이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임상 필라테스와 요가 수련이 림프부종에 미치는 영향

2023년 2월 14일 업데이트: Ferdiye Zabit, Eastern Mediterranean University

유방암 후 림프부종 여성에서 임상 필라테스와 요가 수련의 효과 비교

본 연구의 목적은 유방암 후 림프부종이 있는 여성의 림프부종, 상지 근력, 고유 감각, 기능 및 삶의 질에 대한 임상 필라테스와 요가 훈련의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

총 60명의 유방암 후 림프부종 개인이 본 연구에 포함될 것입니다. 이 연구는 T.R.N.C에 거주하고 35-70세 연령대에서 유방암 후 경증, 중등도 또는 중증 림프부종이 발병하는 개인에서 수행될 것입니다.

세 그룹의 무작위 통제 시험 설계가 사용되었습니다. 1) 하타요가 중재군, 2) 임상 필라테스 중재군, 3) 대조군.

개입 그룹의 개인은 8주 동안 주 3회 요가 또는 임상 필라테스 훈련 24회를 받게 됩니다. 대조군은 어떠한 치료도 받지 않습니다. 훈련 중, 대조군 개인은 8주 동안 압축 스타킹을 착용하도록 요청받게 되며 각 그룹에는 교육 소책자가 제공됩니다.

요가 수업에는 어깨, 팔, 가슴, 명상에 초점을 맞춘 저충격, 수정된 자세, 스트레칭 및 아이소메트릭 운동의 진행이 포함되었습니다. 림프계를 배출하는 호흡과 자세는 림프 흐름을 돕기 위해 요가 수련 전반에 걸쳐 통합되었습니다. Clinical Pilates 운동 프로그램을 시작하기 전에 환자는 필라테스 운동 및 자세에 대해 교육을 받습니다. 수련 중에는 환자에게 필라테스 운동의 기초가 되는 요골반 안정(코어 안정화)을 만드는 방법과 척추 안정화 및 적절한 자세 기법을 배우게 됩니다.

연구 결과 데이터를 분석해 림프부종 환자에게 어떤 치료법이 더 효과적인지 판단할 예정이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Famagusta, 키프로스, 99450
        • Eastern Mediterranean University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 유방암 생존자,
  • 35-70세 사이의 사람들,
  • 일방적인 경증, 중등도 또는 중증
  • 유방암 치료 후 상지의 림프부종,
  • 최소 6개월 전에 림프부종 치료 방법을 복용한 적이 있는 사람이 포함됩니다.

제외 기준:

  • 전이성 유방암의 존재,
  • 현재 보조요법(화학요법, 방사선요법, 호르몬요법)을 받고 있으며,
  • 중증 심부전(Class III),
  • 사지의 감염(곰팡이, 발적, 체온 상승),
  • 겨드랑이 부위의 심한 통증(예: 겨드랑이 웹 증후군,
  • 반사성 교감신경 위축증, 신경병증),
  • 최근 6개월 동안 규칙적인 운동 프로그램에 참여한 사람은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임상 필라테스 그룹
이 그룹의 개인은 8주 동안 주 3회 임상 필라테스 교육의 24개 세션을 받게 됩니다. 훈련하는 동안 개인은 8주 동안 압축 스타킹을 착용해야 합니다. 교육 소책자는 각 그룹에 제공됩니다.

임상 필라테스 운동 프로그램을 시작하기 전에 환자들은 필라테스 운동과 자세에 대한 교육을 받았습니다. 훈련 과정에서 환자들은 필라테스 운동의 기초가 되는 요골반 안정(코어 안정화)을 만드는 방법과 척추 안정화 및 적절한 자세 기법을 배웠습니다.

운동: 코르크 나사, 장난감 병정, 클레오파트라, 톱, 흉부 뇌졸중 준비, 수영, 다이아몬드 프레스 - 팔 개구부, 견갑골 분리, 책 펴기, 가위, 어깨 다리.

다른 이름들:
  • 운동 프로그램
대조군에게는 교육 책자만 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 치료 없음
실험적: 요가 그룹
이 그룹의 개인은 8주 동안 주 3회 24시간 요가 훈련을 받게 됩니다. 훈련하는 동안 개인은 8주 동안 압축 스타킹을 착용해야 합니다. 교육 소책자는 각 그룹에 제공됩니다.
대조군에게는 교육 책자만 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 치료 없음

요가 수업에는 어깨, 팔, 가슴, 명상에 초점을 맞춘 저충격, 수정된 자세, 스트레칭 및 아이소메트릭 운동의 진행이 포함되었습니다. 림프계를 배출하는 호흡과 자세는 림프 흐름을 돕기 위해 요가 수련 전반에 걸쳐 통합되었습니다.

연습: 앉아있는 badrasana, ardha navasana, dhanurasan, setu bandhasana, Urdhva Dhanurasana, Urdhvamukha Svanasana, Virabhadrasana, Warrior Virasana, Supta Virasana, Surya Namaskar, Mayurasana, Padmasana, Bharadvajasana.

다른 이름들:
  • 운동 프로그램
다른: 대조군
이 그룹의 개인은 어떠한 치료도 받지 않습니다. 개인은 8주 동안 압축 스타킹을 착용해야 합니다. 교육 소책자는 각 그룹에 제공됩니다.
대조군에게는 교육 책자만 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 치료 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 림프부종
기간: 8주
양측 팔 부피는 상지 부피 측정 컵으로 측정되었습니다. 참가자는 팔과 손을 물이 채워진 기둥에 겨드랑이까지 담그고 변위된 물의 부피를 기록했습니다. 두 팔 사이의 체적 측정 차이로 인해 기록됩니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 근지구력
기간: 8주
근지구력은 isokinetic dynamometer에 의해 평가될 것입니다. 누운 자세에서 테스트할 사지의 경우, 어깨가 90° 외전되고 팔꿈치가 90° 굴곡될 때 어깨 내회전 및 외회전 운동의 등속력 측정은 다음과 같습니다. 15회 반복에서 240°/s의 각속도로 수행됩니다.
8주
상지 근력
기간: 8주
근력은 isokinetic dynamometer에 의해 평가될 것입니다. 누운 자세에서 테스트할 사지의 경우, 어깨가 90° 외전되고 팔꿈치가 90° 굴곡될 때 어깨 내회전 및 외회전 운동의 등속력 측정은 다음과 같습니다. 각속도 180°/s로 5회 반복 수행.
8주
상지 고유 감각
기간: 8주

상지 고유수용감각은 등속성 동력계로 평가됩니다. 고유 감각 검사는 능동 관절 위치 감각, 수동 관절 위치 감각 및 운동감각 중에 수행되었습니다.

개인이 등을 대고 누워 있는 동안 어깨는 관상면에서 90° 외전 상태로, 팔꿈치는 90° 굴곡 상태로 가슴과 발목 높이에 고정됩니다. 자기수용감각검사는 조절 가능한 침대에 편안히 누워서 검사를 받았다. 시각적인 단서를 없애기 위해 모든 피실험자들에게 헤드폰으로 귀를 닫고 눈을 가렸다.어깨 능동적 관절 위치 감지, 수동적 관절 위치 감지 및 0-45° 외부 회전 운동의 근감각 테스트 측정은 어깨가 90° 외전되고 팔꿈치가 90° 굴곡 위치에서 3회 반복으로 수행됩니다. 수동 관절 위치 감각에서 피부에 감각 입력을 방지하기 위해 압력 부목을 착용합니다.

8주
상지 기능
기간: 8주
상지 기능을 평가하기 위해 DASH 설문지가 수행됩니다. 이 설문 조사는 지난 주에 상지 기능을 평가하는 장애 및 증상 척도입니다. 증상 및 일상생활 활동에 관한 30문항으로 구성되어 있습니다. 21개 항목은 다양한 신체 활동을 수행하는 동안 어깨, 팔, 손에서 경험하는 어려움 수준에 대한 정보를 제공하고, 5개 항목은 다양한 강도의 신체 활동 중 통증, 따끔거림, 약점 및 경직에 대한 정보를 제공하고, 4개 항목은 사회 활동에 대한 정보를 제공합니다. , 직업 및 수면 장애. DASH 설문 조사는 5점 리커트 척도로 점수를 매기고 총 점수는 0-100 범위에서 변경됩니다. 약 5~7분이면 완료됩니다. 점수. 점수가 높을수록 더 많은 장애와 증상이 있음을 나타냅니다.
8주
삶의 질 설문지
기간: 8주
삶의 질 설문지를 평가하기 위해 EORTC QLQ-BR23을 수행합니다. 1(전혀 아니다)에서 4(매우 그렇다)까지의 4점 리커트 척도이다. 환자의 일상생활의 질을 분석한 QLQ-BR 23 설문지의 총점 최고점은 일상생활, 기능적 활동 수행의 어려움 및 삶의 질 저하를 의미한다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ETK00-2020-0103

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임상 필라테스에 대한 임상 시험

3
구독하다