이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다낭성 간질환 및 다낭성 신장질환의 골격근량과 중증도의 연관성

2022년 1월 18일 업데이트: National Taiwan University Hospital

원발성 근감소증은 노화를 설명하는 데 사용되며 생리학적 쇠퇴와 함께 진행됩니다. 속발성 근감소증은 후천성 면역 결핍 증후군, 암, 만성 심부전, 만성 폐 질환, 간경변증, 만성 신장 질환 및 류마티스 관절염을 포함한 많은 만성 질환과 관련이 있습니다. 과거에는 영양 상태를 체질량 지수, 중간 상완 둘레 및 혈청 알부민으로 평가했습니다. 생체 전기 임피던스 분석은 체성분을 측정하는 일반적인 방법이기도 하지만 생체 전기 임피던스 분석은 조직 부종과 복수의 영향을 받습니다. 이에 반해 컴퓨터단층촬영, 자기공명 등 단면 영상은 복근과 지방을 정확하게 분석할 수 있다.

컴퓨터 단층 촬영과 자기 ​​공명 영상으로 다낭성 간 및 신장 질환의 중증도를 평가할 수 있기 때문입니다. 조사자는 3번째 목재 수준에서 단면 이미징을 사용하여 골격근과 지방 조직을 분리할 수 있습니다. 이전 연구에서는 복부 근육의 양과 질이 간 이식 후 중요한 예후 인자임을 보여주었습니다. 게다가, 만성 신장 질환과 신배치 요법을 받는 것은 단백질 이화 작용을 일으키고 말기 신질환 환자에게 근감소증을 일으키게 합니다. 마지막으로 다낭성 간 및 신장 질환 환자는 복부 팽만감과 식욕 부진을 유발하는 기관 비대가 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 골격근량과 질병의 중증도 사이의 연관성을 관찰하고, 간 및 신장 용적의 변화가 근육량의 변화와 관련이 있는지를 연구하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

영상 검사(CT 또는 MRI)는 총 신장 용적 및 요근 면적을 측정하기 위해 시술 전 한 달 이내에 수행됩니다.

절차는 신장 동맥에 경피적 색전술을 사용합니다. 총 신장 부피와 요근 면적을 측정하기 위해 시술 6개월 후 후속 영상 검사를 시행할 예정입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100226
        • NTUH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 회고 그룹: 참가자는 2015년 1월부터 2020년 7월까지 TAE 절차를 수행했습니다.
  2. 2개 그룹, 1. 낭종 관리 시술을 받을 의향, 2. 의료 영상 추적만

설명

포함 기준:

  • 의료 영상(CT 또는 MRI)으로 진단된 다낭성 관련 질환
  • 20년 이상 숙성

제외 기준:

  • 생체 검사 또는 의료 이미지 부족
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TAE 암
환자는 TAE를 받게 됩니다.
신동맥 카테터 삽입 후 혈류 정체가 될 때까지 신동맥을 색전하기 위해 여러 개의 코일을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 요근 변화
기간: 영상 연구로 6개월
시술 전과 후의 요근 면적 변화.
영상 연구로 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 신장 용적 변화
기간: 영상 연구로 6개월
시술 전후 총 신장 용적의 변화
영상 연구로 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ared Wu, MD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 29일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

다낭성 신장 질환에 대한 임상 시험

신장 동맥 색전술에 대한 임상 시험

구독하다