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만성 식이 포도씨 추출물 보충이 비만 남성의 대동맥 경직 및 운동에 대한 혈역학적 반응에 미치는 영향

2020년 7월 9일 업데이트: California Baptist University

최대하 운동 중 비만/과체중 남성의 대동맥 경직 및 혈역학적 반응에 대한 만성 식이 포도씨 추출물 보충의 효과

GSE가 포함된 급성 식이 보충제는 비만 개인의 Q 감소를 통해 동맥 혈압을 감소시키는 것으로 입증되었습니다. 그러나 운동 중 혈역학적 반응에 대한 식이 GSE 보충의 만성적 영향을 조사한 연구는 없습니다. 비만이 eNOS의 손상된 기능과 연관되어 있다는 사실을 감안할 때, 운동에 대한 비정상적인 혈압 반응 및 대동맥 경직(AoS)에 대한 만성 식이 GSE 보충의 효과를 해명할 필요가 있습니다. 따라서 GSE는 수축기 혈압(SBP), 이완기 혈압(DBP), 평균 동맥압(MAP), Q, 휴식 시 및 운동 시 대동맥 경직을 감소시킨다는 가설이 있습니다. 이 연구는 이 보충제가 강화된 내피 기능을 통해 운동 중 사고 고혈압 및 심혈관 사건을 예방하기 위한 비약물적 개입으로 사용될 수 있다고 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

비만 및 과체중 남성(N=10)을 특징으로 하는 상승된 혈압 및 대동맥 경직(AoS)이 운동 중 만성 GSE 보충 후 감소하는지 여부를 조사했습니다. 수축기 혈압(SBP), 이완기 혈압(DBP), 평균 동맥압(MAP), 심박수(HR), 박출량(SV), 심박출량(Q), 총 혈관 전도도(TVC) 및 AoS를 2로 최대하 순환 운동(VO2peak 40% 및 60%)을 GSE 또는 위약(PL) 섭취 7일 후 일주일 휴약 기간 내에서 비교했습니다. PL과 비교하여 GSE 보충은 유휴 상태의 MAP, 40% 및 60% 워크로드를 크게 감소시켰습니다. 휴식 시 AoS가 크게 감소했습니다. Q는 감소하는 경향을 보였으나 큰 차이는 없었다. GSE는 HR, TVC 및 SV에 영향을 미치지 않았습니다. 우리의 연구에 따르면 GSE를 만성적으로 보충하면 주로 AoS와 Q의 결합 감소를 통해 휴식 중과 운동 중 동맥압이 감소합니다. 따라서 GSE는 휴식 및 운동 중에 비만 및 과체중 남성의 증가된 혈압 반응을 치료하기 위한 식이 보충제가 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Riverside, California, 미국, 92504
        • California Baptist University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 중량 초과: 25-29.9kg/m2
  • 비만: > 30kg/m2
  • 허리 둘레: > 90cm

제외 기준:

  • 항고혈압제
  • 주요 전신 질환(암)
  • 근골격계 질환
  • 심혈관 질환 또는 흉통을 포함한 증상
  • 심근 경색증
  • 부정맥
  • 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GSE 그룹
피험자는 7일 동안 섭취를 통해 캡슐 형태의 GSE 600mg을 단일 용량으로 섭취했습니다.
건강 보조 식품: 포도씨 추출물
피험자는 테스트 2시간 전에 섭취를 통해 캡슐 형태의 GSE 600mg을 단일 용량으로 섭취했습니다. 식이 보충제: 포도씨 추출물 하루 2캡슐 포도씨 추출물(총 600mg)
플라시보_COMPARATOR: 위약 그룹
피험자는 7일 동안 섭취를 통해 캡슐 형태의 전분 600mg을 단일 용량으로 섭취했습니다.
건강 보조 식품: 포도씨 추출물
피험자는 테스트 2시간 전에 섭취를 통해 캡슐 형태의 GSE 600mg을 단일 용량으로 섭취했습니다. 식이 보충제: 포도씨 추출물 하루 2캡슐 포도씨 추출물(총 600mg)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 및 운동 중 심박수 변화
기간: 7일 보충
분당 비트
7일 보충
휴식 중 및 운동 중 박출량의 변화
기간: 7일 보충
스트로크당 볼륨
7일 보충
휴식 중 및 운동 중 심박출량의 변화
기간: 7일 보충
1분간의 총 볼륨
7일 보충
휴식 및 운동 중 수축기 혈압의 변화
기간: 7일 보충
수축하는 동안 가해지는 압력
7일 보충
휴식 및 운동 중 확장기 혈압의 변화
기간: 7일 보충
이완하는 동안 가해지는 압력
7일 보충
휴식 중 및 운동 중 총 혈관 전도도의 변화
기간: 7일 보충
하나의 보고된 값(심박출량/평균 동맥압)
7일 보충
휴식 시 대동맥 경직도의 변화
기간: 7일 보충
임의 단위
7일 보충

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

California Baptist University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 22일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 109-1819-EXP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식이 포도 종자 추출의 만성 영향을 확인하기 위해 휴식 및 운동 중에 수집된 모든 데이터는 간행물에서 다른 연구자와 공유됩니다.

IPD 공유 기간

모든 데이터는 게시 후 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

출판 후 저널의 저작권에 따라 데이터에 접근할 수 있습니다.

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  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
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  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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