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"ASAP" 다학제적 최적화 치료 프로토콜이 고령 고관절 골절 입원 환자의 임상 결과에 미치는 영향

2023년 1월 6일 업데이트: Jean François Brichant, University of Liege

노인 고관절 골절 입원 환자의 임상 결과에 대한 "ASAP" 다학제적 최적화 치료 프로토콜의 영향: 후향적 코호트 연구

고관절 골절 및 임상 결과가 있는 노인 환자에 대한 ASAP 프로토콜(노인 상담, 조기 수술, 국소 부위 마취 및 약리학적 적응)의 영향을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 고관절 골절로 수술을 받을 예정인 ASA 신체 상태 1, 2, 65세 이상의 노인 환자에 대한 후향적 이중 코호트 분석.

연구자는 2020년 1월 1일부터 ASAP 프로토콜을 적용한 환자의 수술 후 30일 사망률에 대해 더 나은 결과를 확인하고자 합니다.

ASAP 프로토콜은 노인 환자의 고관절 골절에 대한 최신 국제 지침을 따릅니다. 연구자는 임상 결과에 대한 ASAP 프로토콜의 영향에 대한 연구에 집중합니다: 노인과 의사의 조언, 수술 중 및 수술 후 통증 조절에 대한 국소적 기술의 영향, 만성 약리 요법의 적응 및 수술 후 30일 사망률.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Liège, 벨기에, 4000
        • CHU de Liège

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고관절 골절이 있는 65세 이상의 노인 환자

설명

포함 기준:

  • 2017년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 고관절 골절이 있는 65세 이상 환자

제외 기준:

  • 수술 적응증이 없는 골절
  • 수술 전 사망
  • 중환자실 또는 다발성 외상 환자(골절 부위 > 2) 또는 수술 전후에 약리학적 혼수 상태에 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스탠다드 케어

2017년 1월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 고관절 골절이 예정된 65세 이상의 환자.

우리 병원 기관에서 평소와 같이 표준 마취 치료가 수행되었습니다.
최대한 빨리 코호트

2020년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 고관절 골절이 예정된 65세 이상의 환자.

우리 병원 기관에서 평소와 같이 표준 마취 치료가 수행되었지만 연구자는 이러한 치료의 적응에 관심을 집중했습니다. 초기 노인병 의사의 조언, 가능한 경우 국소 마취 기술 선호, 조기 외과 치료 및 만성 치료에 대한 의학적 적응.
다른: ASAP 케어의 프로토콜
초기 노인병 의사의 조언은 가능한 경우 국소 마취 기술, 조기 수술 치료 및 만성 환자의 치료에 대한 의학적 적응(특히 진정제, 항콜린제 및 향정신성 약물과 관련하여)을 선호합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 7 일
수술 후 신경, 심혈관, 폐, 신장, 감염 및 위장관 합병증.
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 일수
기간: 30 일
총 입원 일수
30 일
수술 후 30일 사망률
기간: 30 일
수술 1개월 후 사망
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Liege

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ASAP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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