이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

농촌 결장암 검진 툴킷 개입

2025년 10월 20일 업데이트: Washington University School of Medicine

농촌 암 격차를 줄이기 위한 다단계 결장암 검진 중재 시행

모든 양성 대변 면역 화학 검사(FIT)의 절반 미만이 대장 내시경 검사로 이어지므로 사망률을 줄이기 위한 대장암(CRC) 검사의 전체 잠재력을 제한합니다. 높은 후속 조치율을 달성하기 위해 조정이 필요하다는 점을 감안할 때 다단계 접근 방식이 필요합니다. 이러한 접근법은 암 불균형을 경험하고 전문 제공자가 적은 지역 사회와 인구에 특히 유익할 수 있지만 대부분의 데이터는 대규모 시스템이나 도시 지역에 초점을 맞추고 있습니다. 학계-공동체 건강 시스템 협력은 이러한 연구 및 서비스 격차를 해결할 고유한 태세를 갖추고 있습니다. 남부 일리노이주 시골 지역의 지속적인 빈곤과 건강 격차는 진정으로 영향력 있는 연구의 발판을 마련했습니다. 조사관의 접근 방식은 농촌 환경에서 다단계 개입을 위한 모델 역할을 하고, 다른 건강 불균형을 다루는 향후 작업을 알리고, 농촌 지역에서 CRC 선별 후속 조치의 엄격한 시험에서 격차를 메울 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

185903

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

1차 진료소 사이트에 대한 포함 기준

  • Southern Illinois Healthcare와 제휴한 PHO(Physician Hospital Organization)

1차 진료소 사이트에 대한 제외 기준

  • PHO의 일부가 아님

1차 진료 클리닉 현장의 의사 및 직원에 대한 포함 기준

  • 연구 당시 해당 클리닉에서의 고용

1차 진료 클리닉 현장의 의사 및 직원에 대한 제외 기준

  • 연구 당시 해당 클리닉에 고용되지 않음

환자에 대한 포함 기준

  • 연구 기간 동안 45-75세
  • 선택한 1차 진료소의 환자여야 합니다.

환자에 대한 제외 기준

  • 연구기간 중 만 45세 미만 또는 만 75세 이상
  • 선택한 1차 진료소의 환자가 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1차 진료소
  • Southern Illinois Healthcare System은 현장 관리자에게 연락하여 연구 참여를 요청할 것입니다.
  • 적격 제공자와 직원은 진료소 관리팀에서 식별합니다. 연구 코디네이터는 클리닉과 협력하여 가상 현장 방문 일정을 잡을 것입니다. 연구 팀은 CRC 스크리닝 및 후속 프로세스에 대한 지식과 태도를 평가하기 위해 각 활성 개입 기간의 시작 및/또는 끝에 제공자와 직원을 인터뷰할 것입니다. 임상 팀, 개입 및 구현에 대한 만족도. 구현 후 설문 조사는 중재 도구 및 인식된 효능의 해결 방법 및 적응에 대해서도 질문합니다.
다른: 대장암 툴킷
개입 툴킷에는 환자 교육 자료와 제공자를 위한 지원 자료가 포함됩니다. 추적 시스템 및 지원은 기존 시스템을 극대화하고 요구 사항과 선호도를 충족하는 프로세스를 개발하기 위해 참여 클리닉 및 공급자와 공동으로 개발되며 공급자/팀이 추적 시스템 및 클리닉 리소스를 효율적으로 사용할 수 있도록 교육이 제공됩니다. 연구 팀은 구현 프로세스에서 클리닉을 지원하기 위해 이메일, 전화 및 줌을 통해 기술 지원 및 지원을 제공할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대변 ​​면역화학 검사 양성 반응 후 대장내시경 의뢰 건수
기간: 후속 조치 완료(44개월로 추정)
후속 조치 완료(44개월로 추정)
대변 ​​면역화학 검사에서 양성 반응을 보인 후 대장내시경 완료 횟수
기간: 후속 조치 완료(44개월로 추정)
- 추천받은 날로부터 60일 이내
후속 조치 완료(44개월로 추정)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
대장내시경 시간
기간: 후속 조치 완료(44개월로 추정)
후속 조치 완료(44개월로 추정)
대변 ​​면역화학 검사에서 양성 반응을 보인 후 14일 이내에 대장내시경 검사를 시작한 참가자의 비율
기간: 후속 조치 완료(44개월로 추정)
후속 조치 완료(44개월로 추정)
양성 대변 면역화학 검사에서 60일 이내에 완전한 진단 평가를 완료한 환자의 비율
기간: 후속 조치 완료(44개월로 추정)
후속 조치 완료(44개월로 추정)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

협력자

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

수사관

  • 수석 연구원: Aimee James, Ph.D., MPH, Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202010206
  • 5R01CA233848-02 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대장암 검진에 대한 임상 시험

대장암 툴킷에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Uganda

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다