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위암의 전이 진단에서 CTC와 ctDNA의 검출 (CTC_ctDNA)

2022년 1월 13일 업데이트: Kai Li, First Hospital of China Medical University

위암의 전이 진단에서 순환종양세포 및 순환종양 DNA 검출의 응용

복수/복막 홍조액 및 혈액의 전이 진단에서 CTC 및 ctDNA의 가치를 조사합니다. 진행성 위암의 복강 및 혈행성 전이에 대한 복강경 CO2 기복막 형성의 영향을 조사하기 위해; 전이 및 예후에 대한 CTC 및 ctDNA의 수와 유형의 영향을 탐색합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Liaoning
      • Jinzhou, Liaoning, 중국, 121012
        • 모병
        • First Hospital of Jinzhou Medical University
        • 연락하다:
          • Yubin Wang
      • Shenyang, Liaoning, 중국, 110000
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • The First Affiliated Hospital of China Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Borrmann III 및 Borrmann IV 환자는 병원의 종양학과에서 선택됩니다. 모든 환자는 개복술 또는 복강경 수술을 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자.
  2. 위암은 2명 이상의 병리학자에 의해 결정됩니다.
  3. Borrmann III/IV 위암 환자.

제외 기준:

  1. 다른 악성 종양과 합병증이 있는 환자.
  2. 다른 심각한 심장 및 폐 질환과 합병증이 있는 환자.
  3. 수술 전 신보강 화학요법을 받는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개복술 그룹
위암으로 근치적 개복술을 받은 환자.
위암 환자의 복수 및 혈액 순환종양세포 검사.
위암 환자에 대한 복수 및 혈액의 순환종양 DNA 검사.
복강경 검사 그룹
위암으로 복강경을 이용한 근치적 위절제술을 받는 환자.
위암 환자의 복수 및 혈액 순환종양세포 검사.
위암 환자에 대한 복수 및 혈액의 순환종양 DNA 검사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTC 수량
기간: 1 일
복수와 혈액에서 순환하는 종양 세포를 계산합니다.
1 일
CTC의 분류
기간: 1 일
복수와 혈액에서 순환하는 종양 세포를 분류합니다.
1 일
CtDNA의 발현
기간: 1 일
YAP1, LAMC1 및 DDIT4를 포함하여 복수 및 혈액에서 순환하는 종양 DNA의 발현을 평가합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kai Li, MD, First Hospital of China Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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CTC 테스트에 대한 임상 시험

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