이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Etonogestrel 임플란트에 대한 청소년 추천의 장벽.

2023년 9월 19일 업데이트: Lonna Gordon, Nemours Children's Clinic

청소년 여성의 에토노게스트렐 보형물 추천 장벽을 이해하고 보형물의 일반적인 부작용 관리에 대한 집중 코칭이 보형물 추천에 영향을 미치는지 평가하기 위한 연구.

이 연구는 중부 플로리다의 소아과 제공자가 etonogestrel 피임 임플란트에 대해 얼마나 알고 있는지 이해하고자 합니다. 조사관은 또한 매우 효과적이고 권장되는 이 피임 방법에 대해 청소년 여성을 추천하는 것을 방해할 수 있는 장벽을 이해하려고 합니다. 마지막으로 이 연구는 확장된 교육과 코칭이 이 피임 방법에 대해 환자를 추천하는 능력을 향상시키는지 고려할 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

이 연구는 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서 청소년에게 치료를 제공하는 500명의 의료 제공자를 모집하여 청소년 여성에게 etonogestrel 피임 장치를 권장하고 추천하는 태도를 평가하는 30개 질문 익명 설문 조사를 완료합니다. 이 설문 조사는 또한 이 피임 장치와 관련된 적응증, 부작용 및 부작용 관리에 대한 참가자의 지식을 테스트합니다.

2단계 동안 100명의 소아과 제공자가 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 한 그룹은 1단계에서 지식 부족으로 나타난 주제에 초점을 맞춘 청소년의 에토노게스트렐 장치 사용에 대한 표준 지속적인 의학 교육을 받게 됩니다. 다른 그룹은 표준 지속적인 의학 교육과 약물 부작용 관리에 대한 지속적인 코칭을 받게 됩니다. 각 그룹의 의사 추천 패턴을 연구합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 미만의 아동을 돌보는 주치의. 여기에는 의사 보조원, 고급 간호사 실무자, 레지던트 또는 펠로우, 소아과, 내과 및 가정 의학 분야의 의사가 포함됩니다.
  • 현재 중부 플로리다에서 연습 중이어야 합니다.
  • 영어로 말하고 쓸 수 있어야 합니다.
  • 연구의 2단계에 대한 추가 요구 사항은 플로리다 주에서 독립적으로 진료할 수 있는 의료 면허가 있어야 한다는 것입니다.

제외 기준:

  • 아이들을 돌보는 주치의가 아닙니다.
  • 전문 진료만 제공하는 소아과 제공자
  • 영어로 말하거나 쓸 수 없음
  • 2단계 연구의 경우 플로리다 주에서 독립적으로 진료할 수 있는 의료 면허가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 교육
이 부문의 소아과 의사는 에토노게스트렐 수축 임플란트에 대한 지속적인 의학 교육을 받지만 부작용 관리 방법에 대한 전문가 코칭은 받지 않습니다.
실험적: 표준 교육 플러스 코칭
이 부문의 소아과 제공자는 에토노게스트렐 피임 임플란트에 대한 지속적인 의학 교육 프로그램을 받게 됩니다. 이 분야의 서비스 제공자는 부작용을 관리하는 방법에 대한 팁 시트와 필요한 경우 전문가에게 직접 연락할 수 있는 번호도 받게 됩니다.
개입 그룹의 제공자는 표준 교육(1.5시간 CME), 빠른 참조를 위한 부작용 관리 방법에 대한 팁 시트 및 부작용 관리 방법에 대한 질문과 함께 etonogestrel 부작용 관리 경험이 있는 제공자에게 직접 연락할 수 있는 번호를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문에 기반한 etonogestrel 임플란트 추천 장벽 유형
기간: 6 개월
에토노게스트렐 피임 임플란트에 대한 청소년기 여성 추천 및 추천의 장벽
6 개월
추천받은 청소년 여성의 수
기간: 18개월
에토노게스트렐 피임 임플란트를 추천받은 청소년기 여성의 수
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 기반으로 한 소아과 제공자의 지식 부족 범주
기간: 6 개월
에토노게스트렐 임플란트에 대한 소아과 제공자의 주요 지식 부족이 적응증, 부작용 또는 부작용 감소인지 이해합니다.
6 개월
소아과 제공자의 행동을 변화시킨 코칭의 측면
기간: 18개월
코칭이나 표준 개입의 어떤 부분이 추천에 가장 많이 고려되었는지에 대한 질적 분석.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lonna P Gordon, MD, Nemours Children's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1692814

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

교육 플러스 코칭에 대한 임상 시험

3
구독하다