이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노동 고통과 만족도에 대한 가상 현실 효과

2022년 3월 12일 업데이트: zeliha sunay, Inonu University

진통 시 가상 현실 적용이 인지된 노동 고통 및 만족도에 미치는 영향 초기: 디자인 기반 연구

원시 여성들은 분만, 게임, 운동 중에 가상 안경을 착용했습니다. 임산부는 두 그룹으로 나뉩니다. 실험군과 대조군은 각각 60명의 임산부로 구성되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표: 분만 중 가상 현실 적용이 원시 분만에서 지각된 분만 통증 및 만족도 수준에 미치는 영향을 확인하기 위해 연구를 수행했습니다.

재료 및 방법: 2020년 6월부터 2021년 6월까지 Elazig Fethi Sekin City 병원의 분만실에 지원한 총 120명의 초산부(실험 60건, 대조군 60건)를 대상으로 무작위 통제 방식으로 연구를 진행하였다. 실험 그룹의 임산부는 연구를 위해 설계되었으며 진통에 대처하는 데 사용되는 방법을 포함하는 가상 현실 안경을 사용하여 진통의 활성 및 과도기 단계에서 연구원이 연기했습니다. 일상적인 관리를 제외하고 대조군의 임산부에게는 적용하지 않았습니다. 임산부의 통증 정도를 파악하기 위해 SDS와 SCS를 가상현실 적용 전후 4회 적용하였다. 분만 후 DME-C를 두 그룹 모두에 적용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Malatya, 칠면조
        • Inonu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 언어로 의사소통이 가능한 모든 임산부
  • 임신 37~42주 사이
  • 단일, 살아있는 태아 및 머리 표현
  • 분만실 입실 시 분만 추적 양식을 기준으로 4cm 미만의 경부 개구부가 샘플에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 위험한 임신 진단을 받은 여성(예: 자간전증, 전치 태반, 임신성 당뇨병)
  • 분만 중 산과적 합병증(예: 태아 조난, 출혈)
  • 시각 및 청각 문제
  • 적용된 약리학적 통증 감소 방법은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
가상 현실 응용
다른: 가상 현실 응용
실험 그룹의 임산부는 연구를 위해 설계되었으며 진통에 대처하는 데 사용되는 방법이 포함된 가상 현실 안경을 사용하여 진통의 활성 및 과도기 단계에서 연구원이 연기했습니다.
간섭 없음: 대조군
표준 치료 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잠복기 동안 1시간 이내에 통증 점수의 변화
기간: SDS는 잠복기에 있는 두 그룹의 모든 임산부에게 사전 테스트로 적용되었습니다. 1시간 후 사후 테스트로 두 그룹의 모든 임산부에게 적용했습니다.
임산부의 통증 정도를 파악하기 위해 잠복기 및 활동기의 가상현실 적용 전과 후, SDS를 총 4회 적용하였다. SDS는 척도 0(영)에서 10(십)까지 등급이 매겨집니다. 척도에서 0(영)은 통증이 없음을 의미하고 10(십)은 견딜 수 없는 통증을 의미합니다. 사람은 이 척도에서 통증의 심각도에 따라 표시할 수 있습니다.
SDS는 잠복기에 있는 두 그룹의 모든 임산부에게 사전 테스트로 적용되었습니다. 1시간 후 사후 테스트로 두 그룹의 모든 임산부에게 적용했습니다.
활성 단계에서 1시간 이내에 통증 점수의 변화
기간: 활성 단계에서 두 그룹의 모든 임산부에게 SDS를 사전 테스트로 적용했습니다. 1시간 후 사후 테스트로 두 그룹의 모든 임산부에게 적용했습니다.
임산부의 통증 정도를 파악하기 위해 잠복기 및 활동기의 가상현실 적용 전과 후, SDS를 총 4회 적용하였다. SDS는 척도 0(영)에서 10(십)까지 등급이 매겨집니다. 척도에서 0(영)은 통증이 없음을 의미하고 10(십)은 견딜 수 없는 통증을 의미합니다. 사람은 이 척도에서 통증의 심각도에 따라 표시할 수 있습니다.
활성 단계에서 두 그룹의 모든 임산부에게 SDS를 사전 테스트로 적용했습니다. 1시간 후 사후 테스트로 두 그룹의 모든 임산부에게 적용했습니다.
잠복기 동안 1시간 이내에 통증 점수의 변화
기간: SCS는 잠복기에 있는 두 그룹의 모든 임산부에게 사전 테스트로 적용되었습니다. 1시간 후 사후 테스트로 두 그룹의 모든 임산부에게 적용했습니다.
임산부의 통증 정도를 파악하기 위해 잠복기와 활동기에 가상현실 적용 전후로 SCS를 4회 적용하였다. 이 척도는 통증 상태를 설명하기 위해 가장 적절한 단어를 선택한 사람을 기반으로 합니다. 통증 강도는 경증에서 참을 수 없을 정도까지 다양합니다. 통증의 정도는 5가지 범주로 정의되며 (1) "가벼움", (2) "불편함", (3) "심함", (4) "매우 심함" 및 (5) "참을 수 없음"으로 점수가 매겨집니다. 척도의 장점은 적용하기 쉽고 분류가 간단하다는 것입니다.
SCS는 잠복기에 있는 두 그룹의 모든 임산부에게 사전 테스트로 적용되었습니다. 1시간 후 사후 테스트로 두 그룹의 모든 임산부에게 적용했습니다.
활성 단계에서 1시간 이내에 통증 점수의 변화
기간: SCS는 활성 단계에서 두 그룹의 모든 임산부에 대한 사전 테스트로 적용되었습니다. 1시간 후 사후 테스트로 두 그룹의 모든 임산부에게 적용했습니다.
임산부의 통증 정도를 파악하기 위해 잠복기와 활동기에 가상현실 적용 전후로 SCS를 4회 적용하였다. 이 척도는 통증 상태를 설명하기 위해 가장 적절한 단어를 선택한 사람을 기반으로 합니다. 통증 강도는 경증에서 참을 수 없을 정도까지 다양합니다. 통증의 정도는 5가지 범주로 정의되며 (1) "가벼움", (2) "불편함", (3) "심함", (4) "매우 심함" 및 (5) "참을 수 없음"으로 점수가 매겨집니다. 척도의 장점은 적용하기 쉽고 분류가 간단하다는 것입니다.
SCS는 활성 단계에서 두 그룹의 모든 임산부에 대한 사전 테스트로 적용되었습니다. 1시간 후 사후 테스트로 두 그룹의 모든 임산부에게 적용했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

수사관

  • 수석 연구원: zeliha sunay, Phd, munzur üniversitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/603

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 다른 연구원과 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가상 현실 응용에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Kazakhstan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다