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Covid-19 감염에서 후각 장애에 대한 신속한 스크리닝 (OLFASCAN)

2024년 2월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

후각 상실은 유럽에서 Covid-19 공격 중에 매우 자주 발견됩니다. 이 증상은 처음에는 고전적인 증상의 일부로 예상되지 않았습니다. 이러한 후각 상실은 주로 증상이 거의 없거나 전혀 없는 환자와 관련이 있으며 중증도 기준 없이 일반적으로 외래 환자 기준으로 치료됩니다. 결과적으로, 이 증상의 예상치 못한 발생(일반 및 의료 인구의 인식이 낮음)과 Covid+ 및 anosmic 피험자의 잠재적 오염 위험(증상이 적은 형태로 인해)을 고려할 때 제안할 수 있다는 것이 흥미롭습니다. RT-PCR 방식의 스크리닝으로 후각상실로 진단된 피험자를 우선적으로 안내하기 위한 대규모 후각상실 스크리닝. 중기적으로 후각 상실은 감염 단계 이후에도 지속되는 것으로 보이며, 회복이 지연되거나 지속적으로 일어나 부정적인 심리적 영향을 초래할 수 있습니다.

목표는 인구의 진단 방향을 용이하게 하기 위해 대유행 기간 동안 후각 상실에 대한 일반 인구의 대규모 검사를 제안하는 것입니다. 후각 상실의 진단은 냄새를 맡을 후각 스틱 형태의 간단한 후각 검사를 사용하여 수행됩니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Nice, 프랑스, 06003
        • CHU de Nice
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 니스 시에서 설립한 코로나19 선별 센터에서 자신을 소개하는 피험자

제외 기준:

  • 후각 테스트 중에 피험자가 질문에 완벽하게 대답하지 못하도록 하는 감각 장애(청각 또는 시각)의 존재.
  • 암 화학 요법을 받는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후각검사
후각검사 결과를 RT-PCR 검사 결과와 비교하게 됩니다.
진단 검사: 후각 테스트
후각 검사(Olfascan)는 이전에 냄새 물질(비액체)이 함침된 종이 막대 형태입니다. 테스트 당시 참가자의 코에서 몇 센티미터 떨어져 있습니다. 참가자와 접촉하지 않는 일회용 테스트입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후각 테스트
기간: 0일
참조 진단 테스트(RT-PCR 분석)와 비교하여 후각 테스트(Olfascan) 측정을 위한 후각 테스트의 감도.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

수사관

  • 수석 연구원: Renaud DAVID, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-PP-27

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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