Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние постоянного приема в пищу добавок экстракта виноградных косточек на жесткость аорты и гемодинамические реакции на физические упражнения у мужчин с ожирением

9 июля 2020 г. обновлено: California Baptist University

Влияние постоянного приема в пищу добавок экстракта виноградных косточек на жесткость аорты и гемодинамические реакции у мужчин с ожирением/избыточным весом во время субмаксимальных упражнений

Было продемонстрировано, что острое диетическое добавление ЭВК снижает артериальное давление за счет снижения Q у лиц с ожирением. Однако ни в одном исследовании не изучалось хроническое влияние пищевых добавок ЭВК на гемодинамические реакции во время физических упражнений. Учитывая тот факт, что ожирение связано с нарушением функции eNOS, необходимо выяснить влияние хронических пищевых добавок ЭГС на аномальную реакцию артериального давления на физическую нагрузку и жесткость аорты (АоС). Таким образом, предполагается, что ЭГС снижает систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД), среднее артериальное давление (САД), Q и жесткость аорты в покое и при физической нагрузке. Это исследование должно определить, что эту добавку можно использовать в качестве немедикаментозного вмешательства для предотвращения возникновения гипертонии и сердечно-сосудистых событий во время упражнений за счет усиления функции эндотелия.

Обзор исследования

Подробное описание

Мы исследовали, уменьшаются ли повышенное кровяное давление и жесткость аорты (AoS), характерные для мужчин с ожирением и избыточным весом (N = 10), после хронического приема добавок ЭВК во время физических упражнений. Систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД), среднее артериальное давление (САД), частота сердечных сокращений (ЧСС), ударный объем (УО), сердечный выброс (Q), общая сосудистая проводимость (TVC) и AoS до двух субмаксимальные циклические упражнения (40% и 60% VO2peak) сравнивались через 7 дней после приема GSE или плацебо (PL) в течение одной недели периода вымывания. По сравнению с PL, добавка GSE значительно снижала среднее артериальное давление в состоянии покоя, 40% и 60% рабочих нагрузок. AoS был значительно снижен в состоянии покоя. Q имел тенденцию к снижению, но существенной разницы не было. GSE не влиял на HR, TVC и SV. Наше исследование показывает, что хронический прием ЭВК снижает артериальное давление в покое и во время физических упражнений, главным образом за счет комбинированного снижения АОС и Q. Таким образом, ЭВК может быть пищевой добавкой для лечения повышенной реакции артериального давления у мужчин с ожирением и избыточным весом в состоянии покоя и во время физических упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 29 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Избыточный вес: 25-29,9 кг/м2
  • Ожирение: > 30 кг/м2
  • Окружность талии: > 90 см

Критерий исключения:

  • Антигипертензивные препараты
  • Основное системное заболевание (рак)
  • Заболевания опорно-двигательного аппарата
  • Сердечно-сосудистые заболевания или симптомы, включая боль в груди
  • Инфаркт миокарда
  • Аритмии
  • Сердечная недостаточность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа GSE
Субъекты принимали разовую дозу 600 мг GSE в форме капсул в течение 7 дней.
Субъекты принимали разовую дозу 600 мг GSE в форме капсул за 2 часа до тестирования Пищевая добавка: Экстракт виноградных косточек Две капсулы экстракта виноградных косточек (всего 600 мг) в день
PLACEBO_COMPARATOR: Группа плацебо
Субъекты принимали разовую дозу 600 мг крахмала в форме капсул в течение 7 дней.
Субъекты принимали разовую дозу 600 мг GSE в форме капсул за 2 часа до тестирования Пищевая добавка: Экстракт виноградных косточек Две капсулы экстракта виноградных косточек (всего 600 мг) в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение ЧСС в покое и при физической нагрузке
Временное ограничение: 7-дневная добавка
Ударов в минуту
7-дневная добавка
изменение ударного объема в покое и при физической нагрузке
Временное ограничение: 7-дневная добавка
объем за ход
7-дневная добавка
изменение сердечного выброса в покое и при физической нагрузке
Временное ограничение: 7-дневная добавка
общий объем за одну минуту
7-дневная добавка
изменение систолического артериального давления в покое и при физической нагрузке
Временное ограничение: 7-дневная добавка
давление, оказываемое во время сокращения
7-дневная добавка
изменение диастолического АД в покое и при физической нагрузке
Временное ограничение: 7-дневная добавка
давление во время расслабления
7-дневная добавка
изменение общей сосудистой проводимости в покое и при физической нагрузке
Временное ограничение: 7-дневная добавка
одно сообщаемое значение (сердечный выброс/среднее артериальное давление)
7-дневная добавка
изменение жесткости аорты в покое
Временное ограничение: 7-дневная добавка
Произвольная единица
7-дневная добавка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Чтобы определить хронические последствия экстракции виноградных косточек с пищей, все данные, собранные в состоянии покоя и во время упражнений, будут переданы другим исследователям в публикации.

Сроки обмена IPD

Все данные будут доступны после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Люди могут получить доступ к данным на основе авторских прав журнала после его публикации.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Экстракт виноградной косточки

Подписаться