이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

타르트 체리 주스 개입이 혈관 기능에 미치는 영향

2021년 4월 8일 업데이트: Northumbria University

신랄한 체리 주스 개입이 혈관 기능과 소변 대사에 미치는 영향; 연구 설계를 알리기 위한 예비 연구

안토시아닌이 풍부한 과일을 포함하는 식단은 (메타 분석에서) 건강에 유익한 것으로 나타났지만, 중재 시험에서는 일관성 없는 결과가 나타났습니다. 이 예비 연구에서 우리는 타르트-체리 주스 중재가 혈관 기능에 미치는 영향을 조사하고 그들의 작용 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있는 대사 산물 프로필을 탐구하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

심혈관 질환(CVD)은 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 타르트 체리(TC)는 CVD의 주요 위험 요소에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 식물 화학 물질 함량과 관련이 있다고 생각되는 활동입니다. 그러나 인간 실험의 데이터는 명확하지 않습니다. TC는 급성, 단기 및 만성 섭취 후 수축기 혈압(SBP)을 낮추고 아마도 항산화 및 항염증 활동으로 인해 혈관 기능 장애를 개선하는 것으로 나타났습니다. 다른 연구에서는 SBP 또는 혈관 기능에 대한 TC의 이점을 보여주지 않았으며 연구는 기본 메커니즘에 대한 이해 부족뿐만 아니라 다른 인구, 투약 및 기간으로 해석하기 어렵습니다. 후자를 설명하기 위해 영양학 연구에서 대사체학의 사용이 점차 인기를 얻고 있습니다. 따라서 이 예비 연구의 목적은 4주 개입으로 TC 보충이 혈관 기능에 미치는 영향을 특성화하고 대사체학이 기계론적 증거를 제공할 수 있는지 탐색하는 것이었고 이는 TC 주스를 사용한 향후 만성 연구에 정보를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Newcastle Upon Tyne, 영국, NE1 7ST
        • Northumberland Building

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 19-40세
  • 과일 주스 섭취 능력에 대해 진단된 문제 없음
  • 과일에 대한 알려진 음식 과민증 없음

제외 기준:

  • 담배를 피우는 참가자
  • 고혈압 진단을 받은 참가자
  • 모든 형태의 심혈관 질환 진단을 받은 참가자
  • 피임약을 제외한 처방전이 필요한 참가자
  • 체리를 정기적으로 섭취하는 참가자(>100g/d)
  • 항산화 보충제를 섭취하는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
말토덱스트린과 단백질이 혼합된 저과실(<1%) 강장제 30ml를 물 100ml에 희석하여 하루에 두 번, 아침과 저녁에 한 번 참가자에게 제공했습니다.
타르트 체리 주스 위약
실험적: 체리 주스
참여자들은 30ml의 타르트 체리 주스 농축액(CherryActive, 영국; (36.8mg의 안토시아닌 함유)을 물 100ml에 희석하여 하루에 두 번, 아침과 저녁에 한 번 제공했습니다.
신랄한 체리 주스 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 및 확장기 혈압
기간: 4주 개입 후 혈압 변화
개입 전후 수축기 및 확장기 혈압 측정
4주 개입 후 혈압 변화
동맥 맥파 속도
기간: 4주 개입 후 맥파 속도의 변화
개입 전후의 맥파 속도 측정
4주 개입 후 맥파 속도의 변화
디지털 볼륨 펄스
기간: 4주 개입 후 디지털 볼륨 맥박의 변화
개입 전후의 디지털 볼륨 맥박 측정
4주 개입 후 디지털 볼륨 맥박의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사체학
기간: 4주 개입 후 요로 대사 산물 프로필의 변화
개입 전후의 소변 샘플에서 ca 5000 대사 산물의 이온 강도
4주 개입 후 요로 대사 산물 프로필의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • lucymurray2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 데이터는 요청 시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대사 장애에 대한 임상 시험

위약에 대한 임상 시험

구독하다