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FlowOx2.0™, 다발성 경화증, 경직 및 통증의 성능 및 장기 안전성

2023년 2월 21일 업데이트: Otivio AS

다발성 경화증 환자에서 FlowOx2.0™의 성능 및 장기 안전성을 평가하기 위한 공개 6개월 조사(NCT05562453에서 선택적 지속)

이 연구는 다발성 경화증(pwMS)(NCT05562453) 환자의 경직 및 통증에 대한 간헐적 음압의 영향을 조사하기 위한 4주 이중 맹검, 무작위, 통제, 병렬 설계 조사를 기반으로 합니다. 조사 장치(FlowOx2.0™)는 압력 챔버와 제어 장치(및 일회용 부품)로 구성됩니다. 모든 대상자는 동일한 압력 챔버를 받지만 -(마이너스) 40mmHg의 간헐적 음압(INP)을 생성하는 제어 장치 또는 -10mmHg의 INP를 생성하는 제어 장치로 무작위 배정됩니다. FlowOx2.0™ -40mmHg를 생성하는 것이 조사 장치이고 FlowOx2.0™ -10mmHg를 생성하는 것은 비교기 장치입니다. 초기 4주간의 이중 맹검 기간(NCT05562453) 후 모든 참가자에게 6개월 선택적 연장 부분 동안 사용할 -40mmHg 제어 장치가 제공됩니다. 6개월 선택적 연장 부분을 계속하기 위해 자원하는 참가자가 이 연구에 포함됩니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

FlowOx2.0™은 말초 동맥 질환의 가정 치료를 위해 상업적으로 이용 가능한 장치입니다. 환자가 집에서 사용하도록 설계되었으며 치료받은 다리의 혈류 속도에 급격한 변화를 일으키는 것으로 나타났습니다. 최근에 다발성 경화증이 있는 개인은 자신이 인지하는 경직 및 통증 수준에 긍정적인 영향을 미친다고 보고했습니다. 이 연구는 노르웨이, 스웨덴 및 덴마크에서 환자를 모집할 것입니다. 모든 대상자는 하루 60분 동안, 우선적으로 저녁에 가장 영향을 받는 다리를 치료하도록 지시받을 것입니다. 연구 기간 내내 동일한 다리를 치료해야 합니다. 4주 이중 맹검 부분(NCT05562453)에 이어 주요 부분을 완료한 모든 무작위 피험자가 능동 장치(INP - 40mmHg)를 사용하여 추가 6개월 동안 계속하도록 제안되는 공개 조사가 이어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bergen, 노르웨이, 5839
        • Dept. of Neurology Haukeland Univ. Hospital & Dept. of Clin. Med., Univ. of Bergen, Bergen, Norway

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

피험자는 임상 조사에 참여할 자격이 있으려면 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  1. 수정된 맥도날드 기준에 따라 MS를 진단했습니다.
  2. 서면 동의서를 제공합니다.
  3. 18-70세.
  4. 지난 3개월 이내에 공격이 없는 안정적인 MS 질환.
  5. 보행 테스트 수행 능력:

    1. 2분 걷기 테스트,
    2. 25피트 걷기.
  6. 지난 24시간 동안 숫자 등급 척도(NRS)를 사용하여 점수가 4점 이상인 기준선에서 치료 대상이 될 가장 영향을 많이 받은 다리의 경직이 자가 보고되었습니다.
  7. 숫자 등급 척도(NRS)를 사용하여 지난 7일 동안 포함 기준 6에 설명된 경련과 관련된 통증 및/또는 불편함.
  8. 연구자가 판단한 지난 달의 경련 및 통증의 안정적이고 변경되지 않은 치료.
  9. 조사자가 판단한 지난 6개월 동안의 MS에 대한 안정적이고 변경되지 않은 질병 조절 치료.
  10. 학습 장비를 스스로 관리할 수 있습니다.
  11. 연구 절차, 방문 일정 및 요구 사항을 준수할 의지와 능력.
  12. 연구의 4주 이중 맹검 부분(NCT05562453)을 수행했습니다.

제외 기준:

다음 기준 중 하나를 충족하는 피험자는 임상 조사에 참여할 수 없습니다.

  1. 다발성 경화증 이외의 질병으로 인한 경련이 있습니다.
  2. 다가오는 연구 기간 내 임신 또는 계획 임신, 최대 7개월(선택적 연장 부분 포함).
  3. 조사자의 판단에 따라 MS 상태에 주관적으로 영향을 미치는 진행 중인 감염이 있습니다.
  4. 지난 4개월 이내에 경련으로 보툴리눔 독소 주사를 맞았습니다.
  5. 연구자의 판단에 따라 연구 참여를 어렵게 만드는 증상 또는 질환이 있는 자.
  6. 연구자가 판단하는 바와 같이 연구 참여를 어렵게 만드는 최대 7개월의 다가오는 연구 기간 내에 계획된 수술 또는 기타 치료가 있는 경우.
  7. 통제되지 않은 상처 감염 또는 치료받은 다리 피부의 감염이 있는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조사 장치
FlowOx 2.0(-40mmHg 간헐적 음압)
-40mmHg 간헐적 음압 하루 60분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS(Numeric Rating Scale)를 이용한 자가 보고된 경직의 변화
기간: 6 개월
숫자 등급 척도 최소값 및 최대값: 0, 10 점수가 높을수록 지난 24시간 동안의 결과가 좋지 않음을 의미합니다. 척도는 0-10의 경직 점수를 매기며, 여기서 0은 경직이 없는 것이고 10은 상상할 수 있는 최악의 경직입니다. 채점은 하루 중 거의 같은 시간에 이루어져야 하며 치료 중이나 치료 직후에 이루어져야 합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 NRS ≥4인 피험자에 대해 NRS를 사용하여 자가 보고된 통증의 변화.
기간: 6 개월
통증은 지난 24시간 동안의 평균 통증 점수를 설명하는 NRS를 사용하여 점수를 매깁니다. 척도는 0-10의 통증 점수를 매기며, 0은 통증이 없는 상태이고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증입니다. 채점은 연구의 매일 수행됩니다. 채점은 치료 중이나 치료 직후가 아니라 거의 동시에 이루어져야 합니다.
6 개월
부작용 빈도
기간: 6 개월
부작용(AE) 및 장치 결함(DD)의 모든 발생은 임상 조사 중에 문서화되고 보고됩니다. 방문 및 전화 통화에서 연구 직원은 피험자가 마지막 통화/방문 이후 임의의 AE/DD를 경험했는지 여부를 질문할 것입니다. 직원은 또한 방문 및 통화 중에 이전 AE를 추적할 것입니다. 즉, AE가 해결되었거나 여전히 진행 중입니다. 피험자들은 또한 방문과 통화 사이에 전화를 걸어보고하도록 권장됩니다.
6 개월
시간 제한 25피트 걷기 변경(T25-FW)
기간: 6 개월
시간 초과 25피트 걷기(T25-FW). T25-FW는 정해진 시간에 25피트 걷기를 기반으로 정량적 이동성 및 다리 기능 성능 테스트입니다. 피험자는 명확하게 표시된 25피트 코스의 한쪽 끝으로 향하고 가능한 한 빨리 그러나 안전하게 25피트를 걷도록 지시받습니다. 시간은 대상이 25피트 표시에 도달하면 시작하고 종료하라는 지시의 시작부터 계산됩니다. 작업은 환자가 같은 거리를 다시 걷게 함으로써 즉시 다시 시행됩니다. "점수"는 이 두 걸음의 평균입니다. 피험자는 이 작업을 수행할 때 보조 장치를 사용할 수 있습니다. 직원은 평균 T25-FW 점수를 초 단위로 기록합니다.
6 개월
2분 걷기 테스트의 변화
기간: 6 개월
2분 보행 테스트는 장애물이 없는 복도에서 테스트해야 합니다. 대상 지시는 다음과 같습니다: "2분에 걸쳐 가능한 한 많은 땅을 덮으십시오. 가능하면 계속 걷되 속도를 늦추거나 멈춰서 쉬어야 하는 경우에는 걱정하지 마십시오. 목표는 테스트가 끝날 때 2분 동안 더 많은 지면을 덮을 수 없었다는 것을 느끼는 것입니다.
6 개월
다발성 경화증 영향 척도(MSIS-29)로 측정한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 6분
MSIS-29는 환자의 관점에서 다발성 경화증(MS)의 신체적, 심리적 영향을 측정한 것입니다. 스물아홉(29)개의 질문에 피험자는 피험자의 상황을 가장 잘 설명하는 숫자에 동그라미를 쳐서 응답합니다(1-5등급, 여기서 1은 "전혀 그렇지 않음", 5는 극도로 심함). 지난 2주 동안 일상 생활에 대한 MS의 영향에 대한 피험자의 견해를 포착합니다.
6분
EQ-5D-5L로 측정한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 6 개월
EQ-5D-5L은 자가 평가, 건강 관련, 삶의 질 설문지입니다. 이 척도는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편감, 불안/우울 등 5가지 척도로 삶의 질을 측정합니다. EQ-5D-5L은 기본적으로 EQ-5D 설명 시스템과 EQ 시각적 아날로그 척도(EQ VAS)의 두 페이지로 구성됩니다.
6 개월
병원 불안 및 우울 척도(HADS)의 변화
기간: 6 개월
HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 의료 환자의 불안 및 우울증 증상을 평가하기 위해 고안된 14개 항목으로 구성된 척도이며, 총점에서 신체적 질병의 영향을 줄이는 데 중점을 둡니다. 항목은 4점 심각도 척도로 평가됩니다. HADS는 불안(HADS-A)과 우울증(HADS-D)에 대한 두 가지 척도를 생성하여 두 상태를 구분합니다.
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS를 사용하여 자가 보고된 통증이 30% 이상 개선된 피험자의 비율
기간: 6 개월
종점은 기본 종점에 설명된 대로 평가됩니다.
6 개월
평균 일일 치료 시간
기간: 6 개월
제어 장치는 일일 사용, 일일 사용 빈도 및 오류(생성된 사전 정의된 압력이 없는 기간)를 기록합니다. 데이터는 컴파일되어 규정 준수를 보장하는 데 사용됩니다.
6 개월
4주 이상 FlowOx2.0으로 치료를 계속하고자 하는 피험자의 비율
기간: 6 개월
지속적인 치료에 관심이 있는 개인의 수는 잠재적인 이점을 반영할 것으로 예상됩니다. 정보가 표로 표시됩니다.
6 개월
경련 및 통증에 대한 약물 사용의 변화
기간: 6 개월
등록 방문 중에 경련 및 통증에 대한 약물 사용이 등록됩니다. 다음 방문 시에도 동일하게 기록됩니다.
6 개월
NRS를 이용한 자가 보고 수면의 질 변화
기간: 6 개월
수면의 질은 지난 24시간 동안의 평균 수면 점수를 설명하는 NRS를 사용하여 점수가 매겨집니다. 척도는 0-10의 수면 품질 점수를 매기며, 여기서 0은 가능한 최고의 수면이고 10은 상상할 수 있는 최악의 수면입니다. 채점은 하루 중 거의 같은 시간에 이루어져야 합니다.
6 개월
NRS를 이용한 피로도 변화
기간: 6 개월
피로는 지난 24시간 동안의 평균 피로 점수를 설명하는 NRS를 사용하여 점수를 매깁니다. 이 척도는 피로도를 0-10으로 점수를 매깁니다. 여기서 0은 피로가 없는 상태이고 10은 상상할 수 있는 최악의 피로입니다. 채점은 하루 중 거의 같은 시간에 이루어져야 합니다.
6 개월
베이스라인에서 수정된 Ashworth 척도의 변화
기간: 6 개월
등록 방문 중에 Modified Ashworth Scale이 평가됩니다. 6월에도 동일하게 기록됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kjell-Morten Myhr, MD, PhD, Dept. of Neurology Haukeland Univ. Hosp. & Dept. of Clin. Med, Univ. of Bergen, Norway
  • 수석 연구원: Peter Vestergaard Rasmussen, MD, PhD, Department of Clinical Medicine - The Department of Neurology, Aarhus University
  • 수석 연구원: Sara Haghighi Mobarhan Smith, MD, PhD, Linköping University, Linköping, Sweden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 4일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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플로우옥스 2.0에 대한 임상 시험

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