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굴근건 봉합술 후 환자의 Michigan Hand Questionnaire의 심리 측정 특성

2023년 6월 8일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne

굴근건 봉합술 후 환자의 Michigan Hand Questionnaire 독일어 버전의 정신 측정 특성

이 연구의 목적은 신뢰성, 타당성 및 해석 가능성을 포함하여 굴근 힘줄 부상 환자의 Michigan Hand Questionnaire 독일어 버전의 정신 측정 특성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스위스
      • Berne, 스위스, 3010
        • 모병
        • Inselspital, Bern University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

손가락 및/또는 엄지손가락에 영역 I-V의 굴근 힘줄 손상이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 서명으로 문서화된 정보에 입각한 동의
  • ≥ 18세
  • 독일어 이해(서면 및 구두)
  • 단일 및 다중 손가락 부상
  • 손가락 및/또는 엄지손가락에 대한 영역 I-V의 일차 굴근 힘줄 부상
  • Inselspital Bern의 손 수술 부서에서 치료
  • 최소 4가닥 코어 봉합사로 치료

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 연구 절차를 따를 수 없음, 예. 언어장애로 진단받은 환자의 정신장애 또는 치매
  • 부상당한 손가락의 이식
  • 다친 손가락의 골절
  • 기본 힘줄 재건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MHQ(Michigan Hand Questionnaire)의 변경
기간: 힘줄 수리 후 6, 13, 13 1/2 및 26주
MHQ는 일상 기능의 능력을 측정하는 데 사용되는 손 특정 설문지입니다. 총 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 나은 성과를 나타냅니다.
힘줄 수리 후 6, 13, 13 1/2 및 26주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨, 팔, 손의 장애 설문지
기간: 힘줄 봉합술 후 6주, 13주, 26주]
DASH 설문지는 지역별 결과 도구입니다. 환자는 다양한 활동을 수행하는 데 어려움이 있는 정도를 평가하여 장애 또는 증상에 대한 30개 항목을 평가합니다. 모든 항목의 점수는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애) 범위의 점수를 계산하는 데 사용됩니다. DASH는 지역별 결과 도구입니다. 환자는 다양한 활동을 수행하는 데 어려움이 있는 정도를 평가하여 장애 또는 증상에 대한 30개 항목을 평가합니다. 모든 항목의 점수는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애) 범위의 점수를 계산하는 데 사용됩니다.
힘줄 봉합술 후 6주, 13주, 26주]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Inselspital, Berne

수사관

  • 수석 연구원: Bernadette Tobler, Dr. phil., Inselspital, Bern University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-00929a

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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