인간 출산의 초기 사건 포착
2023년 3월 5일 업데이트: Tak Yeung LEUNG, Chinese University of Hong Kong
임기의 자발적인 노동 개시 전후에 모체 혈액의 전체 전사체 분석을 기반으로 인간 출산의 초기 이벤트 캡처
이것은 임신 40주에 진통의 징후가 없는 정상적인 단태 임산부 또는 만삭에 진통의 징후로 병원에 입원한 임산부에 대한 전향적 관찰 연구로, 진통 관련 마커를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
'기능적 프로게스테론 금단' 및 염증 신호와 같은 가설이 제안되었지만 인간 분만을 유발하는 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다. 우리 그룹을 포함한 연구원들은 이전에 자연 분만 후 얻은 태반과 선택적 제왕절개 후 얻은 태반 사이에서 차별적으로 발현되는 유전자 패널을 확인했습니다. 그러나 출생 후 얻은 이러한 소견은 출산의 후기 변화를 반영할 수 있을 뿐입니다. 태아막, 양수, 자궁근막 생검과 같은 다른 임신 조직에서도 비슷한 소견을 얻을 수 있지만 이러한 샘플 유형은 분만 전까지 쉽게 수집할 수 없습니다.
따라서 우리는 분만 예측에 유용한 분석물을 개발하기 위해 모체 혈액의 바이오마커를 탐색할 것을 제안합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sha Tin, 홍콩
- 모병
- The Chinese University of Hong Kong
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 단태임신을 하고 있지만 임신 40주에 진통을 겪지 않았거나 만삭이고 진통 징후로 병원에 입원한 건강한 여성.
설명
포함 기준:
건강한 단태 임신을 하고 있지만 아직 임신 40주에 분만을 시작하지 않았거나 만삭이고 분만의 징후로 병원에 입원한 건강한 여성을 이 연구에 초대합니다.
제외 기준:
- 진통 또는 질식 분만(예: 전치태반, 두골반 불균형, 거구증, 이전의 고전적 제왕절개 또는 자궁파열 등).
- 즉시 또는 조기 분만을 필요로 하는 산모 또는 태아 합병증(예: 전자간증, 태반 박리, 태아 조난, 양막 파열, 자궁 내 사망 등).
- 질 분만을 바람직하지 않은 선택으로 만드는 산모 또는 태아 합병증(예: 태아 성장 제한, 태아 타협 또는 고통 등).
- 진통의 시작에 영향을 미치는 것으로 알려진 모든 조건(예: 무뇌증).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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출산
건강한 단태임신을 하고 있지만 임신 40주에 진통을 겪지 않았거나 만삭이고 진통 징후로 병원에 입원한 건강한 여성.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RNA 유전자 발현
기간: 임신 36~41주 사이
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RNA 유전자 발현을 위해 말초 혈액 샘플을 채취합니다.
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임신 36~41주 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2015.659
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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