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금속 나노입자가 병원내 세균에 미치는 영향

2021년 3월 2일 업데이트: Nahed Fathallah Fahmy, Sohag University

금속나노입자: 병원세균에 대한 항생제와의 병용에 따른 항균, 항균막 및 시너지 효과 평가

본 연구의 목적은 황색포도상구균과 녹농균을 포함하여 항생제 내성이 강한 2종 병원내 세균에 대한 금속 나노입자 "MNPs"(은 나노입자 "AgNps" 및 구리 나노입자 "CuNps")의 특성을 연구하여 성장을 평가하는 것입니다. 모든 세균 분리주에 대한 MNP의 억제 특성을 평가하여 생물막 형성 세균 분리주에 대한 생물막 억제 효과 및 항생제 내성 분리주에 대한 항생제와 조합된 이러한 MNP의 상승 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

예후가 나쁜 다제내성(MDR) 박테리아 균주로 인해 의료 관련 감염(HAI)의 수가 급격히 증가하고 있으며 특히 중환자의 경우 상당한 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다. MDR 변종의 주요 문제는 치료 옵션이 제한되어 있어 의료 서비스 제공자에게 큰 문제가 되고 있습니다. 나노입자의 활용도 증가와 엄청난 연구로 인해 현재 직면한 MDR 박테리아 대유행을 방해할 수 있는 새로운 항균 물질에 대한 새로운 시각이 생겼습니다. 특히, 금속성 나노입자는 MDR 박테리아를 비롯한 다양한 박테리아 종에 대해 강력한 살균 특성을 나타냅니다. 금속 나노입자의 항균 특성의 또 다른 중요한 측면은 미생물 생물막 형성을 근절하거나 억제할 수 있는 잠재력이며, 이는 많은 국소 만성 감염에서 중요한 독성 요인입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트, 82524
        • 모병
        • faculty of medicine - Sohag university
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Ekram Abdelrahman, lecturer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요로 감염(UTI)
  • 수술 부위 감염(SSI)
  • 카테터 관련 혈류 감염(CRBSI)
  • 감염된 화상
  • 흉부 감염

제외 기준:

  • 18세 미만 환자.
  • 지역사회 획득 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1(포도상구균)
황색포도상구균은 강력한 생물막 생산자이며 항생제에 대한 내성이 강한 그람 양성 박테리아의 예입니다. 황색포도상구균은 은나노입자와 구리나노입자를 개별적으로 노출시켜 항균 및 생물막 억제 특성과 항생제와 함께 시너지 효과를 연구할 예정이다.
다른: 은나노입자
AgNP(19±5nm)
다른 이름들:
  • AgNP
다른: 구리 나노입자
CuNP(150~350nm)
다른 이름들:
  • CuNP
활성 비교기: 그룹 2 (Pseudomonas aeruginosa )
Pseudomonas aeruginosa는 ​​강력한 생물막 생성자이며 항생제에 대한 내성이 강한 그람 음성 박테리아의 예입니다. Pseudomonas aeruginosa는 ​​은 나노입자와 구리 나노입자에 개별적으로 노출되어 항균 및 생물막 억제 특성과 항생제와의 조합 시 시너지 효과를 연구할 것입니다.
다른: 은나노입자
AgNP(19±5nm)
다른 이름들:
  • AgNP
다른: 구리 나노입자
CuNP(150~350nm)
다른 이름들:
  • CuNP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
105 cfu/ml(colony forming unit/ml) Staphylococcus aureus가 함유된 영양 한천에 은나노 입자가 함유된 웰 주변(mm)별 억제대 직경 측정
기간: 24 시간
우물확산법
24 시간
105 cfu/ml 슈도모나스를 함유한 영양 한천 상에서 은 나노입자를 함유한 웰 주변(mm)에 의한 억제대 직경 측정
기간: 24 시간
우물확산법
24 시간
105 cfu/ml Staphylococcus aureus가 포함된 영양 한천에 구리 나노 입자가 포함된 웰 주변을 (mm) 단위로 억제 영역 직경 측정
기간: 24 시간
디스크 확산 방식
24 시간
105 cfu/ml 슈도모나스를 함유한 영양 한천 상에서 구리 나노입자를 함유한 웰 주변(mm)에 의한 억제대 직경 측정
기간: 24 시간
디스크 확산 방식
24 시간
항균막 활동: 12 μg/mL의 AgNP가 Staph aureus의 107 CFU/mL에 추가됩니다. 595nm에서 마이크로타이터 플레이트 판독기 사용, 생물막 점수: 비생물막 형성(-), 약함(+), 보통(++) 및 강함(+++)
기간: 24 시간
수정된 조직 배양 플레이트 방법(TCP): ELISA에 의함
24 시간
항균막 활성: 12 μg/mL의 CuNP가 107 CFU/mL의 황색 포도상구균에 추가됩니다. 595nm에서 마이크로타이터 플레이트 판독기 사용, 생물막 점수: 비생물막 형성(-), 약함(+), 보통(++) 및 강함(+++)
기간: 24 시간
수정된 조직 배양 플레이트 방법(TCP): ELISA에 의함
24 시간
항균막 활성: 12 μg/mL의 AgNP가 107 CFU/mL의 슈도모나스에 추가됩니다. 595 nm에서 마이크로타이터 플레이트 판독기를 사용하여 생물막 점수: 비생물막 형성(-), 약함(+), 보통(++) 및 강함(+++)
기간: 24 시간
수정된 조직 배양 플레이트 방법(TCP): ELISA에 의함
24 시간
항균막 활동: 12 μg/mL의 CuNP가 107 CFU/mL의 슈도모나스에 추가됩니다. 595 nm에서 마이크로타이터 플레이트 판독기를 사용하여 생물막 점수: 비생물막 형성(-), 약함(+), 보통(++) 및 강함(+++)
기간: 24 시간
수정된 조직 배양 플레이트 방법(TCP): ELISA에 의함
24 시간
항생제와의 상승 작용: 42.5 μg/mL AgNP가 함침된 세폭시틴, 테트라사이클린, 시프로플록사신, 리팜핀, 리네졸리드를 105 cfu/ml의 황색포도상구균이 함유된 영양 한천에 놓습니다. 억제 구역이 측정될 것이다(mm).
기간: 24 시간
디스크 확산 방식
24 시간
항생제와의 상승 작용: 85 μg/mL CuNP가 함침된 세폭시틴, 테트라사이클린, 시프로플록사신, 리팜핀, 리네졸리드를 105 cfu/ml의 황색 포도상구균이 함유된 영양 한천에 놓습니다. 억제 구역이 측정될 것이다(mm).
기간: 24 시간
디스크 확산 방식
24 시간
항생제와의 상승 작용: 42.5 μg/mL AgNP가 함침된 피페라실린-타조박탐, 아즈트레오남, 이미페넴, 콜리스틴, 시프로플록사신을 105 cfu/ml의 슈도모나스가 함유된 영양 한천에 놓을 것입니다. 억제 구역이 측정될 것이다(mm).
기간: 24 시간
디스크 확산 방식
24 시간
항생제와의 상승 작용: 85 μg/mL CuNPs가 함침된 피페라실린-타조박탐, 아즈트레오남, 이미페넴, 콜리스틴, 겐타마이신, 시프로플록사신을 105 cfu/ml의 슈도모나스가 함유된 영양 한천에 놓습니다. 억제 구역이 측정될 것이다(mm).
기간: 24 시간
디스크 확산 방식
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

수사관

  • 수석 연구원: Nahed Fathallah, lecturer, Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 27일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 20일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-02-21

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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