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지구력 운동 성능에 대한 식용 마리화나의 영향

2024년 4월 18일 업데이트: Christopher Bell
운동선수와 정기적으로 운동하는 것을 좋아하는 사람들을 포함하여 많은 사람들이 마리화나를 즐깁니다. 어떤 사람들은 마리화나가 운동 능력을 향상시킬 수 있다고 믿습니다. 이 믿음이 옳고 그름을 시사하는 최근의 최신 과학 연구는 없습니다. 이 연구의 목표는 마리화나가 운동 수행에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안된 프로젝트의 목적은 식용 마리화나가 운동 수행에 미치는 심각한 영향과 표준화된 운동에 대한 생리학적 반응에 관한 데이터를 운동 선수와 과학계에 제공하는 것입니다. 구체적으로 조사관은 다음을 확인하고자 합니다. 1. 표준화된 사이클 에르고미터 운동에 대한 심폐 및 대사 반응에 대한 식용 마리화나의 영향. 2. 식용 마리화나가 지구력 운동(타임 트라이얼) 수행에 미치는 영향.

연구자들은 운동 전에 섭취한 식용 마리화나가 ergogenic(성능 향상)인지 ergolytic(성능 저하)인지 확인하고자 합니다.

수사관들은 식용 마리화나가 인체에 해가 될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, 미국, 80523-1582
        • Colorado State University, Dept. of Health and Exercise Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 21세에서 40세 사이.
  • 110파운드 이상의 무게
  • 대마초 습관성 사용자 전년도에 월 1회 최소 THC 평균 사용
  • 부작용이 없는 최소 10mg의 THC를 함유한 대마초 제품의 사전 사용
  • 습관성 운동가: 지난 1년 동안 주당 최소 5일, 세션당 최소 30분 동안 운동했습니다.

제외 기준:

  • 12-유도 운동 스트레스 테스트 동안 운동에 대한 금기 사항 식별.
  • 임신 중이거나 임신하려고 합니다. 모유 수유.
  • 지난 2년 동안 정신병 또는 양극성 장애로 치료를 받은 수혜자
  • 지난 2년 동안 정신분열증 치료를 받은 수혜자
  • 연구 참여 2주 이내에 예정된 계획된 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
Delta-9-tetrahydrocannabinol(THC) 프리 과일 스낵 구미. 한 번, 운동 시합 전에 두 구미가 섭취됩니다.
의약품: 위약
상업적으로 이용 가능한 비 THC 과일 스낵
다른 이름들:
  • 웰치 과일 스낵
활성 비교기: THC 10mg
델타-9-테트라히드로칸나비놀(THC) 5밀리그램(mg) 구미 형태. 한 번, 운동 시합 전에 두 구미가 섭취됩니다.
의약품: THC 5
구미 형태의 THC 5밀리그램
다른 이름들:
  • 리플 블러드 오렌지 구미(Stillwater Brands, Commerce City, CO).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24분 등급별 표준 운동 테스트(50와트, 100와트, 150와트)와 위약 간의 혈중 젖산 수치 비교.
기간: 혈액 젖산 분석을 위해 0분(0와트), 8분(50와트), 16분(100와트), 24분(150와트) 시점에 혈액을 수집했습니다.
무작위 교차 코딩 개입 사이에는 최소 4일의 휴약 기간으로 구분됩니다. 위약이나 활성 분유를 섭취한 후 표준 운동 중에 혈액 젖산 수치를 결정하기 위해 혈액을 수집합니다.
혈액 젖산 분석을 위해 0분(0와트), 8분(50와트), 16분(100와트), 24분(150와트) 시점에 혈액을 수집했습니다.
24분 등급 표준 운동 테스트(50와트, 100와트, 150와트) 동안의 심박수와 위약 비교.
기간: 심박수는 0분(0와트), 8분(50와트), 16분(100와트), 24분(150와트) 시점에서 측정되었습니다.
무작위 교차 코드 중재 사이에 최소 4일의 휴약 기간으로 구분됩니다. 위약 또는 활성 분유(2개의 5mg 젤리 형태의 10mg THC) 섭취 후 표준 등급 운동 중에 심박수를 수집합니다.
심박수는 0분(0와트), 8분(50와트), 16분(100와트), 24분(150와트) 시점에서 측정되었습니다.
24분 등급 표준 운동 테스트(50와트, 100와트, 150와트) 동안의 운동 인지(RPE) 등급과 위약 비교.
기간: RPE는 0분~4분(0와트), 8분~12분(50와트), 16분~20분(100와트), 24분(150와트) 시점의 각 강도 단계에 대해 보고되고 평균화되었습니다.
무작위 교차 코딩 중재 사이에 최소 4일의 휴약 기간으로 구분됩니다. 표준 운동 중에 참가자는 인지된 운동 등급(RPE)을 6~20점(6은 운동 없음, 20은 최대 운동)으로 보고하도록 요청받게 됩니다. ) 위약 또는 활성 분유 섭취 후 등급별 표준 운동 테스트 중.
RPE는 0분~4분(0와트), 8분~12분(50와트), 16분~20분(100와트), 24분(150와트) 시점의 각 강도 단계에 대해 보고되고 평균화되었습니다.
24분 등급 표준 운동 테스트(50와트, 100와트, 150와트) 동안의 간접 열량측정(VO2)과 위약 비교.
기간: 만료된 가스는 5~8분(50와트), 13~16분(150와트), 21~24분(150와트)의 세 가지 시점 동안 측정되고 평균화되었습니다.
무작위 교차 코딩 중재 사이에 최소 4일의 휴약 기간으로 구분되며 위약 또는 활성 분유 섭취 후 등급별 표준 운동 중에 VO2가 수집됩니다. 호기된 가스를 5~8분, 13~16분, 21~24분의 세 가지 시점 동안 측정하고 평균을 냈습니다. 해당 기간 외에는 가스가 수집되거나 기록되지 않았습니다.
만료된 가스는 5~8분(50와트), 13~16분(150와트), 21~24분(150와트)의 세 가지 시점 동안 측정되고 평균화되었습니다.
최대 평균 전력 출력과 위약 비교
기간: 무작위 교차 코드 중재 사이에 최소 4일의 휴약 기간으로 구분됩니다.
평균 최대 전력은 위약 또는 활성 분유 섭취 후 20분에 걸쳐 측정됩니다.
무작위 교차 코드 중재 사이에 최소 4일의 휴약 기간으로 구분됩니다.
소진까지의 시간과 위약 비교
기간: 무작위 교차 코딩 개입 사이에는 최소 4일의 휴약 기간으로 구분됩니다.
고강도 운동 중 위약 또는 활성 분유 섭취 후 초 단위로 피로해질 때까지 사이클링
무작위 교차 코딩 개입 사이에는 최소 4일의 휴약 기간으로 구분됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Christopher Bell

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 9일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 19일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2827

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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