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겸상적혈구빈혈의 이소케르세틴

2021년 1월 7일 업데이트: Jeffrey Zwicker, MD

겸상 적혈구 질환에서 경구 이소케르세틴의 단일군 2상 연구

이 연구는 낫적혈구병 환자의 용해성 P-셀렉틴 수치를 낮추기 위한 이소케르세틴의 안전성과 효과를 평가하기 위해 수행되고 있습니다. Isoquercetin은 자연적으로 발생하는 플라보노이드 또는 비타민입니다. 과일과 채소에서 케르세틴과 이소케르세틴을 찾을 수 있습니다.

이 연구에 포함된 연구 약물의 이름은 다음과 같습니다:

- 이소케르세틴

연구 개요

상세 설명

이것은 내피 및 혈소판 활성화, 염증 및 진행 중인 혈액 응고의 바이오마커에 대한 경구용 이소케르세틴의 효과를 평가하기 위해 낫적혈구병(SCD)이 있는 성인을 대상으로 한 단일군 2상 연구입니다.

  • 연구 연구 절차에는 적격성 심사와 평가 및 후속 방문을 포함한 연구 치료가 포함됩니다.

    • 이 연구에 포함된 연구 약물의 이름은 다음과 같습니다: Isoquercetin
    • 참가자는 1년 동안 연구 치료를 받게 되며 마지막 투여 후 30일 동안 추적 관찰됩니다.
  • 이 연구는 2상 임상 시험입니다. 2상 임상시험은 시험약이 특정 질병 치료에 효과가 있는지 알아보기 위해 시험약의 안전성과 유효성을 테스트합니다. "조사"는 약물이 연구되고 있음을 의미합니다.
  • 미국 식품의약국(FDA)은 이소케르세틴을 질병 치료제로 승인하지 않았습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적격 피험자는 낫적혈구병/동형접합 헤모글로빈 S(SCD-SS) 또는 낫적혈구병 헤모글로빈 β0-지중해빈혈(SCD-Sβ0-thal)의 확립된 진단을 필요로 합니다.
  • 수산화요소를 포함한 다른 요법을 받는 환자가 포함될 것입니다.
  • 18-50세.
  • 참가자는 아래에 정의된 대로 장기 및 골수 기능이 보존되어야 합니다.

    • 백혈구 ≥2,000/mcL
    • 혈소판 ≥75,000/mcL
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2.5 × 제도적 정상 상한치
    • 예상 크레아티닌 청소율 ≥45mL/min/1.73 제도적 정상보다 높은 크레아티닌 수치를 가진 참가자의 경우 m2.
  • 지난 4주 동안 악화의 증거가 없는 피험자(예: VOC, 급성 흉부 증후군 및 뇌졸중을 포함하되 이에 국한되지 않는 SCD의 임의의 급성 합병증, 예정되지 않은 의학적 주의 또는 개입이 필요함)이 조사자에 의해 결정된 대로 포함될 것입니다.
  • 항응고 요법을 받는 환자는 제외됩니다.
  • 인간 태아 발달에 대한 이소케르세틴의 영향은 알려져 있지 않습니다. 이러한 이유로, 가임 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 장벽 피임법, 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 여성이 자신 또는 파트너가 이 연구에 참여하는 동안 임신했거나 임신이 의심되는 경우 즉시 담당 의사에게 알려야 합니다. 이 프로토콜에서 치료를 받거나 등록한 남성은 또한 연구 참여 기간 동안, 그리고 이소케르세틴 투여 완료 후 4개월 동안 연구 전에 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력

제외 기준:

  • 자격이 없는 참가자를 설명하기 위해 제외 기준이 명확하게 작성되었는지 확인하십시오.
  • 참가자는 다른 연구 에이전트를 동시에 받을 수 없습니다.
  • 지난 1개월 동안 악화의 증거가 없는 피험자(예: VOC, 급성 흉부 증후군 및 뇌졸중을 포함하되 이에 국한되지 않는 SCD의 임의의 급성 합병증, 예정되지 않은 의학적 주의 또는 개입이 필요함)이 조사자에 의해 결정된 대로 포함될 것입니다.
  • 가족성 출혈 체질.
  • 파종성 혈관내 응고의 알려진 진단.
  • 현재 항응고제 치료를 받고 있다.
  • 현재 아스피린(매일 81mg 이상), 클로피도그렐(Plavix), 실로스타졸(Pletal), 아스피린-디피리다몰(Aggrenox)(10일 이내)을 매일 사용하고 있습니다.
  • 이소퀘르세틴과 화학적 또는 생물학적 조성이 유사한 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력.
  • 진행 중이거나 활성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 순응을 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병.
  • 임산부는 이소케르세틴이 기형 유발 또는 낙태 효과의 가능성이 있는 PDI 억제제이기 때문에 이 연구에서 제외되었습니다. 산모가 이소케르세틴으로 치료를 받는 경우 이차적으로 수유 영아에게 부작용이 발생할 가능성은 알려지지 않았지만 잠재적인 위험이 있으므로, 산모가 이소케르세틴으로 치료받는 경우 모유수유를 중단해야 합니다. 이러한 잠재적 위험은 본 연구에 사용된 다른 제제에도 적용될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이소퀘르세틴

연구 연구 절차에는 적격성 심사와 평가 및 후속 방문을 포함한 연구 치료가 포함됩니다.

- 이소퀘르세틴: 경구 연구 약물, 1일 1회, 28 치료 주기당 미리 결정된 용량.

이것은 최대 337일 동안 계속됩니다.

경구, 1일 1회, 28 치료 주기당 미리 결정된 투여량.
다른 이름들:
  • IQC-950AN

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Isoquercetin에 의한 sP Selectin 수준의 변화
기간: 기준선에서 28일
기준선과 후속 측정 사이의 비교(즉, sP-Selectin의 변화), 양측 쌍 t-테스트 분석을 사용하여 수행됩니다.
기준선에서 28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈소판 의존성 트롬빈 생성(응고)
기간: 기준선에서 1년
기준선 및 후속 월간 후속 시점에서의 실험실 값은 자동회귀 공분산 구조와 함께 선형 혼합 효과 회귀를 사용하여 모델링됩니다.
기준선에서 1년
sE-셀렉틴(부착)-바이오마커
기간: 기준선에서 1년
기준선 및 후속 월간 후속 시점에서의 실험실 값은 자동회귀 공분산 구조와 함께 선형 혼합 효과 회귀를 사용하여 모델링됩니다.
기준선에서 1년
C 반응성 단백질 CRP
기간: 기준선에서 1년
기준선 및 후속 월간 후속 시점에서의 실험실 값은 자동회귀 공분산 구조와 함께 선형 혼합 효과 회귀를 사용하여 모델링됩니다.
기준선에서 1년
치료 관련 부작용이 있는 참가자 수
기간: 최대 13개월까지 연구 치료 시작
SCPC, 단순 통증 위기, 입원, 응급실 방문, 수혈, 급성 흉부 증후군 및 수혈 지원과 같은 낫적혈구 사건은 연간 수치로 요약됩니다. Wilcoxon rank-sum test를 사용하여 전년도의 숫자와 관련하여 각 환자에 대한 통계적 비교가 이루어집니다.
최대 13개월까지 연구 치료 시작

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey Zwicker, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Dana-Farber/하버드 암 센터는 임상 시험 데이터의 책임감 있고 윤리적인 공유를 장려하고 지원합니다. 출판된 원고에 사용된 최종 연구 데이터 세트에서 식별되지 않은 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라서만 공유될 수 있습니다. 요청은 후원 조사자 또는 피지명인에게 전달될 수 있습니다. 프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 제공됩니다. 연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약의 조건으로만.

IPD 공유 기간

데이터는 게시일로부터 1년 이내에 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

BIDMC - Beth Israel Deaconess Medical Center Technology Ventures Office(tvo@bidmc.harvard.edu)에 문의하십시오.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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