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비만 환자에서 갑상선 호르몬과 대사 성분의 연관성

2020년 12월 22일 업데이트: Shen Qu, Shanghai 10th People's Hospital
본 연구는 갑상선 기능이 정상인 비만환자의 연령, 성별, 키, 체중, BMI, 허리둘레, 혈압, 공복혈당, 당부하 2시간 후 혈당, 공복혈장고밀도지단백콜레스테롤, 공복 3아실 글리세린, 유리 요오드 갑상선 호르몬(FT3) 및 유리 갑상선 호르몬(FT4), 갑상선 자극 호르몬(TSH), 추적 정보 등 데이터 분석을 통해 연구자들은 갑상선 호르몬(THs) 간의 연관성을 조사하고자 합니다. ) 및 정상 갑상선 기능을 가진 비만 환자의 대사 구성 요소 및 정상 갑상선 기능을 가진 비만 환자의 대사 증후군의 위험 계층화에 대한 새로운 정보를 제공하기 위해 TH의 컷오프 값을 제시합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

373

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

갑상선 기능이 정상인 비만 환자를 등록했습니다.

설명

포함 기준:

  • 1) 연령 범위는 18-65세, 2) BMI가 27.9kg/m2 이상,3) TSH, FT4 및 FT3가 0.38-4.34mIU/L 범위 내, 10.5-24.4mIU/L, 및 2.8-6.3mIU/L, 각기.

제외 기준:

  • 시상하부 비만, 쿠싱 증후군, 뇌하수체 기능 장애 등 비만의 이차 원인, 2)임신 또는 위치, 3)심각한 심장, 간, 신장 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
높은 TSH 및 높은 FT4
TSH가 높고 FT4가 높은 환자
이 연구는 개입 없이 데이터만 수집했습니다.
높은 TSH 및 낮은 FT4
TSH가 높고 FT4가 낮은 환자
이 연구는 개입 없이 데이터만 수집했습니다.
높은 TSH 및 높은 FT3
TSH가 높고 FT3가 높은 환자
이 연구는 개입 없이 데이터만 수집했습니다.
높은 TSH 및 낮은 FT3
TSH가 높고 FT3가 낮은 환자
이 연구는 개입 없이 데이터만 수집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2017년 중국 지침의 대사 기준 충족
기간: 2015-2020
  1. 복부비만(또는 중심비만), 남성 복부둘레 ≥90cm, 여성 복부둘레 ≥85cm;
  2. 고혈압, 고혈압 진단을 받고 치료 중이거나 혈압이 ≥130/85mmHg(1mmHg = 0.133kPa)인 자
  3. 고혈당증, 당뇨병 진단을 받고 치료 및(또는) 공복 혈당 ≥6.1mmol/L 또는 포도당 부하 후 2시간 혈당 ≥7.8mmol/L;
  4. 공복 고밀도 지단백 콜레스테롤(HDL-C) <1.04mmol/L;
  5. 공복 트리아실글리세롤 ≥1.70mmol/L.
2015-2020

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
높은 요산
기간: 2015-2020
요산이 360 umol/L 이상인 여성 환자 및 요산이 420 umol/L 이상인 남성 여성 환자
2015-2020
FBG≥6.1mmol/L
기간: 2015-2020
공복혈당 6.1mmol/L 이상인 환자
2015-2020
BG120≥7.8mmol/L
기간: 2015-2020
2시간 혈당 7.8mmol/L 이상인 환자
2015-2020
FINS≥24.9 pmol/ml
기간: 2015-2020
공복 인슐린이 24.9 pmol/ml 이상인 환자.
2015-2020
FCP≥4.4nmol/L
기간: 2015-2020
공복 시 C-펩타이드 4.4nmol/L 이상인 환자.
2015-2020

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 다른 연구자가 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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