ECOVITA 연구 - SARS-CoV-2 질병, 즉 COVID-19에서 LUS 점수 검증 (ECOVITA)
2021년 5월 1일 업데이트: Luca Rinaldi, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
ECOVITA 연구. 이탈리아 국가에서 입원한 Sars-COV 2 집단에 대한 관찰 연구
폐 초음파(LUS)는 Sars-COV-2 질병의 합병증을 식별하고 모니터링하는 데 매우 유용한 도구를 공개했습니다. 최근 한 연구 그룹이 이 진단 기술의 사용을 최적화할 수 있는 LUS 점수라는 점수를 제안했습니다. LUS 점수는 염증이 생긴 간질(B선)에 의해 생성된 인공물의 수, 흉막선의 특성, 경화 부위의 유무 등을 고려하여 흉부 후방 및 측면 공간을 분석하여 산출합니다.
LUS와 흉부 단층 촬영(CT)의 비교는 현재 COVID-19에 의한 간질성 폐렴 진단의 표준(gold standard)인 예비 데이터에서 이러한 기술의 신뢰성을 확인했습니다. 따라서 고도의 전문 지식을 갖춘 전담 인력이 수행하는 매우 큰 샘플 크기의 초음파 도구에 대한 검증은 임상 실습과 응급 및 일반 병동 모두에서 검증을 가능하게 할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
950
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Campania
-
Naples, Campania, 이탈리아, 80138
- University of Campania Luigi Vanvitelli
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
코로나19 감염으로 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 남자와 여자;
- 비강-구강 면봉 채취 후 COVID19 진단 확인;
- 입원 시 모든 증상
- 모든 치료법
- 기존의 동반 질환
제외 기준:
- 임산부
- COVID-19와 다른 호흡기 질환이 있는 건강한 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Covid Center UOC Vanvitelli, 나폴리
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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Covid Center Cotugno 병원, 나폴리
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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Covid Center "Del Mare 병원", 나폴리
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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Covid Center Santa Maria delle Grazie 병원, Pozzuoli
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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Covid Center Monaldi 병원, 나폴리
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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Covid Center Vannini 병원, 로마
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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Covid Center Bassini 병원, ASST Milano Nord
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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코비드 센터 멜피 병원
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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Covid 센터 Messina 대학 병원
Sars-Cov-2 질병으로 인해 응급 또는 일반 의학/중환자실에 입원한 환자
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환자는 COVID-19로 인한 임상 상태 및 호흡기 합병증의 시작을 식별하고 모니터링하기 위해 비침습적 진단 검사를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐 초음파 점수 확인
기간: 6 개월
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COVID-19 동안 하기도 합병증 진단의 임상 실습에서 폐 초음파 검증
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LU 점수와 임상 결과의 연관성
기간: 6 개월
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질병의 임상 과정과 LUS 점수 연관성 평가(최종 결과, 퇴원 또는 병원 내 사망
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6 개월
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LUS 점수와 입원 기간(일)의 연관성
기간: 6 개월
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입원 일수와 LU 점수 연관성 평가
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6 개월
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LU 점수와 호흡 지원의 연관성이 필요함
기간: 6 개월
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하위 집중 또는 집중 치료의 요구 사항과 LUS 점수 연관성 평가)
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 18일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 24일
연구 완료 (예상)
2021년 5월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Vanvitelli
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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