3D Speckle Tracking Imaging을 이용한 중간 박출률을 이용한 심부전의 수축기 기능 평가
2021년 6월 29일 업데이트: Peking University Third Hospital
3D Speckle Tracking Imaging을 이용한 중간 박출률 심부전의 좌심실 수축기 기능 평가
2016년 유럽심장협회(European Heart Association)는 중앙 박출률 심부전을 처음으로 정의했습니다.
최선의 임상 결정을 내리고 예후를 개선하기 위해 이 집단에 대한 이해를 개선하려면 더 많은 연구가 필요합니다.
이 연구에서 3D-STI는 중앙 박출률이 있는 심부전에서 좌심실 수축기 기능을 평가하는 데 사용되었습니다.
연구 개요
상세 설명
심부전은 심혈관 질환의 최종 징후이자 주요 사망 원인으로서 21세기 인류의 건강을 위협하는 중요한 과제 중 하나입니다.
2016년 유럽 심장 협회는 심부전에 대한 새로운 분류 기준을 제안했습니다.
특히 중앙 박출률이 있는 심부전이 처음으로 명확하게 정의되었습니다.
이 환자들은 점점 더 많은 관심을 받고 있지만 아직까지 이에 대한 연구는 상대적으로 적습니다.
최상의 임상 결정을 내리고 예후를 개선하기 위해 인구의 이 부분에 대한 이해를 개선하려면 더 많은 연구가 필요합니다.
3차원 스펙클 추적 기술은 실시간 3차원 심초음파와 스펙클 추적 기술을 기반으로 개발된 신기술이다.
좌심실 수축기 및 확장기 기능 평가, 특히 화학 요법 약물의 심장 독성 평가에서 점차 인식되고 있습니다.
현재 심부전에서 심박출률을 동반한 좌심실 수축기 기능 평가에 3D-STI를 적용하는 것은 제한적이며 추가 연구가 필요하다. 중간 방출 분율.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
130
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100191
- Peking University Third Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
환자는 심부전에 대한 2016 ESC 가이드라인에서 제안된 심부전의 진단 및 분류 기준을 충족하지만 제외 기준은 충족하지 않습니다.
설명
포함 기준:
급성/만성 심부전의 진단 및 치료를 위한 2016 ESC 가이드라인에서 제안한 심부전의 진단 및 분류 기준 충족
제외 기준:
- 급성 또는 만성 전염병;
- COPD, 만성 기관지염, 폐기종 및 기타 심각한 폐 질환;
- 자가면역질환;
- 악성종양;
- 급성, 만성 간질환 또는 기타 원인으로 간기능 이상(트랜스아미나제가 정상치의 3배 이상);
- 급성 및 만성 신장 질환, 말기 신장 질환(혈청 크레아티닌 > 220 μmol/L 또는 크레아티닌 청소율 < 30 ml/min);
- 심장판막질환;
- 심한 부정맥;
- 심초음파의 이미지 품질은 3개 섹션보다 클 때 좋지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
제어
심부전이 없는 환자
|
|
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HF
심부전 환자
|
HF는 박출률이 보존된 HF, 중앙 박출률이 있는 HF 및 감소된 박출률이 있는 HF로 구분되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
3D-STI 측정 지수
기간: 일주일
|
3D-STI에서 다른 섹션의 변형률 값
|
일주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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