정복을 동반한 추간판 치환술에서 근막 통증유발점의 임상적 효과
2022년 3월 15일 업데이트: Merve Damla Korkmaz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
정복을 동반한 추간판 전위에서 근막 통증유발점이 임상적 증상, 통증 및 측두하악 관절 기능의 제한에 미치는 영향
이것은 전향적이고 통제된 시험입니다.
근막 통증유발점이 있고 감소된 디스크 변위가 있는 60명의 참가자와 감소된 디스크 변위가 있는 60명의 참가자가 연구에 포함됩니다.
이 두 그룹은 임상 소견, 통증 중증도 및 악관절 기능의 제한에 대해 비교됩니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 전향적이고 통제된 시험입니다. 근막 통증유발점이 있고 감소된 디스크 변위가 있는 60명의 참가자와 감소된 디스크 변위가 있는 60명의 참가자가 연구에 포함됩니다. 참가자의 연령은 남녀 모두 18~65세입니다.
이 두 그룹은 DC/TMD Axis I-Symptom Questionnaire로 임상 소견, DC/TMD Axis II-Graded Chronic Pain Scale로 지난 1개월 동안의 통증 수준, DC/TMD Axis II로 악관절 기능 제한에 대해 비교됩니다. -턱 기능 제한 척도-8.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kucukcekmece
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Istanbul, Kucukcekmece, 칠면조, 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
마스터 근육의 근막 트리거 포인트가 있거나 없는 감소와 함께 디스크 변위가 있는 남녀 모두 18-65세의 참가자가 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 남녀 모두 18~65세.
- 마스터 근육의 근막 트리거 포인트 유무에 관계없이 감소를 동반한 디스크 변위의 존재.
- 연구 참여를 수락하는 것.
제외 기준:
- 시험 지침을 이해하는 인지 능력 부족, 문맹, 실어증, 알려진 정신 질환의 존재
- 연구 참여 거부
- 18세 미만 및 65세 이상 환자
- RDD 및/또는 근막 발통점 진단 이외의 다른 측두하악 관절 장애가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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근막 통증유발점 및 감소를 동반한 디스크 변위
참가자는 마스터 근육의 근막 통증유발점과 또한 감소와 함께 측두하악 관절 디스크 변위를 가집니다.
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개입이 없다
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감소와 함께 디스크 변위
참가자는 감소와 함께 측두 하악 관절 디스크 변위만 있습니다.
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개입이 없다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입 벌림 거리
기간: 1 일
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최대개구는 상악 중절치 절단연에서 하악 중절치 절단연까지의 최대개구거리로, 통증 없이 입을 최대한 벌렸을 때 또는 절치간 거리에 피개교합을 더한 값으로 기술한다.
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1 일
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이갈이
기간: 1 일
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이갈이는 이를 갈거나 악무는 것을 특징으로 하는 정형화된 운동 장애입니다.
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1 일
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측두 하악 관절의 움직임 제한
기간: 1 일
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측두 하악 관절의 움직임 제한
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1 일
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측두 하악 관절 소음
기간: 1 일
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측두 하악 관절의 소음
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1 일
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측두하악 관절의 잠금
기간: 1 일
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측두하악 관절의 잠금
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1 일
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단계별 만성 통증 척도 v.2.0
기간: 1 일
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GCPS 버전 2에는 통증 강도에 대한 3개 항목과 기능에 대한 4개 항목 외에 통증 일수에 대한 1개 항목이 포함되어 있습니다.
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1 일
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턱 기능 제한 척도-8
기간: 1 일
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JFLS는 처음에 저작계의 전반적인 기능 제한에 대한 8개 항목의 글로벌 척도로 개발되었습니다. 결과 항목 및 지원 심리 측정 데이터를 기반으로 저작 제한, 수직 이동 제한 및 언어 및 비언어적 의사 소통 제한을 포함하도록 측정된 구조를 확장하기 위해 도구를 재개발했습니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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간섭 없음에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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