불임건강 인식 전략이 젊은 부부의 불임 지식과 출산에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (FertStart)
2025년 4월 11일 업데이트: Singapore General Hospital
불임건강 인식 전략이 젊은 부부의 불임 지식과 출산에 미치는 영향(FertStart)
싱가포르는 많은 선진국과 마찬가지로 저출산 현상을 겪고 있으며, 이는 초혼 및 출산 연령 증가와 맞물려 있습니다.
또한 보조 생식 기술 치료에 대한 수요가 수년에 걸쳐 증가했습니다.
가임력 인식 조사는 연령 관련 가임력 감소와 가임 치료의 한계에 대한 대중의 인식이 일반적으로 낮다는 사실을 일관되게 보여 왔으며, 이는 부부가 가족의 염원을 달성하기 위해 자신의 가임 가능성을 최적화하지 못하는 결과를 초래할 수 있습니다.
이 실험은 싱가포르의 젊은 부부 사이에서 출산에 관한 지식, 태도 및 관행에 대한 불임 건강 검진 및 불임 인식 도구의 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
841
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
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Singapore, 싱가포르, 169608
- Singapore General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 부부
- 두 파트너 모두 싱가포르 시민권자 또는 영주권자여야 합니다.
- 여성 파트너는 모집 당시 25 - 34세입니다.
- 두 파트너 모두 동의하고 연구 절차를 완료할 수 있습니다.
제외 기준:
- 이전 결혼을 포함하여 이미 자녀가 있습니다.
- 임신한
- 현재 진행 중이거나 이전에 자궁 내 수정(IUI) 및/또는 IVF를 받은 적이 있는 경우
- 여성 파트너의 이전 자궁외 임신의 자가 보고된 병력
- 최소 1명의 파트너가 영어로 자기 관리 설문지를 작성하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
개입 없음
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활성 비교기: 불임 건강 검진
클리닉 기반의 난임 건강 검진 및 상담
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항뮬러관 호르몬(AMH) 검사 및 정액 분석으로 구성된 기본 생식 건강 검진, 결과를 설명하기 위한 의사의 상담, 생식 계획에 대한 논의로 구성된 훈련된 간호사의 표준화된 생식 상담(부부가 직면하는 장벽 해결 포함), 교육 연령 관련 생식력 저하 및 인공 생식 기술의 한계, 최적의 생식 시기에 대한 조언 및 추가 도움이 필요한 경우.
상담 시간에 부부에게 교육용 책자가 전달됩니다.
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활성 비교기: 불임 인식 도구
최적의 생식 시기를 위한 생식 능력 교육 및 행동 넛지를 제공하는 온라인 개입.
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1) 불임 교육 및 특정 태도, 사회적 규범 및 자녀를 갖는 것에 대한 인식된 통제를 대상으로 하는 비디오, 2) 불임 인식 도구(FERTISTAT) 및 3) 불임에 대한 교육 브로셔로 구성된 온라인 개입.
이 개입은 자체적으로 관리할 수 있으므로 쉽게 확장할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모 의도의 변화
기간: 기준선(개입 전) 및 6개월 후
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기준선과 비교하여 무작위화 후 6개월에 첫 출산 시 여성 파트너의 의도된 연령의 차이는 사전 및 사후 설문지에서 직접 질문에 의해 도출됩니다.
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기준선(개입 전) 및 6개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출산에 대한 인식 변화
기간: 기준선(개입 전) 및 6개월 후
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기준선과 비교하여 무작위화 후 6개월에 Cardiff Fertility Knowledge Scale(CFKS)로 측정한 가임력 인식의 차이.
CFKS는 각 정답에 1점이 할당되는 13개 항목 척도입니다.
포인트가 합산되어 0 - 100% 범위의 정확한 가임력 지식 점수(%)로 변환됩니다.
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기준선(개입 전) 및 6개월 후
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구상 노력
기간: 무작위화 후 6개월
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(a) 임신을 시도하고 있는 커플, (b) 임신한 커플, (c) 보다 포괄적인 가임 검사를 추구한 커플 및/또는 (d) 불임 치료를 추구한 커플의 비율.
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무작위화 후 6개월
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생년월일
기간: 무작위화 후 2년 및 3년
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출생 수
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무작위화 후 2년 및 3년
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출생시기
기간: 무작위화 후 2년 및 3년
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첫 출산까지의 시간
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무작위화 후 2년 및 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 21일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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