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건강한 노화를 위한 공동 적응 적용을 통한 동기 평가 및 개입

2022년 1월 20일 업데이트: Idego srl
이 연구의 목적은 사람들이 변화에 대한 인식, 동기 부여, 자신감 및 자기 효능감, 행동 변화에 대한 순응 및 심리적 웰빙을 개선하는 데 도움이 되는 효과적인 방법론을 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

관련된 주제는 2주 과정에 참여할 수 있는 기회를 갖게 됩니다. 참가자가 상담 세션 중에 보고된 문제에 대한 동기와 인식을 높일 수 있도록 2개의 SDT(자기 결정 이론) 심리 인터뷰가 예정되어 있습니다(주 1회).

이를 위해 CA(Conversational Agent)와 함께 APP을 사용하여 사람들이 자신의 생각과 감정 상태를 파악하고 자신에 대한 인식을 높일 수 있도록 지원합니다.

테스트는 회의 시작(T1)과 회의 종료(T2)에 시행됩니다.

참가자는 무작위로 두 그룹 중 하나로 나누어 APP와 CA가 동기 부여를 높이고 전문가와의 경로에 대한 필요성에 대한 인식을 높이는 데 중요한 영향을 미치는지 여부를 이해합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 사무직
  • 연구 절차를 이해하고 현장 직원과 의사소통할 수 있는 충분한 수준의 교육
  • 50~70세

제외 기준:

- 마약 또는 기타 물질의 현재 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: SDT(미)
이 그룹은 표준 2 SDT(자기 결정 이론) 심리 인터뷰를 받게 됩니다.
행동: SDT
표준 2 SDT(자기 결정 이론) 심리 인터뷰.
실험적: SDT(미) + CA
이 그룹은 표준 2 SDT(자기 결정 이론) 심리 인터뷰를 받게 됩니다. 또한 인공 지능인 CA(대화 에이전트)와 함께 앱을 사용합니다.
행동: SDT
표준 2 SDT(자기 결정 이론) 심리 인터뷰.
장치: 앱 + CA
CA(대화형 에이전트)가 있는 앱.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 자기 효능감 척도-10(GSE-10) 수준의 변화
기간: 14일까지
GSE-10 검사는 일반적인 자기효능감 검출을 위한 검증된 검사입니다. 총 점수 범위는 10에서 40까지입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
14일까지
기본적인 심리적 욕구 만족 및 좌절 척도(BPNSFS) 수준의 변화
기간: 14일까지
BPNSFP-24 테스트는 기본 요구 사항인 자율성, 관련성 및 역량(SDT 이론에 따름)의 만족 및 좌절을 감지하기 위한 검증된 테스트입니다. 총 점수 범위는 24에서 120입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
14일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 불안 스트레스 척도-21(DASS-21)에 포함된 척도의 변화
기간: 14일까지
DASS-21 테스트는 우울증, 불안 및 스트레스 감지를 위한 검증된 테스트입니다. 각 하위 척도의 총점 범위는 0에서 42까지입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
14일까지
세계보건기구-5대 웰빙 지수(WHO-5)의 변화
기간: 14일까지
WHO-5 테스트는 심리적 웰빙 감지를 위한 검증된 테스트입니다. 총 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
14일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Idego srl

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • COADAPT 2021 T-6.4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

심리 테스트에서 얻은 임상 데이터와 사회 인구학적 데이터 및 임상 시험 중에 수집된 모든 피드백이 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 2022년 2월부터 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구 웹 사이트(www.co-adapt.it)에서 사용 가능한 데이터입니다. 연구원이 원시 데이터를 다운로드하여 분석을 수행할 수 있는 특별 페이지가 생성됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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