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CarieScan PRO의 우식 병변 검출에 ​​있어서 디지털 방사선 사진 및 ICDAS-II와 비교한 신뢰성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 6월 17일 업데이트: Amr Ramadan Abdelkader, Cairo University

교합우식병소의 진단에 있어 Digital Radiograph와 ICDAS-II를 비교한 Impedance Spectroscopy(CarieScan PRO)의 신뢰도 평가: 진단 정확도 연구.

본 연구의 목적은 교합 우식 병변의 검출에 있어서 교류 임피던스 분광기(CarieScan PRO)의 임상적 성능을 디지털 방사선 사진 및 ICDAS-II와 비교하여 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

육안 검사는 치과 진료소에서 우식을 감지하는 데 일상적으로 사용되며 다양한 시각 보조 장치의 효능을 비교하는 최근 연구에서도 사용되었습니다. 빠르고 쉽게 수행할 수 있고 고가의 장비가 필요하지 않으며 불필요한 방사선이나 형광 없이 완료할 수 있다는 장점이 있다(Ismail, et al., 2007). 현재 연구에서 ICDAS-II는 다른 많은 연구에서와 같이 코드와 우식 병변의 조직학적 깊이 사이의 검증된 관계로 인해 "황금 표준"으로 설정되었습니다. 또한 여러 연구에서 영구 치아, 특히 법랑질 외측 절반의 우식 병변에서 우식 검출을 위한 ICDAS-II의 우수한 재현성과 정확성을 보여주었습니다(Gugnani, et al., 2010). 교익 방사선 사진은 우식 침범의 깊이를 결정하는 데 사용됩니다. 대부분의 경우 교익 검사는 치간 우식 진단과 관련이 있습니다. 상아질 내 교합 우식증 진단에 이 방사선 사진을 사용할 것을 강력히 권장합니다(Pitts NB et al., 1991).

연구 유형

중재적

등록 (예상)

166

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11553
        • Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

치아의 포함 기준:

  • 교합면에 어두운 그림자가 있는 구치부.
  • 돌이킬 수 없는 치수염의 징후가 없는 활력 있는 위 또는 아래 구치.
  • 반대쪽 치아와의 온전한 접촉.
  • 다른 표면에 이전 수복물이 없는 치아.

치아의 제외 기준:

  • 치근단 병리 또는 치수 병리의 징후.
  • 치아 과민증.
  • 치아의 가능한 보철 수복.
  • 심한 교합 및 교합 접촉 또는 이갈이의 병력.
  • 심한 치주 애정.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 캐리스캔 프로
우식 조기 발견을 위한 장치
우식 조기 발견 장치
디지털 엑스레이 촬영용 장치
실험적: 아이CDAS II
우식 검출을 위한 인덱스
우식 검출을 위한 인덱스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충치
기간: 평균 1년의 느린 학업 완료
일차 교합 우식증
평균 1년의 느린 학업 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Olfat ElSayed Hassanien, Doctor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1711

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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캐리스캔 프로에 대한 임상 시험

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