPING-UP을 받게 되며, 여기에는 맞춤형 작업 중심 운동 학습 운동과 이동성 자가 관리(SM) 프로그램이 포함됩니다.
활성 비교기: 텔레 그룹
초기 전화 세션은 20-30분이며 이후 주간 통화는 약 10분입니다.
다른: 전화 기반 코칭 걷기 프로그램
이 그룹에 배정된 참가자는 참가자의 단기 및 장기 걷기 목표 설정을 도와줄 PT가 제공하는 12주 전화 기반 걷기 코칭 프로그램(TELE)을 받게 됩니다.
위약 비교기: 의자 기반 요가 그룹
참가자는 이 그룹이 STEPPING-UP에 대한 관심과 일치하는지 확인하기 위해 일주일에 2번의 1시간 가상 세션에 참석합니다.
다른: 의자 기반 요가 프로그램
이 그룹에 배정된 참가자는 그룹 기반 운동 제어인 가상 12주 의자 기반 요가 프로그램(YOGA)을 받게 됩니다. 여기서 참가자는 워밍업, 앉은 자세 및 서 있는 요가 자세, 정리하는 요가 자세를 포함하는 앉은 운동 프로그램을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걷는 속도
기간: 기준선
4미터 보행 속도 테스트(4MGS)는 보행 속도의 성능 기반 측정입니다. 4MGS 테스트는 스스로 선택한(보통) 속도와 가장 빠른 걷기 속도 모두에서 선 상태에서 시작하여 수행됩니다.
기준선
기준선에서 걷는 속도의 변화
기간: 12주
4미터 보행 속도 테스트(4MGS)는 보행 속도의 성능 기반 측정입니다. 4MGS 테스트는 스스로 선택한(보통) 속도와 가장 빠른 걷기 속도 모두에서 선 상태에서 시작하여 수행됩니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 걷는 속도의 변화
기간: 24주
4미터 보행 속도 테스트(4MGS)는 보행 속도의 성능 기반 측정입니다. 4MGS 테스트는 스스로 선택한(보통) 속도와 가장 빠른 걷기 속도 모두에서 선 상태에서 시작하여 수행됩니다.
24주
기준선에서 걷는 속도의 변화
기간: 36주
4미터 보행 속도 테스트(4MGS)는 보행 속도의 성능 기반 측정입니다. 4MGS 테스트는 스스로 선택한(보통) 속도와 가장 빠른 걷기 속도 모두에서 선 상태에서 시작하여 수행됩니다.
36주
운동능력
기간: 기준선
TMST(2-Minute Step Test): TMST는 평가 공간이 제한되어 있을 때 시간 지정 장거리 걷기 테스트의 대안으로 사용할 수 있는 운동 능력 테스트입니다. 서 있을 때 무릎을 슬개골과 장골능 중간 높이까지 들어 올려 2분 동안 최대한 빨리 제자리 행진을 하도록 한다.
기준선
기준선에서 운동 능력의 변화
기간: 12주
TMST(2-Minute Step Test): TMST는 평가 공간이 제한되어 있을 때 시간 지정 장거리 걷기 테스트의 대안으로 사용할 수 있는 운동 능력 테스트입니다. 서 있을 때 무릎을 슬개골과 장골능 중간 높이까지 들어 올려 2분 동안 최대한 빨리 제자리 행진을 하도록 한다.
12주
기준선에서 운동 능력의 변화
기간: 24주
TMST(2-Minute Step Test): TMST는 평가 공간이 제한되어 있을 때 시간 지정 장거리 걷기 테스트의 대안으로 사용할 수 있는 운동 능력 테스트입니다. 서 있을 때 무릎을 슬개골과 장골능 중간 높이까지 들어 올려 2분 동안 최대한 빨리 제자리 행진을 하도록 한다.
24주
기준선에서 운동 능력의 변화
기간: 36주
TMST(2-Minute Step Test): TMST는 평가 공간이 제한되어 있을 때 시간 지정 장거리 걷기 테스트의 대안으로 사용할 수 있는 운동 능력 테스트입니다. 서 있을 때 무릎을 슬개골과 장골능 중간 높이까지 들어 올려 2분 동안 최대한 빨리 제자리 행진을 하도록 한다.
36주
하체 근력
기간: 기준선
30초 체어 스탠드 테스트(CST): 30초 CST는 하체의 힘과 힘을 평가하는 데 사용되며 30초 동안 의자 스탠드 반복 횟수로 측정됩니다.
기준선
베이스라인 대비 하체 근력 변화
기간: 12주
30초 체어 스탠드 테스트(CST): 30초 CST는 하체의 힘과 힘을 평가하는 데 사용되며 30초 동안 의자 스탠드 반복 횟수로 측정됩니다.
12주
베이스라인 대비 하체 근력 변화
기간: 24주
30초 체어 스탠드 테스트(CST): 30초 CST는 하체의 힘과 힘을 평가하는 데 사용되며 30초 동안 의자 스탠드 반복 횟수로 측정됩니다.
24주
베이스라인 대비 하체 근력 변화
기간: 36주
30초 체어 스탠드 테스트(CST): 30초 CST는 하체의 힘과 힘을 평가하는 데 사용되며 30초 동안 의자 스탠드 반복 횟수로 측정됩니다.
36주
이중 작업 비용
기간: 기준선
TUG(Timed Up and Go)와 TUG Cognitive 간의 시간 차이.
기준선
기준선에서 이중 작업 비용의 변화
기간: 12주
TUG(Timed Up and Go)와 TUG Cognitive 간의 시간 차이.
12주
기준선에서 이중 작업 비용의 변화
기간: 24주
TUG(Timed Up and Go)와 TUG Cognitive 간의 시간 차이.
24주
기준선에서 이중 작업 비용의 변화
기간: 36주
TUG(Timed Up and Go)와 TUG Cognitive 간의 시간 차이.
36주
자가 보고된 이동성 변화
기간: 12주
글로벌 이동성 변화 등급: 단일 질문, ''마지막 방문 이후 이동성에 변화가 있었습니까?'' 물어볼 것입니다. 응답은 11점 자체 보고형 리커트 척도에서 이루어집니다. - 5 = 훨씬 더 나쁨; 0 = 변경되지 않음; 5 = 매우 우수함.
12주
베이스라인에서 자가 보고된 이동성 변화의 변화
기간: 24주
글로벌 이동성 변화 등급: 단일 질문, ''마지막 방문 이후 이동성에 변화가 있었습니까?'' 물어볼 것입니다. 응답은 11점 자체 보고형 리커트 척도에서 이루어집니다. - 5 = 훨씬 더 나쁨; 0 = 변경되지 않음; 5 = 매우 우수함.
24주
베이스라인에서 자가 보고된 이동성 변화의 변화
기간: 36주
글로벌 이동성 변화 등급: 단일 질문, ''마지막 방문 이후 이동성에 변화가 있었습니까?'' 물어볼 것입니다. 응답은 11점 자체 보고형 리커트 척도에서 이루어집니다. - 5 = 훨씬 더 나쁨; 0 = 변경되지 않음; 5 = 매우 우수함.
36주
균형 자기효능감
기간: 기준선
활동별 균형 자신감(ABC) 척도: ABC 척도는 균형 자신감에 대한 자가 보고 척도입니다. 개인은 0%(자신감 없음)에서 100%(완전한 자신감)까지의 척도에서 균형을 잃지 않고 16개의 일반적인 작업을 완료하는 데 대한 자신감을 평가하도록 요청받습니다.
기준선
기준선에서 균형 자기효능감의 변화
기간: 12주
활동별 균형 자신감(ABC) 척도: ABC 척도는 균형 자신감에 대한 자가 보고 척도입니다. 개인은 0%(자신감 없음)에서 100%(완전한 자신감)까지의 척도에서 균형을 잃지 않고 16개의 일반적인 작업을 완료하는 데 대한 자신감을 평가하도록 요청받습니다.
12주
기준선에서 균형 자기효능감의 변화
기간: 24주
활동별 균형 자신감(ABC) 척도: ABC 척도는 균형 자신감에 대한 자가 보고 척도입니다. 개인은 0%(자신감 없음)에서 100%(완전한 자신감)까지의 척도에서 균형을 잃지 않고 16개의 일반적인 작업을 완료하는 데 대한 자신감을 평가하도록 요청받습니다.
24주
기준선에서 균형 자기효능감의 변화
기간: 36주
활동별 균형 자신감(ABC) 척도: ABC 척도는 균형 자신감에 대한 자가 보고 척도입니다. 개인은 0%(자신감 없음)에서 100%(완전한 자신감)까지의 척도에서 균형을 잃지 않고 16개의 일반적인 작업을 완료하는 데 대한 자신감을 평가하도록 요청받습니다.
36주
이동성 패턴
기간: 기준선
LSA(Life-Space Assessment): LSA는 1개월 동안 개인의 일상적인 이동 패턴을 측정하여 이동 거리와 빈도 및 필요한 지원을 기준으로 이동성을 기록합니다.
기준선
기준선에서 이동성 패턴의 변화
기간: 12주
LSA(Life-Space Assessment): LSA는 1개월 동안 개인의 일상적인 이동 패턴을 측정하여 이동 거리와 빈도 및 필요한 지원을 기준으로 이동성을 기록합니다.
12주
기준선에서 이동성 패턴의 변화
기간: 24주
LSA(Life-Space Assessment): LSA는 1개월 동안 개인의 일상적인 이동 패턴을 측정하여 이동 거리와 빈도 및 필요한 지원을 기준으로 이동성을 기록합니다.
24주
기준선에서 이동성 패턴의 변화
기간: 36주
LSA(Life-Space Assessment): LSA는 1개월 동안 개인의 일상적인 이동 패턴을 측정하여 이동 거리와 빈도 및 필요한 지원을 기준으로 이동성을 기록합니다.
36주
자기 관리를 위한 지식, 기술 및 자신감
기간: 12주
환자 활성화 측정(PAM): PAM은 SM에 대한 환자의 지식, 기술 및 자신감 수준에 대한 13개 항목 측정입니다. 활성화 점수는 13개 항목의 합계로 계산됩니다. 그런 다음 활성화 점수를 활성화 수준으로 변환할 수 있습니다(레벨 1 = 활성화 낮음, 레벨 4 = 활성화 높음).
12주
기준선에서 자기 관리에 대한 지식, 기술 및 자신감의 변화
기간: 기준선
환자 활성화 측정(PAM): PAM은 SM에 대한 환자의 지식, 기술 및 자신감 수준에 대한 13개 항목 측정입니다. 활성화 점수는 13개 항목의 합계로 계산됩니다. 그런 다음 활성화 점수를 활성화 수준으로 변환할 수 있습니다(레벨 1 = 활성화 낮음, 레벨 4 = 활성화 높음).
기준선
기준선에서 자기 관리에 대한 지식, 기술 및 자신감의 변화
기간: 24주
환자 활성화 측정(PAM): PAM은 SM에 대한 환자의 지식, 기술 및 자신감 수준에 대한 13개 항목 측정입니다. 활성화 점수는 13개 항목의 합계로 계산됩니다. 그런 다음 활성화 점수를 활성화 수준으로 변환할 수 있습니다(레벨 1 = 활성화 낮음, 레벨 4 = 활성화 높음).
24주
기준선에서 자기 관리에 대한 지식, 기술 및 자신감의 변화
기간: 36주
환자 활성화 측정(PAM): PAM은 SM에 대한 환자의 지식, 기술 및 자신감 수준에 대한 13개 항목 측정입니다. 활성화 점수는 13개 항목의 합계로 계산됩니다. 그런 다음 활성화 점수를 활성화 수준으로 변환할 수 있습니다(레벨 1 = 활성화 낮음, 레벨 4 = 활성화 높음).
36주
균형
기간: 기준선
Unipedal Stance Test(UPST): UPST는 정적 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 68 개인은 (1) 팔을 사용할 때까지(즉, 팔짱을 낀다), (2) 들어 올린 발을 사용할 때까지(즉, 서있는 팔다리 쪽으로 또는 그 반대쪽으로 움직이거나 (3) 균형을 유지하기 위해 체중을 실은 발을 움직이거나(즉, 바닥에서 발을 회전), (4) 최대 45초 동안 자세를 유지합니다.
기준선
기준선에서 균형의 변화
기간: 12주
Unipedal Stance Test(UPST): UPST는 정적 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 68 개인은 (1) 팔을 사용할 때까지(즉, 팔짱을 낀다), (2) 들어 올린 발을 사용할 때까지(즉, 서있는 팔다리 쪽으로 또는 그 반대쪽으로 움직이거나 (3) 균형을 유지하기 위해 체중을 실은 발을 움직이거나(즉, 바닥에서 발을 회전), (4) 최대 45초 동안 자세를 유지합니다.
12주
기준선에서 균형의 변화
기간: 24주
Unipedal Stance Test(UPST): UPST는 정적 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 68 개인은 (1) 팔을 사용할 때까지(즉, 팔짱을 낀다), (2) 들어 올린 발을 사용할 때까지(즉, 서있는 팔다리 쪽으로 또는 그 반대쪽으로 움직이거나 (3) 균형을 유지하기 위해 체중을 실은 발을 움직이거나(즉, 바닥에서 발을 회전), (4) 최대 45초 동안 자세를 유지합니다.
24주
기준선에서 균형의 변화
기간: 36주
Unipedal Stance Test(UPST): UPST는 정적 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 68 개인은 (1) 팔을 사용할 때까지(즉, 팔짱을 낀다), (2) 들어 올린 발을 사용할 때까지(즉, 서있는 팔다리 쪽으로 또는 그 반대쪽으로 움직이거나 (3) 균형을 유지하기 위해 체중을 실은 발을 움직이거나(즉, 바닥에서 발을 회전), (4) 최대 45초 동안 자세를 유지합니다.
36주
건강 관련 삶의 질
기간: 기준선
EQ-5D-5L은 일반적인 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 설문지입니다. 응답자들은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 건강의 5가지 차원을 평가하도록 요청받습니다. 응답 수준은 문제 없음(1), 경미한 문제(2), 보통 문제(3), 심각한 문제(4), 할 수 없음/극단적인 문제(5)입니다.
기준선
기준선에서 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 12주
EQ-5D-5L은 일반적인 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 설문지입니다. 응답자들은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 건강의 5가지 차원을 평가하도록 요청받습니다. 응답 수준은 문제 없음(1), 경미한 문제(2), 보통 문제(3), 심각한 문제(4), 할 수 없음/극단적인 문제(5)입니다.
12주
기준선에서 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 24주
EQ-5D-5L은 일반적인 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 설문지입니다. 응답자들은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 건강의 5가지 차원을 평가하도록 요청받습니다. 응답 수준은 문제 없음(1), 경미한 문제(2), 보통 문제(3), 심각한 문제(4), 할 수 없음/극단적인 문제(5)입니다.
24주
기준선에서 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 36주
EQ-5D-5L은 일반적인 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 설문지입니다. 응답자들은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 건강의 5가지 차원을 평가하도록 요청받습니다. 응답 수준은 문제 없음(1), 경미한 문제(2), 보통 문제(3), 심각한 문제(4), 할 수 없음/극단적인 문제(5)입니다.
36주
신체 활동에 대한 자기효능감:
기간: 기준선
참가자들은 1-10 척도의 단일 질문을 사용하여 주당 150분 동안 적당한 강도의 신체 활동에 참여할 수 있다는 자신감을 평가하도록 요청받습니다. 값이 높을수록 자기효능감이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선
기준선에서 신체 활동에 대한 자기효능감의 변화
기간: 12주
참가자들은 1-10 척도의 단일 질문을 사용하여 주당 150분 동안 적당한 강도의 신체 활동에 참여할 수 있다는 자신감을 평가하도록 요청받습니다. 값이 높을수록 자기효능감이 높다는 것을 나타냅니다.
12주
기준선에서 신체 활동에 대한 자기효능감의 변화
기간: 24주
참가자들은 1-10 척도의 단일 질문을 사용하여 주당 150분 동안 적당한 강도의 신체 활동에 참여할 수 있다는 자신감을 평가하도록 요청받습니다. 값이 높을수록 자기효능감이 높다는 것을 나타냅니다.
24주
기준선에서 신체 활동에 대한 자기효능감의 변화
기간: 36주
참가자들은 1-10 척도의 단일 질문을 사용하여 주당 150분 동안 적당한 강도의 신체 활동에 참여할 수 있다는 자신감을 평가하도록 요청받습니다. 값이 높을수록 자기효능감이 높다는 것을 나타냅니다.
36주
자가 보고 이동성
기간: 기준선
이동성 평가 도구(MAT-sf): MAT-sf는 이동성을 평가하기 위한 비디오 애니메이션 도구입니다. 각 작업을 수행하는 데 있어 개인이 인식하는 숙련도를 평가하는 10개의 애니메이션 비디오 클립으로 구성됩니다.
기준선
기준선에서 자체 보고된 이동성 변화
기간: 12주
이동성 평가 도구(MAT-sf): MAT-sf는 이동성을 평가하기 위한 비디오 애니메이션 도구입니다. 각 작업을 수행하는 데 있어 개인이 인식하는 숙련도를 평가하는 10개의 애니메이션 비디오 클립으로 구성됩니다.
12주
기준선에서 자체 보고된 이동성 변화
기간: 24주
이동성 평가 도구(MAT-sf): MAT-sf는 이동성을 평가하기 위한 비디오 애니메이션 도구입니다. 각 작업을 수행하는 데 있어 개인이 인식하는 숙련도를 평가하는 10개의 애니메이션 비디오 클립으로 구성됩니다.
24주
기준선에서 자체 보고된 이동성 변화
기간: 36주
이동성 평가 도구(MAT-sf): MAT-sf는 이동성을 평가하기 위한 비디오 애니메이션 도구입니다. 각 작업을 수행하는 데 있어 개인이 인식하는 숙련도를 평가하는 10개의 애니메이션 비디오 클립으로 구성됩니다.
36주
응급실 방문
기간: 기준선에서 12주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
기준선에서 12주
응급실 방문
기간: 12주 ~ 24주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
12주 ~ 24주
응급실 방문
기간: 24주 ~ 36주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
24주 ~ 36주
입원
기간: 기준선에서 12주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
기준선에서 12주
입원
기간: 12주 ~ 24주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
12주 ~ 24주
입원
기간: 24주 ~ 36주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
24주 ~ 36주
가정의 방문
기간: 기준선에서 12주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
기준선에서 12주
가정의 방문
기간: 12주 ~ 24주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
12주 ~ 24주
가정의 방문
기간: 24주 ~ 36주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
24주 ~ 36주
전문 의사 방문 방문
기간: 기준선에서 12주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
기준선에서 12주
전문 의사 방문 방문
기간: 12주 ~ 24주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
12주 ~ 24주
전문 의사 방문 방문
기간: 24주 ~ 36주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
24주 ~ 36주
의료 검사 또는 절차
기간: 기준선에서 12주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
기준선에서 12주
의료 검사 또는 절차
기간: 12주 ~ 24주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
12주 ~ 24주
의료 검사 또는 절차
기간: 24주 ~ 36주
자가 보고 자가 보고를 통해 수집한 의료 이용 데이터.
24주 ~ 36주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

McMaster University

협력자

YMCA Hamilton/Burlington/Brantford
City of Hamilton

수사관

  • 수석 연구원: Julie Richardson, PhD, McMaster University
  • 수석 연구원: Ayse Kuspinar, PhD, McMaster University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PJT-169034

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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