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COVID-19 팬데믹 기간 동안 대퇴골 경부 골절 환자의 결과에 관한 연구

2020년 5월 19일 업데이트: Elliot Onochie, Barts & The London NHS Trust

고위험군에서 수술 전후 이환율 및 사망률에 대한 코로나바이러스의 영향: 다기관 코호트 연구

2020년 초, 진화하는 COVID-19 팬데믹은 세계와 의료계에 세대 간 도전을 제공했습니다. 새로운 질병으로서 국가들은 전략적 결정을 내려야 했고 많은 사람들이 사회적 봉쇄에 들어갔다. 초기 자원 및 연구는 내과 및 집중 치료 서비스 확대, 질병 병태생리학 이해 및 치료 테스트에 사용되었습니다. COVID-19가 최악의 경우 다중 시스템에 영향을 미친다는 것이 곧 명백해졌습니다. 정형외과에서 COVID-19에 가장 취약한 그룹 중 하나는 노인, 특히 당시 대퇴골 경부 골절을 앓은 사람들이었습니다. 이 환자 그룹의 부정적인 영향을 이해하고 완화하려면 더 많은 문헌이 시급히 필요합니다. 이 관찰 연구는 진화하는 COVID-19 팬데믹 동안 이 진단을 받은 환자의 초기 이환율과 사망률을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

COVID-19 대유행이 진행되는 동안 넘어지거나 일반적으로 몸이 좋지 않아 병원에 입원한 많은 노인 환자는 COVID-19 진단 가능성이 있는 것으로 간주되었습니다. 이것은 이 기간 동안 대퇴골 경부 골절로 고통받는 환자의 하위 그룹과 매우 관련이 있으며, 대부분은 노인이고 허약하며 여러 동반 질환이 있을 가능성이 더 높습니다. COVID-19는 낙상을 유발하는 요인으로 간주되었지만 일화적으로는 잠재적인 회복 및 재활의 지표이기도 합니다.

정형외과 및 외상 수술과 관련하여 COVID-19와 관련하여 제한된 양의 문헌을 사용할 수 있으며 특히 수술이 필요한 환자의 결과에 잠재적인 영향을 미칠 수 있습니다.

우리는 대유행이 진행되는 동안 대퇴골 경부 골절로 입원한 환자의 인구 통계 및 세부 사항을 살펴보기 위해 영국 런던에서 다중 센터 관찰 연구를 수행했습니다. 수집된 모든 데이터는 식별할 수 없었습니다. 이들 환자의 COVID-19 상태(양성 또는 음성)에 대한 데이터도 수집되었습니다. 이 환자 그룹의 이환율과 사망률을 평가하고 예후 인자를 찾기 위해 데이터를 분석했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

442

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Barts Health NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 2월 1일부터 2020년 4월 15일까지 대퇴 경부 골절로 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 대퇴골 경부 골절
  • 대퇴골 경부 골절로 수술적 중재를 받음

제외 기준:

  • 개방 골절
  • 대퇴골 골절
  • 삽입물 주위 골절
  • 재수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 양성
지정된 기간 동안 대퇴골 경부 골절로 입원한 모든 환자는 COVID-19 양성 판정을 받았습니다.
마취에 적합할 경우 환자는 BOAST에서 정의한 자원의 한계 내에서 NICE 지침에 따라 대퇴골 경부 골절에 대한 관련 절차를 거칠 수 있습니다.
COVID-19 음성
COVID-19 음성 판정을 받은 특정 기간 동안 대퇴골 경부 골절로 입원한 모든 환자
마취에 적합할 경우 환자는 BOAST에서 정의한 자원의 한계 내에서 NICE 지침에 따라 대퇴골 경부 골절에 대한 관련 절차를 거칠 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 30일
죽음
30일
병적 상태
기간: 30일
병적 상태
30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해고하다
기간: 30일
가정, 재활 또는 지역 사회 환경으로 퇴원
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IPD는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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