이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

현장 진료 초음파의 효과

2020년 6월 11일 업데이트: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

현장초음파가 응급실 내원 환자의 진단과정에 미치는 영향: 무작위대조시험

배경: 표준 진단 검사와 함께 사용할 경우 현장 초음파 검사(POCUS)는 흉통(CP)으로 내원한 환자의 정확한 진단 비율을 개선하고 응급실(ED)의 재원 기간(LOS)을 감소시킬 수 있습니다. 소송 비용. 따라서 우리는 이 환자 모집단의 일반적인 초기 진단 테스트 외에도 심장, 폐, 대동맥, 간담도 및 심부정맥에 대한 POCUS를 평가했습니다.

방법: 터키 Sakarya University Training and Research Hospital의 ED에서 실시한 전향적, 무작위 통제, 병렬 그룹 시험에서 CP 환자(18세 이상)를 표준 진단 전략에 1:1 비율로 무작위로 배정했습니다. 통제 그룹) 또는 POCUS로 보완된 표준 진단 전략(POCUS 그룹).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

208

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Sakarya, 칠면조, 54050
        • Sakarya University Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급실에 입원한 환자는 흉통 또는 허리 통증을 동반한 흉통, 목 및 턱 통증, 복통, 팔 통증 및 숨가쁨이 있는 경우 본 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 영구적인 정신 장애
  • 18세 미만
  • 지난 24시간 동안 흉부 외상이 있는 경우
  • 임신하다
  • ST 상승 심근 경색으로 긴급 혈관 조영술 필요
  • 외부 센터의 진단으로 ED라고 함
  • 완전한 환자 정보를 얻지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 포커스 그룹
이 그룹의 환자는 주치의의 지식을 바탕으로 일차 임상 평가 후 POCUS를 받았습니다. 이 절차는 심장, 폐, 간담도, 대동맥 및 심부정맥에 대한 연구 형태의 미리 결정된 매개변수를 평가하기 위해 환자의 1차 임상 평가 후 첫 1시간 동안 수행되었습니다.
진단 검사: 진료 현장 초음파촬영
Point-of-care Ultrasonography는 응급 개입 중에 신속한 진단과 개입을 용이하게 하기 위해 초음파 보조 장치로 수행되는 이미징 방법입니다.
간섭 없음: 대조군
모든 과정과 결과는 이 그룹의 환자와 관련된 과정에 개입하지 않고 따랐으며 결과는 연구 형식으로 기록되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원 또는 퇴원 기간
기간: 6 개월
6 개월
환자 진단 중 평균 비용.
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
의사 예비진단 변화율
기간: 6 개월
6 개월
입원율
기간: 6 개월
6 개월
방전율
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sakarya University

수사관

  • 수석 연구원: Necip G Guner, M.D., Sakarya University Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05 of 12.09.2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

진료 현장 초음파촬영에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Colombia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다