이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스트레스가 많은 상황에서 인간의 의사 결정에 L-티로신의 기여 (TYRO-STRESS)

2022년 11월 23일 업데이트: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
L-티로신은 도파민의 화학적 전구체입니다. 특정 조건에서 티로신 투여는 뇌 도파민 수치를 증가시킬 수 있으므로 티로신 보충이 도파민 기능에 의존하는 인지 및 행동 수행에 유익한 영향을 미칠 수 있는지 여부를 조사한 여러 연구가 있습니다. 그러나 티로신 보충의 효과는 혼합되어 있습니다. 일부 연구에서는 긍정적인 효과를 보이는 반면 다른 연구에서는 그렇지 않습니다. 스트레스는 뇌의 도파민 활동과 회전율을 증가시켜 뇌의 도파민 수치를 감소시킵니다. 우리는 의사 결정에 대한 티로신의 기여, 특히 스트레스가 많은 상황에서 반응 선택 과정(전두엽 피질에 의해 매개되고 도파민 시스템의 영향 하에서)에 대한 연구를 제안합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brétigny-sur-Orge, 프랑스, 91223
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세부터 65세까지

제외 기준:

  • 지난 15일 이내의 티로신 섭취량
  • 신경학적 또는 정신 장애의 병력
  • 신장 또는 내분비 장애 또는 간부전의 병력
  • 유전성 티로신혈증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 티로신 - 테스트
4번의 유사한 방문(0일, 3일, 6일, 9일): L-티로신 투여 스트레스 노출 없음
치료 투여 전후에 혈액 샘플을 채취합니다.
참가자는 경구 경로당 L-티로신 500mg 캡슐 4개를 투여받습니다.
참가자는 인지적 의사 결정 작업을 수행합니다: 치료 관리 후 사이먼 작업 및 마스킹 작업
Spielberger의 STAI(State Trait Anxiety Inventory)는인지 작업 전후에 참가자가 채울 것입니다.
근전도 측정은 인지 작업 중에 수행됩니다.
인지 작업 중에 뇌파 측정이 수행됩니다.
실험적: 티로신 - 스트레스
유사한 방문 4회(0일, 3일, 6일, 9일): L-티로신 투여 스트레스 노출
치료 투여 전후에 혈액 샘플을 채취합니다.
참가자는 경구 경로당 L-티로신 500mg 캡슐 4개를 투여받습니다.
참가자는 인지적 의사 결정 작업을 수행합니다: 치료 관리 후 사이먼 작업 및 마스킹 작업
Spielberger의 STAI(State Trait Anxiety Inventory)는인지 작업 전후에 참가자가 채울 것입니다.
근전도 측정은 인지 작업 중에 수행됩니다.
인지 작업 중에 뇌파 측정이 수행됩니다.
불쾌하지만 고통스럽지 않은 피부 자극은인지 작업 중에 왼쪽 다리의 다양한 간격으로 참가자에게 관리됩니다.
실험적: 위약 - 테스트
4번의 유사한 방문(0일, 3일, 6일, 9일): 위약 투여 스트레스 노출 없음
치료 투여 전후에 혈액 샘플을 채취합니다.
참가자는 인지적 의사 결정 작업을 수행합니다: 치료 관리 후 사이먼 작업 및 마스킹 작업
Spielberger의 STAI(State Trait Anxiety Inventory)는인지 작업 전후에 참가자가 채울 것입니다.
근전도 측정은 인지 작업 중에 수행됩니다.
인지 작업 중에 뇌파 측정이 수행됩니다.
참가자는 경구 경로당 유당 500mg(위약) 캡슐 4개를 투여받습니다.
실험적: 위약 - 스트레스
4번의 유사한 방문(0일, 3일, 6일, 9일): 위약 투여 스트레스 노출
치료 투여 전후에 혈액 샘플을 채취합니다.
참가자는 인지적 의사 결정 작업을 수행합니다: 치료 관리 후 사이먼 작업 및 마스킹 작업
Spielberger의 STAI(State Trait Anxiety Inventory)는인지 작업 전후에 참가자가 채울 것입니다.
근전도 측정은 인지 작업 중에 수행됩니다.
인지 작업 중에 뇌파 측정이 수행됩니다.
불쾌하지만 고통스럽지 않은 피부 자극은인지 작업 중에 왼쪽 다리의 다양한 간격으로 참가자에게 관리됩니다.
참가자는 경구 경로당 유당 500mg(위약) 캡슐 4개를 투여받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 시간
기간: 9일차(등록 후 9일)
인지 작업에서의 반응 시간
9일차(등록 후 9일)
오답 수
기간: 9일째
인지 작업에서 오답의 수
9일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오류 부정성
기간: 9일째
모터 유발 전위의 오차 부정성(EMG로 측정)
9일째
불안 수준과 티로신혈증의 상관계수
기간: 9일째
불안 수준(불안 척도로 측정)과 티로신혈증(혈액 샘플에서 측정) 사이의 상관 계수
9일째
불안 수준과 혈장 티로신 사이의 상관 계수
기간: 9일째
불안 수준(불안 척도로 측정)과 혈장 티로신(혈액 샘플에서 측정) 간의 상관 계수
9일째
코르티솔혈증과 멜라토닌혈증의 상관계수
기간: 9일째
코르티솔혈증과 멜라토닌혈증 사이의 상관 계수(혈액 샘플에서 측정)
9일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 7일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018PPRC25
  • 2019-A03194-53 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스트레스, 심리적에 대한 임상 시험

채혈에 대한 임상 시험

구독하다