Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние металлических наночастиц на внутрибольничные бактерии

2 марта 2021 г. обновлено: Nahed Fathallah Fahmy, Sohag University

Металлические наночастицы: оценка их антибактериального, антибиопленочного и синергетического действия в комбинации с антибиотиками на внутрибольничные бактерии

Это исследование направлено на изучение свойств металлических наночастиц «МНЧ» (наночастиц серебра «AgNps» и наночастиц меди «CuNps») на 2 наиболее распространенных внутрибольничных бактериях, обладающих высокой устойчивостью к антибиотикам, включая Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa, для оценки роста ингибирующие свойства МНЧ на всех бактериальных изолятах, оценить ингибирующее действие биопленок на образующие биопленки бактериальные изоляты и синергетический эффект этих МНЧ в сочетании с антибиотиками на устойчивые к антибиотикам изоляты.

Обзор исследования

Подробное описание

Наблюдается быстрый рост числа инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП) из-за бактериальных штаммов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ), которые имеют худший прогноз, связанный со значительной заболеваемостью и смертностью, особенно у пациентов в критическом состоянии. Основная проблема со штаммами MDR заключается в их ограниченных возможностях лечения, что создает серьезную проблему для поставщиков медицинских услуг. Растущее использование и обширные исследования наночастиц открыли новые перспективы в отношении нового противомикробного материала, который может препятствовать пандемии бактерий MDR, с которыми в настоящее время сталкиваются. В частности, металлические наночастицы проявляют сильные биоцидные свойства в отношении различных видов бактерий, в том числе бактерий MDR. Еще одним важным аспектом антимикробных свойств металлических наночастиц является их способность уничтожать или ингибировать образование микробной биопленки, что является важным фактором вирулентности при многих локализованных хронических инфекциях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nahed Fathallah, lecturer
  • Номер телефона: 01142283865
  • Электронная почта: nanafahmy_783@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ekram Abdelrahman, lecturer
  • Номер телефона: +201004691692
  • Электронная почта: dr.ekram.ar@gmail.com

Места учебы

      • Sohag, Египет, 82524
        • Рекрутинг
        • faculty of medicine - Sohag university
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Mona Fattouh, Professor
          • Номер телефона: +201009222054
          • Электронная почта: monarahman2002@yahoo.co.uk
        • Младший исследователь:
          • Ekram Abdelrahman, lecturer

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Инфекции мочевыводящих путей (ИМП)
  • Инфекции области хирургического вмешательства (ИОХВ)
  • Инфекция кровотока, связанная с катетером (CRBSI)
  • инфицированные ожоги
  • Грудная инфекция

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет.
  • Внебольничные инфекции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа 1 (золотистый стафилококк)
Staphylococcus aureus является примером грамположительных бактерий, которые являются сильным производителем биопленки и обладают высокой устойчивостью к антибиотикам. Staphylococcus aureus будет подвергаться воздействию наночастиц серебра и наночастиц меди отдельно для изучения их антибактериальных свойств и ингибирующих биопленку свойств, а также их синергетического эффекта в сочетании с антибиотиками.
НЧ Ag (19±5 нм)
Другие имена:
  • AgNP
CuNP (150-350 нм)
Другие имена:
  • CuNP
Активный компаратор: Группа 2 (синегнойная палочка)
Pseudomonas aeruginosa является примером грамотрицательных бактерий, которые являются сильным производителем биопленки и обладают высокой устойчивостью к антибиотикам. Pseudomonas aeruginosa будет подвергаться воздействию наночастиц серебра и наночастиц меди отдельно для изучения их антибактериальных свойств и ингибирующих биопленку свойств, а также их синергетического эффекта в сочетании с антибиотиками.
НЧ Ag (19±5 нм)
Другие имена:
  • AgNP
CuNP (150-350 нм)
Другие имена:
  • CuNP

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение диаметра зоны ингибирования в (мм) вокруг лунок с наночастицами серебра на питательном агаре, содержащем 105 КОЕ/мл (колониеобразующие единицы/мл) Staphylococcus aureus
Временное ограничение: 24 часа
Метод скважинной диффузии
24 часа
Измерение диаметра зоны ингибирования в (мм) вокруг лунок, содержащих наночастицы серебра, на питательном агаре, содержащем 105 КОЕ/мл Pseudomonas
Временное ограничение: 24 часа
Метод скважинной диффузии
24 часа
Измерение диаметра зоны ингибирования в (мм) вокруг лунок, содержащих наночастицы меди, на питательном агаре, содержащем 105 КОЕ/мл Staphylococcus aureus
Временное ограничение: 24 часа
дисковый диффузионный метод
24 часа
Измерение диаметра зоны ингибирования в (мм) вокруг лунок, содержащих наночастицы меди, на питательном агаре, содержащем 105 КОЕ/мл Pseudomonas
Временное ограничение: 24 часа
дисковый диффузионный метод
24 часа
Антибиопленочная активность: 12 мкг/мл AgNP добавляют к 107 КОЕ/мл Staph aureus. с использованием устройства для считывания микротитрационных планшетов при 595 нм, оценки биопленки: не образующая биопленки (-), слабая (+), умеренная (++) и сильная (+++)
Временное ограничение: 24 часа
Модифицированный метод чашек для культур тканей (TCP): с помощью ELISA
24 часа
Антибиопленочная активность: 12 мкг/мл CuNP добавляют к 107 КОЕ/мл Staph aureus. с использованием устройства для считывания микротитрационных планшетов при 595 нм, оценки биопленки: не образующая биопленки (-), слабая (+), умеренная (++) и сильная (+++)
Временное ограничение: 24 часа
Модифицированный метод чашек для культур тканей (TCP): с помощью ELISA
24 часа
Антибиопленочная активность: 12 мкг/мл AgNP добавляют к 107 КОЕ/мл Pseudomonas. С помощью устройства для считывания микротитрационных планшетов при 595 нм оценивают биопленку: не образует биопленки (-), слабая (+), умеренная (++) и сильная (+++)
Временное ограничение: 24 часа
Модифицированный метод чашек для культур тканей (TCP): с помощью ELISA
24 часа
Антибиопленочная активность: 12 мкг/мл CuNP добавляют к 107 КОЕ/мл Pseudomonas. С помощью устройства для считывания микротитрационных планшетов при 595 нм оценивают биопленку: не образует биопленки (-), слабая (+), умеренная (++) и сильная (+++)
Временное ограничение: 24 часа
Модифицированный метод чашек для культур тканей (TCP): с помощью ELISA
24 часа
Синергизм с антибиотиками: цефокситин, тетрациклин, ципрофлоксацин, рифампицин, линезолид, пропитанные 42,5 мкг/мл AgNP, помещают на питательный агар, содержащий 105 КОЕ/мл Staph aureus. Зоны ингибирования будут измеряться (мм).
Временное ограничение: 24 часа
дисковый диффузионный метод
24 часа
Синергизм с антибиотиками: цефокситин, тетрациклин, ципрофлоксацин, рифампин, линезолид, пропитанные 85 мкг/мл НЧ Cu, помещают на питательный агар, содержащий 105 КОЕ/мл Staph aureus. Зоны ингибирования будут измеряться (мм).
Временное ограничение: 24 часа
дисковый диффузионный метод
24 часа
Синергизм с антибиотиками: пиперациллин-тазобактам, азтреонам, имипенем, колистин, ципрофлоксацин, импрегнированные 42,5 мкг/мл AgNP, помещают на питательный агар, содержащий 105 КОЕ/мл Pseudomonas. Зоны ингибирования будут измеряться (мм).
Временное ограничение: 24 часа
дисковый диффузионный метод
24 часа
Синергизм с антибиотиками: пиперациллин-тазобактам, азтреонам, имипенем, колистин, гентамицин, ципрофлоксацин, пропитанные 85 мкг/мл CuNP, помещают на питательный агар, содержащий 105 КОЕ/мл Pseudomonas. Зоны ингибирования будут измеряться (мм).
Временное ограничение: 24 часа
дисковый диффузионный метод
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nahed Fathallah, lecturer, Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Наночастицы серебра

Подписаться