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알코올 및 성적 위험 행동 (PNF)

2025년 6월 2일 업데이트: Arizona State University

알코올 관련 성적 위험 행동 감소

현재 연구는 (a) 과음(HED), 성적으로 공격적인 행동(SAB) 및 위험한 대학생 사이의 성행위(RSB); (b) 개인화된 피드백과 인지 훈련 전략을 통합합니다. (c) SAB에 대한 5가지 주요 수정 가능한 위험 요소인 HED, 비인격적 섹스, 성적 관심에 대한 오해, 강간을 지지하는 태도 및 또래 영향을 목표로 합니다. 이 접근 방식은 대학생들에게 호평을 받고 있기 때문에 이 프로그램은 컴퓨터로 제공될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 HED, RSB 및 SAB의 위험에 처한 190명의 남성과 함께 3단계(파일럿 타당성 n=10; 파일럿 수용성/효능 n=40; ​​RCT n=140)를 포함할 것입니다. RCT 참가자는 미국 중서부와 남서부에 있는 2개의 대규모 공립 대학에서 평소와 같이 컴퓨터 기반 프로그램이나 서비스에 무작위로 배정됩니다. 세 가지 연구 단계에서는 다음 목표를 다룰 것입니다.

목표 1: 컴퓨터 관리 개인화된 피드백 및 인지 훈련 접근 방식(1단계; n=10)의 타당성, 기술 평가 및 인터뷰를 기반으로 한 개별 개입 구성 요소의 수용 가능성 및 효능을 1개월 후속 조치(2단계)에서 조사합니다. ;n=40). 1단계 및 2단계의 데이터는 RCT(3단계) 이전에 개입을 수정하고 간소화하는 데 사용됩니다.

목표 2: RCT(n=140)에서 예방 프로그램이 평소 서비스(SAU)와 비교하여 1개월 후속 조치에서 인지 훈련 및 맞춤형 피드백 목표에 영향을 미치는지 평가합니다. 인지 훈련 목표에는 (a) 여성의 정서에 대한 강화된 초점; (b) 여성의 비정서적 단서에 대한 초점 감소; (c) 여성의 성적 관심에 대한 지나친 인식 수정. 개인화된 피드백 대상에는 다음이 포함됩니다. (a) 변경 준비 증가; (b) 위험에 대한 인식 증가; (c) 동료의 태도와 행동에 대한 잘못된 인식 감소.

목표 3: 예방 프로그램이 태도(예: 강간 지지 및 사회성적 태도) 및 행동 결과(SAB, HED 및 RSB)에 단기적인 영향을 미치는지 1개월 추적 조사에서 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, 미국, 85287-1104
        • Arizona State University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1) ASU 또는 Iowa에서 18-19세의 남자 대학생이어야 합니다.
  • 2) 지난 달에 적어도 한 번 폭음 에피소드를 보고하십시오.
  • 3) 미혼이고 약혼하지 않은 상태여야 합니다.
  • 4) 이성애자 또는 양성애자여야 합니다.
  • 5) 여성과 데이트를 하거나 성적으로 활동하는 행위 그리고
  • 6) 두 사이트에서 수행된 이전 연구에서 3000명의 대학생 남성에 비해 강간을 지지하는 태도가 평균 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소와 같은 서비스
SAU 조건에 할당된 참가자는 온라인 또는 신입생 오리엔테이션을 통해 과음 및 성적으로 공격적인 행동과 관련된 필수 프로그램을 포함하여 평소와 같이 대학에서 서비스를 받게 됩니다.
이 참가자들은 평소와 같이 서비스를 받게 됩니다.
실험적: 맞춤형 피드백 및 인지 훈련
예방 프로그램은 개인화된 피드백과 인지 훈련 요소를 통합한 2개의 세션을 통해 과음, 성적으로 공격적인 행동 및 위험한 성적 행동을 대상으로 합니다.
개인화된 피드백은 규범적 피드백, 위험/보호 피드백, 결정 균형/목표 설정 및 보호 전략 검토의 네 가지 구성 요소로 구성됩니다. 개인화된 피드백 대상에는 변화에 대한 준비, 위험에 대한 인식, 동료 태도/행동에 대한 오해가 포함됩니다.
우리는 세 가지 인지적 목표를 다룰 것입니다: 정서적 단서에 초점, 비정서적 단서에 초점, 성적 관심에 대한 지나친 인식. 첫 번째 모듈은 여성의 감정적 단서에 초점을 맞추고 성적 관심에 대한 지나친 인식을 줄이는 것을 목표로 합니다. RSB와 SAB를 포함한 문제적 성적 행동뿐만 아니라 여성과의 사회적, 성적 상호 작용을 만족시키기 위한 남성의 성적 지각 기술의 역할을 소개합니다. 다음으로 우리는 감정적 정보가 여성이 특정 남성에 대해 어떻게 느끼는지에 대한 가장 이용 가능한 비언어적 정보임을 참가자들에게 알려줄 것입니다. 이 지침은 성적 관심, 친근함, 슬픔 및 거절이라는 네 가지 기본 데이트 관련 단서를 구별하는 데 중점을 둘 것입니다. 각 단서에 대한 더 자세한 초점은 새로운 파트너와 알코올 및 성적 흥분의 영향 하에서 이러한 단서를 읽는 것이 더 어려워진다는 점과 여성의 현재 성적 관심에 대한 가정을 구두로 확인하는 것의 중요성을 강조할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일리노이 강간 신화 평가
기간: 한달
Illinois Rape Myth Assessment - Short Form(IRMA-SF)은 강간을 지지하는 태도를 평가합니다(Payne, Lonsway, & Fitzgerald, 1999). 최대값은 1이고 최대값은 7입니다. 점수가 높을수록 더 지지적인 태도를 나타냅니다.
한달
사회성적 태도
기간: 한달
사회성적 태도는 Bailey 등의 15개 항목을 사용하여 평가됩니다. (2000). 이것은 검증된 척도가 아니라 과거 연구의 여러 항목입니다. 척도의 범위는 1에서 5까지이며 점수가 높을수록 태도가 강합니다.
한달
알코올 사용 장애 식별 테스트
기간: 한달
과음은 AUDIT를 사용하여 평가됩니다. 구체적으로, 한 항목은 알코올 사용 빈도, 한 항목은 폭음 빈도, 한 항목은 음주량을 묻습니다. 점수가 높을수록 더 많이 마시는 것을 의미합니다.
한달
성적 공격에 대한 매력
기간: 한달
강간 성향은 성적 공격에 대한 매력도 척도(Malamuth, 1989a; Malamuth, 1989b)를 사용하여 평가되며 참가자는 성적 공격에 참여할 가능성을 0-100%로 평가합니다. 백분율이 높을수록 성적 공격에 대한 매력이 높아집니다.
한달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험한 성행위
기간: 한달
위험한 성행위 참여는 Bailey 등의 8개 항목을 사용하여 평가됩니다. (2000). 사회성적 태도와 유사하게 과거 연구의 항목입니다. 응답 범위는 1에서 7까지이며 값이 높을수록 더 위험한 성적 행동을 나타냅니다.
한달
성적 경험 설문조사
기간: 한달
주로 성적 경험 설문조사 - 약식 가해자(Koss et al., 2006a; Koss et al., 2006b; Koss et al., 2007)를 기반으로 총 21개 항목을 사용하여 평가됩니다. 모든 항목을 함께 추가합니다. 응답 범위는 1에서 4까지이며 값이 높을수록 더 많은 성적 공격성을 나타냅니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William Corbin, PhD, Arizona State University
  • 연구 의자: Teresa Treat, PhD, University of Iowa
  • 연구 의자: Katie Witkiewitz, PhD, University of New Mexico

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

NOT-AA-19-020에 따라 이 연구는 NIMH 데이터 아카이브(NDA) 내에 있는 데이터 저장소인 NIAAA 데이터 아카이브(NIAAADA)에 데이터를 제출하고 공유합니다.

IPD 공유 기간

데이터는 매년 4월과 10월에 NIMH NDA에 업로드됩니다. 데이터 수집은 2.5년 동안 지속되도록 제안됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터에 대한 액세스 권한은 NIMH NDA를 통해 부여됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위험한 성행위에 대한 임상 시험

평소와 같은 서비스에 대한 임상 시험

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