Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Influence de la marijuana comestible sur la performance des exercices d'endurance

18 avril 2024 mis à jour par: Christopher Bell
Beaucoup de gens, y compris des athlètes et des personnes qui aiment faire de l'exercice régulièrement, apprécient la marijuana. Certaines personnes croient que la marijuana pourrait améliorer leur capacité à faire de l'exercice. Il n'y a pas d'études scientifiques récentes et à jour pour suggérer que cette croyance est bonne ou mauvaise. Le but de cette étude est de déterminer l'influence de la marijuana sur la performance physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but du projet proposé est de fournir aux athlètes et à la communauté scientifique des données relatives à l'influence aiguë de la marijuana comestible sur la performance physique et les réponses physiologiques à l'exercice standardisé. Plus précisément, les enquêteurs souhaitent déterminer : 1. L'influence de la marijuana comestible sur les réponses cardio-respiratoires et métaboliques à un exercice d'ergomètre à cycle standardisé. 2. L'influence de la marijuana comestible sur la performance des exercices d'endurance (contre-la-montre).

Les enquêteurs souhaitent déterminer si la marijuana comestible, ingérée avant l'exercice, est ergogène (améliore la performance) ou ergolytique (diminue la performance).

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la marijuana comestible sera ergolytique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80523-1582
        • Colorado State University, Dept. of Health and Exercise Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 21 et 40 ans.
  • Peser plus de 110 livres
  • Consommateur habituel de cannabis ; consommation moyenne de THC au moins une fois par mois au cours de l'année précédente
  • Utilisation antérieure d'un produit à base de cannabis contenant au moins 10 mg de THC sans effet indésirable
  • Pratiquant habituel : exercé un minimum de 5 jours par semaine, pour un minimum de 30 minutes/séance, au cours de l'année précédente.

Critère d'exclusion:

  • Identification d'une contre-indication à l'exercice lors d'une épreuve d'effort à 12 dérivations.
  • Enceinte ou essayant de tomber enceinte. Allaitement maternel.
  • Bénéficiaire d'un traitement pour trouble psychotique ou bipolaire au cours des 2 dernières années
  • Bénéficiaire d'un traitement pour la schizophrénie au cours des 2 années précédentes
  • Chirurgie planifiée prévue dans les 2 semaines suivant la participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Collation gommeuse aux fruits sans delta-9-tétrahydrocannabinol (THC). Une fois, deux gommes seront ingérées avant un combat d'exercice.
Médicament: Placebo
Collation aux fruits sans THC disponible dans le commerce
Autres noms:
  • Collation aux fruits Welch
Comparateur actif: 10 mg THC
Delta-9-tétrahydrocannabinol (THC) 5 milligrammes (mg) sous forme gommeuse. Une fois, deux gommes seront ingérées avant un combat d'exercice.
Médicament: THC 5
5 milligrammes de THC sous forme gommeuse
Autres noms:
  • Ripple Blood Orange Gummies (Stillwater Brands, Commerce City, CO).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des niveaux de lactate sanguin au cours d'un test d'exercice standard progressif de 24 minutes (50 watts, 100 watts et 150 watts) par rapport au placebo.
Délai: Le sang a été collecté aux instants 0 minute (0 watt), 8 minutes (50 watts), 16 minutes (100 watts) et 24 minutes (150 watts) pour l'analyse du lactate sanguin.
Séparés par une période de sevrage d'au moins 4 jours entre les interventions codées croisées randomisées. Du sang sera collecté pour déterminer les niveaux de lactate sanguin pendant un exercice standard après l'ingestion d'un placebo ou d'une formule active.
Le sang a été collecté aux instants 0 minute (0 watt), 8 minutes (50 watts), 16 minutes (100 watts) et 24 minutes (150 watts) pour l'analyse du lactate sanguin.
Comparaison de la fréquence cardiaque au cours d'un test d'exercice standard progressif de 24 minutes (50 watts, 100 watts et 150 watts) avec un placebo.
Délai: La fréquence cardiaque a été mesurée aux instants 0 minute (0 watt), 8 minutes (50 watts), 16 minutes (100 watts) et 24 minutes (150 watts).
Séparés par une période de sevrage d'au moins 4 jours entre les interventions codées croisées randomisées. La fréquence cardiaque sera collectée pendant un exercice gradué standard après l'ingestion d'un placebo ou d'une formule active (10 mg de THC sous la forme de deux bonbons gélifiés de 5 mg).
La fréquence cardiaque a été mesurée aux instants 0 minute (0 watt), 8 minutes (50 watts), 16 minutes (100 watts) et 24 minutes (150 watts).
Comparaison de l'évaluation de l'effort perçu (RPE) au cours d'un test d'exercice standard progressif de 24 minutes (50 watts, 100 watts et 150 watts) avec un placebo.
Délai: Le RPE a été signalé et moyenné pour chaque étape d'intensité aux moments 0 minute-4 minutes (0 watt), 8 minutes-12 minutes (50 watts), 16 minutes-20 minutes (100 watts) et 24 minutes (150 watts).
Séparés par une période de sevrage d'au moins 4 jours entre les interventions codées croisées randomisées. Au cours d'un exercice standard, les participants seront invités à signaler l'évaluation de l'effort perçu (RPE) sur une échelle de 6 à 20 (6 signifie aucun effort et 20 correspond à un effort maximal. ) lors d'une épreuve d'effort standard graduée après l'ingestion d'un placebo ou d'une formule active.
Le RPE a été signalé et moyenné pour chaque étape d'intensité aux moments 0 minute-4 minutes (0 watt), 8 minutes-12 minutes (50 watts), 16 minutes-20 minutes (100 watts) et 24 minutes (150 watts).
Comparaison de la calorimétrie indirecte (VO2) au cours d'un test d'exercice standard gradué de 24 minutes (50 watts, 100 watts et 150 watts) avec un placebo.
Délai: Les gaz expirés ont été mesurés et moyennés pendant trois moments, 5 à 8 minutes (50 watts), 13 à 16 minutes (150 watts) et 21 à 24 minutes (150 watts).
Séparés par une période de sevrage d'au moins 4 jours entre les interventions codées croisées randomisées, la VO2 sera collectée pendant un exercice standard gradué après l'ingestion d'un placebo ou d'une formule active. Les gaz expirés ont été mesurés et moyennés pendant trois moments, 5 à 8 minutes, 13 à 16 minutes et 21 à 24 minutes. Les gaz n’ont pas été collectés ou enregistrés en dehors de ces périodes.
Les gaz expirés ont été mesurés et moyennés pendant trois moments, 5 à 8 minutes (50 watts), 13 à 16 minutes (150 watts) et 21 à 24 minutes (150 watts).
Comparaison de la puissance de sortie moyenne maximale avec le placebo
Délai: Séparés par une période de sevrage d'au moins 4 jours entre les interventions codées croisées randomisées
La puissance maximale moyenne sera mesurée sur 20 minutes après l'ingestion d'un placebo ou d'une formule active
Séparés par une période de sevrage d'au moins 4 jours entre les interventions codées croisées randomisées
Comparaison du délai d'épuisement par rapport au placebo
Délai: Séparés par une période de sevrage d'au moins 4 jours entre les interventions codées croisées randomisées.
Faire du vélo jusqu'au temps d'épuisement en secondes après l'ingestion d'un placebo ou d'une formule active pendant un exercice de haute intensité
Séparés par une période de sevrage d'au moins 4 jours entre les interventions codées croisées randomisées.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Christopher Bell

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

19 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

19 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2021

Première publication (Réel)

14 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2827

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Placebo

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Rwanda

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner