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심방세동에 대한 운동 훈련 (ExAF)

2025년 8월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital

운동 훈련이 심방세동 환자에게 미치는 영향

다양한 운동 훈련 프로그램이 심폐 기능, 근육 대사 및 체질량 구성에 미치는 영향을 테스트하기 위해

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

심방세동(AF)은 증가하는 발병률과 유병률, 색전성 뇌졸중 및 심부전의 잠재적인 합병증으로 인해 전 세계적으로 위협이 되고 있으며, 따라서 기대 수명과 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 심실 기능이 보존된 AF는 운동 과민증과 관련이 있으며 신체 훈련의 효과는 인구의 삶의 질과 심장 기능을 개선하는 것으로 나타났습니다. 그러나 최적의 신체 훈련 양식과 강도는 잘 연구되지 않았습니다.

여기에서 우리는 AF의 부담에 대한 다양한 운동 훈련 프로그램의 효과를 조사하기 위해 전향적, 무작위 및 중재적 시험을 수행합니다. 우리는 또한 체질량 구성의 변화를 탐구하기 위해 이중 X선 흡수 측정법 및 근육 자기 공명을 포함한 고급 이미징 양식을 활용합니다. 이 프로젝트를 통해 우리는 심방세동 및 심장 기능 부담에 대한 다양한 신체 운동 양식의 효과를 탐색하고 이 인구에 특화된 최고의 운동 훈련 프로그램을 구축할 수 있을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 발작성 또는 지속성 심방세동
  2. 중간 강도 미만의 일일 활동 < 300분 또는 고강도 < 주당 150분.

제외 기준:

  1. 활성 감염.
  2. 이식 심장 박동기.
  3. 조절되지 않는 고혈압.
  4. 비대상성 심부전, 급성 폐부종, 불안정 협심증, 혈역학적 손상을 유발하는 조절되지 않는 부정맥, 증상이 있는 중증 대동맥 협착증, 박리성 대동맥류 의심, 중증 폐고혈압, 급성 심근염, 심내막염 또는 심낭염, 조절되지 않는 천식 및 SpO2와 같은 운동 훈련에 대한 심폐 금기 실내 공기에서 < 90% 휴식.
  5. 구두 명령을 따르거나 러닝머신에서 걷거나 고정식 자전거를 사용할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
신체 운동 조절
활성 비교기: 저항 훈련
저항 훈련
실험적: 에어로빅 훈련
에어로빅 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AF 부담
기간: 5 개월
14일 ECG의 AF 부담
5 개월
CPET/6분 걷기 테스트
기간: 5 개월
CPET/6분 걷기 테스트
5 개월
DEXA/근육 MRI
기간: 5 개월
DEXA/근육 MRI
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chih-Chieh Yu, MD.PhD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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