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슬관절의 원발성 패혈성 관절염의 초음파 징후에 대한 탐색적 연구 (USAK)

2024년 1월 18일 업데이트: Poitiers University Hospital

1차 목적: 방문할 때마다 무릎의 선천적 패혈성 관절염에서 보이는 초음파 이상에 대한 설명.

1차 종점: 무릎의 선천성 화농성 관절염 동안 0일, 10일, 6주, 3개월, 6개월에 관찰된 초음파 이상을 설명합니다.

연구 개요

상세 설명

보조 목표:

  1. 무릎의 선천성 패혈성 관절염에서 불량한 예후 인자를 찾는다.
  2. 초기 초음파 요인과 관절 세척 사용 사이의 연관성을 찾기 위해.
  3. 각 방문(D10, 6주, 3개월 및 6개월)에서 초음파 징후와 임상-방사선-생물학적 요인 사이의 연관성을 찾습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

무릎의 선천성 패혈성 관절염 환자

설명

포함 기준:

  • 법적 연령의 남성 또는 여성
  • 세균학적으로 입증된 천연 패혈성 관절염
  • 패혈성 관절염의 정의를 충족합니다: 관절 천자액의 세균학적 문서화-천연 조음
  • 후견, 신탁, 종속이 없는 자유로운 주체
  • 연구에 대한 명확하고 공정한 정보 후 환자의 비 반대

제외 기준:

  • 영향을 받는 관절에 물질의 존재
  • Mycobacterium Tuberculosis로 인한 관절염.
  • 관련 심내막염
  • 강화된 보호의 혜택을 받는 환자, 즉 미성년자, 임산부 및/또는 모유 수유 여성, 사법 또는 행정 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람, 법적 보호를 받는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무릎의 원발성 패혈성 관절염

무릎의 자연 패혈성 관절염 동안 D0, D10 또는 수술 전, 6주, 3개월, 6개월에 관찰된 초음파 이상을 설명하십시오.

활막의 두께와 혈관, 관절 삼출의 존재와 측정 관절 구획의 존재, 미란 및 인접 연조직 침범(근육 농양, 봉와직염)

무릎의 원발성 패혈성 관절염 동안 0일, 10일, 6주, 3개월, 6개월에 관찰된 초음파상 이상을 설명하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎의 선천적 패혈성 관절염에서 보이는 초음파 이상에 대한 설명
기간: 0일, 10일 또는 수술 전, 6주, 3개월, 6개월
무릎의 선천적 패혈성 관절염에서 보이는 초음파상 이상을 설명하십시오.
0일, 10일 또는 수술 전, 6주, 3개월, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: GERVAIS Elisabeth, Poitiers University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 27일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-A01301-40

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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초음파에 대한 임상 시험

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