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COVID-19 팬데믹이 폴란드 거주자 교육 및 정신 건강에 미치는 영향 평가

2021년 9월 22일 업데이트: Medical University of Bialystok
이 연구의 목표는 SARS-CoV-2가 레지던트의 안과 교육 프로그램에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 우리가 아는 한, 이 연구는 폴란드에서 최초의 연구입니다. COVID-19가 안과 교육 프로그램에 미치는 영향은 레지던트의 관점에서 위의 문제를 평가하는 연구가 거의 없기 때문에 거의 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 원인이 되는 신종 코로나바이러스 SARS-CoV-2는 2019년 말 중국 우한에서 처음 확인되었습니다. 질병의 급속한 확산은 공중 보건에 대한 세계적인 위협을 초래했습니다. 2020년 3월 11일 세계보건기구(WHO)는 팬데믹을 선언했다. 폴란드에서는 2020년 3월 4일에 COVID-19의 첫 번째 확인된 사례가 보고되었으며 이후 환자 수가 증가하면서 의료 시스템에 엄청난 부담이 되었습니다. 위기 상황은 COVID-19 환자 치료를 위한 의료 자원을 전환하고 감염 확산을 제한하기 위한 즉각적인 조치를 촉발했습니다. 2020년 3월 13일 보건부 장관의 결정에 따라 SARS-CoV-2에 감염된 환자만 입원하도록 20개 이상의 병원이 설립되었습니다. 또한 모든 병원은 계획된 활동을 제한하고 긴급 및 응급 서비스 만 수행하도록 권장되었습니다.

연구자들은 전염병 기간 동안 의료 시스템의 변화와 공공 장소에 설정된 제한으로 인해 임상 및 외과 실습과 교육 활동을 고려한 레지던트 교육에 상당한 어려움이 발생했다고 가정합니다. 지난 몇 달 동안 일상적인 서비스를 점진적으로 재개했음에도 불구하고 사회적 거리두기 규칙은 여전히 ​​유효합니다. 따라서 온라인 회의 형태의 과정, 강의 및 회의 구성을 포함하여 다양한 가상 교육 방법이 도입되었습니다.

현재 연구의 목표는 SARS-CoV-2가 레지던트의 안과 교육 프로그램에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 우리가 아는 한, 이 연구는 폴란드에서 최초의 연구입니다. COVID-19가 안과 교육 프로그램에 미치는 영향은 레지던트의 관점에서 위의 문제를 평가하는 연구가 거의 없기 때문에 거의 알려지지 않았습니다.

조사관은 이 조사가 문헌의 이러한 격차를 해결할 것이며 전염병 동안 성공적인 레지던트 교육을 유지하기 위해 새로운 솔루션을 시작하는 데 사용될 수 있다고 믿습니다. e-러닝 방법과 온라인 회의의 효율성에 대한 의견은 향후 기존 교수 방식을 영구적으로 혁신하는 데 중요할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

126

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 폴란드
      • Białystok, 폴란드, 15-089
        • Medical University
      • Białystok, 폴란드, 15-089
        • Ophthalmology Clinic Medical University of Bialystok

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

안과 전공의(남녀), 안과에서 근무하는 25~35세

설명

포함 기준:

  • 레지던트 트레이닝 기간 동안 25-35세의 남녀

제외 기준:

  • 설문 참여에 대한 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 부서에서 근무하는 안과 레지던트
COVID-19 부서에서 근무하고 SARS-CoV-2 양성 환자를 다루는 안과 레지던트
다른: 조사
안과 교육 프로그램에 대한 대유행 영향에 대한 거주자의 주관적인 느낌을 평가하는 온라인 설문지
일반 안과에서 근무하는 안과 레지던트
일반 안과에서 근무하며 SARS-CoV-2 양성 환자를 다루지 않는 안과 레지던트
다른: 조사
안과 교육 프로그램에 대한 대유행 영향에 대한 거주자의 주관적인 느낌을 평가하는 온라인 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주민들 사이에서 안과 교육 프로그램에 대한 COVID-19 대유행 장애 발생률을 평가하는 설문지
기간: 1 개월
인구통계(연령, 성별), 거주지(주, 노동 조합 영토), 현재 직업 상태(훈련 또는 실습 중), 실습 유형(단독, 그룹, 기관, 정부, 비정부), 결혼 상태(기혼, 미혼), COVID-19가 교육 또는 안과 진료에 미치는 영향, 소득 및 생활비 충당 능력에 미치는 영향
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 전염병이 안과 레지던트의 정신 건강에 미치는 부정적인 영향을 평가하는 설문지
기간: 1 개월
Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9)로 평가된 레지던트의 정신 건강에 대한 영향에 대한 의견. PHQ-9는 지난 2주 동안 우울증의 심각도를 평가하는 데 사용되는 자가 보고 척도입니다. 9개의 질문에 대한 응답은 0(전혀 없음), 1(며칠), 2(반나절 이상) 및 3(거의 매일)으로 등급이 매겨집니다. 우울증을 분류하는 PHQ-9의 총점은 다음과 같습니다: 경미한 우울증(0-4), 가벼운 우울증(5-9), 중간 정도의 우울증(10-14) 또는 심한 우울증(15-21).
1 개월
안과 레지던트의 COVID-19 예방접종에 대한 태도를 평가하는 설문지
기간: 1 개월
백신 접종 의향에 대한 열린 질문이 포함된 설문지로 평가된 주민들의 SARS-CoV-2 백신 접종에 대한 태도
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Bialystok

수사관

  • 연구 의자: Marek MD Rękas, Prof, Wojskowy Instytut Medyczny

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1775

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 기사에 보고된 결과의 기초가 되는 식별되지 않은 참가자 데이터는 기사 게시부터 시작하여 그 후 5년 동안 학술 및 비상업적 목적으로 합당한 요청이 있는 경우 사용할 수 있습니다. 제안은 내부 운영 위원회의 검토 및 승인을 위해 joannakonopinska@o2.pl로 제출해야 합니다. 합리적인 제안을 가진 자격을 갖춘 연구원은 데이터 액세스 계약에 서명한 후 승인된 제안에서 지정된 목표를 달성하기 위해 수정된 연구 프로토콜 및 통계 분석 계획과 함께 데이터에 대한 액세스를 제공받습니다.

IPD 공유 기간

발행일로부터 최대 5년

IPD 공유 액세스 기준

위와 같이

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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