2가지 상부구조물의 영향에 따른 짧은 치과용 임플란트 주변의 Crestal Bone Loss 평가
2022년 6월 9일 업데이트: Dina Nabil Ezz Eldin, Cairo University
이 연구의 목적은 나사 유지형 리튬 다이 실리케이트 기반 세라믹 크라운과 비교할 때 나사 유지 하이브리드 세라믹 크라운을 사용한 후 짧은 치과용 임플란트 주변에서 발생하는 골 손실을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 카이로대학교 구강치과대학 고정보철과 외래진료소에 입원하여 하악 구치부에 단일 임플란트 식립이 필요한 환자를 대상으로 진행된다.
검사 및 진단:
- 포함 및 제외 기준에 따라 환자를 선택하고 검사합니다.
- 모든 환자에게 수술 전 콘 빔 컴퓨터 단층 촬영(CBCT).
- 스터디 캐스트를 제작하기 위해 기본 인상을 찍습니다.
- 검사한 구치부 영역에 대한 전문적인 사진을 찍습니다.
- 환자는 두 그룹으로 나뉩니다.
G1: 짧은 임플란트는 나사 유지 하이브리드 세라믹 크라운으로 복원됩니다. G2: 짧은 임플란트는 나사 유지 리튬 다이실리케이트 기반 세라믹 크라운으로 복원됩니다.
수술 절차:
- 임플란트는 표준화된 프로토콜에 따라 배치됩니다.
- 4개월 후 환자들은 약 (10-14)일 동안 치유 지대주 배치 및 보철물 제작을 위해 다시 참석했습니다.
데이터 수집 및 수술 후 방사선학적 평가:
-Crestal Bone Loss를 평가하기 위해 Crown Loading 후 12개월 추적을 위해 Paralleling technique과 Film Holding Device를 사용하여 표준화된 Digital peri-apical radio-graph를 찍는다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상 연령 그룹 내의 환자.
- 전신질환이 없어야 한다.
- 단순 구치부 치아가 없는 환자
- 적절한 아치간 공간.
- 표준 길이 임플란트를 식립하기에 부적절한 잔존 골 높이.
- 구강 위생이 양호한 환자.
제외 기준:
- 알코올이나 약물 의존, 흡연, 열악한 건강 또는 수술이나 후속 보철 치료 및 필요한 후속 조치에 영향을 미칠 수 있는 기타 의학적, 신체적 또는 심리적 이유와 같이 연구 결과를 복잡하게 만드는 병력.
- 무거운 흡연자.
- 잘 조절되지 않는 진성 당뇨병.
- 방사선 치료 중인 환자.
- 악관절 장애가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 하이브리드 상부구조
스크류 유지 하이브리드 세라믹 크라운
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Vita Enamic(하이브리드 치과용 세라믹)은 CAD/CAM(Computer Aided Design/Computer Aided Manufacturer) 기술을 사용하여 밀링할 블록으로 제공됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 세라믹 상부구조
나사 유지 리튬 디실리케이트 기반 세라믹 크라운
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Vita Enamic(하이브리드 치과용 세라믹)은 CAD/CAM(Computer Aided Design/Computer Aided Manufacturer) 기술을 사용하여 밀링할 블록으로 제공됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Crestal Bone Loss Crestal bone loss는 표준화된 디지털 치근단 주위 방사선 사진과 필름 고정 장치를 사용하여 측정합니다. 측정 단위: 밀리미터
기간: 1년
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예방법
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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크라운의 나사 풀림 나사 풀림은 임상 조사에 의해 관찰됩니다 - 측정 단위: 이진수(예/아니오)
기간: 1년
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예방법
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 10월 25일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 25일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
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